辽宁省博士科研启动基金(1040175)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：刘明春宋福杰焦阳陈彬佟恒敏更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学东北农业大学沈阳市兽药饲料监察所更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 司帕沙星在E.coli-MG混合感染鸡的药动学与生物利用度研究被引量：2
- 2006年
- 大肠杆菌-败血霉形体(Escherichia Coli.-Mycoplasma gallisepticu,E.coli-MG)疾病模型鸡单剂量(5mg.kg-1)内服和静注司帕沙星,研究其血液动力学特征和内服生物利用度。采用HPLC面积-内标法测定血浆中司帕沙星浓度,利用药动学分析软件MCPKP分析药-时数据。结果表明:疾病模型鸡内服司帕沙星血浆药-时数据符合一级吸收二室开放式模型,主要动力学参数如下:t1/2α1.7208h,t1/2β13.1773h,tm ax0.9083h,Cm ax0.6198μg.mL-1,AUC 3.8161mg.L-1.h-1。静注给药血浆中司帕沙星的经时数据符合无吸收二室开放式模型,主要动力学参数为:t1/2α0.4442h,t1/2β4.7557h,Kel0.5608h-1,Vd4.1204L.Kg-1,AUC 8.3274mg.L-1.h-1,C lB0.6004L.Kg-1.h-1。疾病模型鸡内服司帕沙星的生物利用度为47.03%。
- 刘明春何剑斌于立辉陈彬佟恒敏
- 关键词：司帕沙星药动学生物利用度
- 头孢噻呋在雏鸭体内的血液动力学及生物利用度研究被引量：5
- 2010年
- 采用高效液相色谱（HPLC）外标法,测定雏鸭血浆中头孢噻呋的代谢产物脱氧呋喃甲酰头孢噻呋（DFC）的浓度,运用药动学分析软件3P97分析药-时数据,研究经内服、静脉注射和肌肉注射头孢噻呋后,药物在雏鸭体内的血液动力学特征。结果表明：静脉注射给药,血浆药物浓度-时间数据符合无吸收因素一室开放式模型,主要动力学参数为t1/22.23h,Co27.29μg·mL^-1,k0.30h^-1,Vc0.07L·kg^-1,AUC100.07mg·L^-1·h^-1。内服给药,血浆药物浓度-时间数据符合二室开放式模型,主要动力学参数为t1/2。1.64h,t1/2β26.85h,tmax1.09h,Cmax9.08μg·mL^-1,AUC89.60mg·L^-1·h^-1,生物利用度（F）为89.54%。肌肉注射给药,血浆药物浓度-时间数据符合二室开放式模型,主要动力学参数为t1/2ɑ2.28h,t1/2β14.84h,tmax0.28h,Cmax15.23μg·mL-1,AUC为99.32mg·L-1·h-1,F为99.25%。上述结果表明,头孢噻呋经口服和肌肉注射给药,在雏鸭体内的药动学特征优良,其吸收迅速,半衰期较长,生物利用度高。
- 刘明春焦阳李杰宋福杰丁凤波
- 关键词：头孢噻呋药代动力学生物利用度雏鸭
- 司帕沙星在实验性感染大肠杆菌-败血霉形体病鸡体内的组织动力学及残留研究
- 2006年
- 实验性感染大肠杆菌—败血霉形体病鸡,单剂量(5 mg.kg-1)内服司帕沙星,研究其组织动力学和残留情况。采用HPLC面积-内标法测定各组织中司帕沙星浓度,利用药动学分析软件MCPKP分析药-时数据。疾病模型鸡肝脏、肺脏和心脏中的药—时数据符合一级吸收三项指数方程,主要动力学参数为:t1/2α0.3505,0.8381,0.6005 h;t1/2β11.7802,13.8479,2.4578 h;tmax 1.0653,1.1397,0.7546 h;Cmax 3.3591,2.2951,1.7226μg.mL-1;AUC24.4230,30.663,5.3780 mg.L-1.h-1,Tcp(ther)81.0240,108.52,18.410 h。肾脏和肌肉组织中药-时数据符合一级吸收二项指数方程,主要动力学参数为:t1/2K 2.2287,7.5072 h;tmax1.4655,1.8644 h;Cmax1.9926,1.1317μg.mL-1;AUC9.8536,14.5240 mg.L-1.h-1;Tcp(ther)19.923,58.156 h。各组织中药物浓度降至0.001 mg.kg-1时需休药7 d。
- 刘明春吕秋凤陈彬佟恒敏赵玉军
- 关键词：司帕沙星组织动力学
- 去呋喃甲酰基头孢噻呋标准曲线及线性范围的测定
- 2013年
- 头孢噻呋在动物体内能被迅速地代谢成去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC),DFC有很好的抗菌活性。因此,在进行头孢噻呋的药动学研究时,均先将头孢噻呋转化成DFC,再测定DFC的量。目前,国内有学者对头孢噻呋对家畜家禽疾病的疗效和抗菌活性等进行研究;而药动学研究只有针对猪的研究,其采用的方法为微生物杯碟法。国内用HPLC外标检测头孢噻呋的药物残留仅停留在检测头孢噻呋原型上,国内尚未见对该药代谢产物DFC在动物体内含量的测定。本文对去呋喃甲酰基头孢噻呋标准曲线及线性范围的测定进行讨论,为以后测定头孢噻呋在体内的药物动力学研究建立试验理论基础。
- 宋福杰刘明春符特焦阳
- 关键词：头孢噻呋HPLC
