公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

结直肠癌细胞Kiss-1基因表达在X线照射后的变化及其与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系被引量：3: 2012年; 目的研究X线照射后人结直肠癌SW480细胞中肿瘤转移抑制基因Kiss-1表达水平变化及其对细胞增殖和凋亡能力的影响。方法SW480细胞分为对照组（0Gy）和不同照射剂量（2、4、6和8Gy）的实验组。实验组经6-MVX线照射后48h，应用细胞免疫组织化学、实时定量PCR法检测细胞中Kiss．1蛋白及mRNA水平．通过软琼脂集落形成实验和流式细胞法检测细胞增殖和凋亡情况。结果与对照组相比，2、4Gy剂量组细胞Kiss-1蛋白表达无明显改变（P〉0．05）．6、8Gv剂量组表达明显上调（P〈0．05）；在2、4、6Gy剂量组细胞瞄SS-1基因mRNA水平上调（P〈0．05），8Gy剂量组则无明显改变（P〉0．05）；与对照组相比，各剂量组细胞克隆形成数均明显减少（P〈0．05）：4、6、8Gy剂量组细胞凋亡率增加（P〈0．05）。2Gv剂量组细胞凋亡率无明显改变（P〉0．05）。结论X线照射有可能上调SW480细胞Kiss-1基因的表达．同时残存癌细胞凋亡率增高、增殖力下降。; 陈绍勤涂明美戴起宝林素勇柯春林; 关键词：结直肠肿瘤电离辐射 KISS-1

X线照射对人结直肠癌细胞株SW480中Kiss-1基因表达的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨X线照射对体外培养人结直肠癌细胞株SW480中肿瘤转移抑制基因Kiss-1表达的影响。方法应用SYBRGreen实时定量PCR检测、相对定量法分析不同剂量X线照射后24、48 h SW480中Kiss-1 mRNA的表达水平。结果与对照组相比,照射后24 h,各照射组Kiss-1 mRNA表达的差异均无统计学意义(P>0.05);照射后48 h,2、4、6 Gy组Kiss-1 mRNA表达上调(P<0.05),8 Gy组Kiss-1 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 X线照射不会导致结直肠癌细胞Kiss-1基因表达下调,放疗可能不会增加结直肠癌转移的风险。; 涂明美陈绍勤戴起宝柯春林林素勇; 关键词：结直肠肿瘤电离辐射肿瘤转移 KISS-1 聚合酶链反应

Kissl蛋白及其受体GPR54在结直肠癌中表达的意义被引量：15: 2010年; 目的探讨Kissl蛋白及其受体GPR54与结直肠癌转移的关系.方法应用免疫组织化学SP法检测121例结直肠癌原发灶及相应61例淋巴结转移灶中Kissl、GPR54的表达.结果 Kissl在伴淋巴结转移的结直肠癌原发灶表达率（52.46%）低于无淋巴结转移者（71.67%）,差异具有统计学意义（P=0.030）伴远处器官转移者表达率（28.57%）低于无远处器官转移者（69.00%）,差异具有统计学意义（P=0.001）结直肠癌淋巴结转移灶中Kissl表达率（22.95%）低于其原发灶Kissl的表达率（52.46%）,差异具有统计学意义（P=0.001）.GPR54在结直肠癌原发灶中的表达与有无淋巴结转移及远处器官转移无关（P〉0.05）.结论 Kissl表达下降与结直肠癌的转移密切相关,可能参与肿瘤转移的调控.; 林素勇戴起宝陈绍勤; 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移 GPR54

全选清除导出

共1页<1>

福建省卫生厅青年科研基金(2009-1-12)