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国家科技重大专项(2008ZX10003-006)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:谢建平郭思瑶李萍施慧莉李红梅更多>>
相关机构:西南大学复旦大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质翻译后...
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇转导
  • 1篇网络
  • 1篇网络分析
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌耐药
  • 1篇相关基因
  • 1篇相互作用
  • 1篇耐药
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌

机构

  • 2篇复旦大学
  • 2篇西南大学

作者

  • 2篇谢建平
  • 1篇李萍
  • 1篇霍克克
  • 1篇李红梅
  • 1篇王晓珍
  • 1篇施慧莉
  • 1篇王洪海
  • 1篇郭思瑶

传媒

  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
BFAR与p75NTR的蛋白相互作用抑制p75NTR信号转导被引量:2
2011年
p75NTR是低亲和力的神经生长因子受体,能与高亲和力受体TrkA协同作用促进细胞增殖,也能与细胞内配体结合介导死亡信号通路,诱导细胞凋亡.为了探讨p75NTR功能的调控机制,本文利用膜蛋白酵母双杂交技术从人胎脑cDNA文库中筛选到一个新的p75NTR相互作用蛋白--BFAR.通过对酵母的共转化、GST pull-down和免疫共沉淀实验,证实了p75NTR与BFAR蛋白在体内外相互作用的特异性.荧光共定位实验发现,两者可共定位于细胞质中.此外,荧光素酶检测实验表明,共转染p75NTR和BFAR能够抑制p75NTR介导的NFκB和JNK信号通路.细胞周期实验发现,BFAR在PC-12细胞和HEK293T细胞中的高表达使细胞周期中的G2/M期细胞数增加,S期细胞数量减少,而G0/G1期细胞数无显著差异.
李红梅施慧莉霍克克
关键词:P75NTR蛋白质相互作用细胞凋亡
表观遗传和蛋白质翻译后修饰在细菌耐药中的作用被引量:6
2015年
日益严重的细菌耐药性有可能使人类重回前抗生素时代。细菌的耐药机理多样,深入研究细菌的耐药性形成机理有助于开发控制耐药细菌感染的新措施。表观遗传和蛋白质翻译后修饰在细胞代谢、信号转导、蛋白质降解、调控DNA复制、应激反应等方面都具有重要作用。近年来研究表明表观遗传和蛋白质翻译后修饰在细菌耐药中也扮演着重要的角色。本文总结了DNA甲基化、调控型RNAs等表观遗传因素和磷酸化、琥珀酰基化等蛋白质翻译后修饰因素在细菌耐药性中的调控作用,以期为抗生素靶标选择和抗生素开发设计提供新思路。
谢龙祥于召箫郭思瑶李萍Abualgasim Elgaili Abdalla谢建平
关键词:表观遗传DNA甲基化蛋白质翻译后修饰细菌耐药
结核分枝杆菌持续感染相关基因及其调控网络分析被引量:1
2010年
结核分枝杆菌是结核病的致病菌,也是迄今最成功的人类致病菌之一.结核分枝杆菌能逃避宿主免疫攻击,在人体内持续感染或呈休眠状态.当人体免疫功能低下时,持续感染或休眠的致病菌可能被重新激活.结核分枝杆菌的持续感染是制约结核病控制计划成功的主要障碍之一.揭示结核分枝杆菌持续感染的分子机制、寻找其中薄弱环节、发现适当的药物靶标并开发全新药物及免疫干预措施,被认为是遏制结核病蔓延的关键.结核分枝杆菌持续感染和再激活是众多基因协同的系统适应过程.本文在全面分析全球结核分枝杆菌持续感染相关基因研究文献的基础上,通过文本挖掘,综合本实验室前期研究结果,提出了结核分枝杆菌持续感染相关基因的调控网络,为揭示结核分枝杆菌持续感染的机制,筛选控制结核病的新靶标和免疫干预节点提供研究基础.
王晓珍王洪海谢建平
关键词:结核分枝杆菌基因网络
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