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Mn-ZnS量子点室温磷光检测尿液中硫酸庆大霉素被引量：2: 2018年; 目的:基于硫酸庆大霉素对Mn掺杂ZnS量子点的磷光增敏作用,建立一种简便且灵敏测定硫酸庆大霉素浓度的新方法。方法:在水相中合成巯基丙酸(MPA)包裹的Mn掺杂ZnS量子点,实验中考察了缓冲溶液pH和类型、反应时间及量子点浓度等因素对室温磷光检测的影响。利用荧光分光光度计通过测定Mn掺杂ZnS量子点磷光强度的变化,实现对尿液中硫酸庆大霉素以及硫酸庆大霉素注射液浓度的测定。结果:成功合成了浓度为2×10^(-2)mg/L的Mn掺杂ZnS量子点。在pH=7.4的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲体系中,静置反应时间为30min条件下,硫酸庆大霉素浓度与Mn掺杂ZnS量子点磷光强度线性关系良好且相关系数R^2=0.9985。结论:该方法灵敏、快捷,可以用于测定尿液中硫酸庆大霉素的浓度。; 王娅庄布军吴伯岳高卫真; 关键词：量子点硫酸庆大霉素

磁性介孔二氧化硅用于药物传输和光动力治疗被引量：3: 2015年; 目的:制备温度和p H双重响应的核壳结构磁性荧光介孔二氧化硅纳米粒子用于抗肿瘤药物传输以及协同光动力治疗。方法:采用溶剂热法、反相胶束法制备实心硅包覆的Fe3O4核,以改良的溶胶凝胶法制备介孔硅中间层,再以种子沉淀聚合法在介孔硅表面修饰温敏聚合物壳层,得到Fe3O4@Si O2(F)@m Si O2(P)@P(NIPAM-co-AA)纳米粒子。利用透射电子显微镜(TEM)对其形貌进行了表征。以盐酸阿霉素为模型药考察了该纳米粒子对药物的负载与释放行为,并采用MTT比色法对其进行了体外细胞活性评价。结果:TEM表征结果显示,该纳米粒子平均粒径约为300 nm。药物负载与释放结果表明,该纳米粒子不仅具有较高的载药量(206.75±17.59)μg/mg和包封率(68.91±5.86)wt%,药物释放也呈现明显的温度和p H依赖性。MTT结果表明,载药的纳米粒子在680 nm LED灯照射条件下与单用化学治疗和光动力治疗相比,对细胞的毒性明显增大(P<0.01)。结论:Fe3O4@Si O2(F)@m Si O2(P)@P(NIPAM-co-AA)纳米粒子可作为一个抗肿瘤药物载体,实现肿瘤化疗和光动力治疗的协同研究。; 汪文媚吴伯岳要旸高卫真; 关键词：介孔二氧化硅光动力治疗

水相合成近红外CdTe量子点用于体液中硫醇的检测被引量：5: 2014年; 通过降低反应物中三．半胱氨酸（L-Cys）的比例，在水相快速合成了近红外CdTe量子点，使之对巯基化合物产生荧光响应．并以此构建了一种基于表面配体缺失的CdTe近红外荧光量子点的巯基探针，为生物样品中的硫醇检测提供简便经济、高灵敏度和高选择性的新方法．在其它多种氨基酸和生物液体中主要离子、分子共存的情况下，我们所制备的近红外量子点对L—Cys、同型半胱氨酸（Hcy）和谷胱甘肽（GSH）的荧光检测中显示了良好的选择性和灵敏度．在血清和细胞提取液中，加标5．0gmol·L-1硫醇的回收率均在90％～109％范围内．该方法对L—Cys，Hcy和GSH的检出限（3s）分别为43，46和63nmol·L-1．; 崔晓腾吕玉洋刘颖吴伯岳; 关键词：量子点水相合成

水相合成CdTe量子点荧光光度法测定硫酸庆大霉素被引量：1: 2016年; 目的:基于CdTe量子点的荧光淬灭现象,建立一种简便、经济和高灵敏度的检测硫酸庆大霉素的新方法。方法:以巯基乙酸(TGA)为稳定剂,在水相中合成CdTe量子点,并用荧光分光光度计、红外光谱仪、透射电镜对其进行表征。实验过程中,优化了CdTe量子点TGA、镉、碲三者之间的比例,考察了不同pH与回流时间对量子点荧光性质的影响。通过测定CdTe量子点荧光强度的下降,实现了对硫酸庆大霉素注射液浓度的测定。结果:合成了荧光发射峰在607 nm、粒径在4.0 nm左右的CdTe量子点。硫酸庆大霉素对CdTe量子点的荧光有淬灭作用,在pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中,硫酸庆大霉素的浓度在0.10~2.00 mg/L范围时,量子点荧光强度比值与硫酸庆大霉素浓度符合Stern-Volmer方程且相关系数R^2=0.998 9。结论:该方法灵敏度较高,快速简便,可用于硫酸庆大霉素浓度的测定。; 庄布军黄琛张莉吴伯岳高卫真; 关键词：量子点水相合成硫酸庆大霉素荧光检测

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国家自然科学基金(21205087)