国家自然科学基金(30660212)
- 作品数：15 被引量：55H指数：5
- 相关作者：沈志强陈鹏何波杨丽川陈植和更多>>
- 相关机构：昆明医学院昆明医科大学云南省天然药物药理重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老鹳草素对成骨细胞增殖和骨保护素表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 观察老鹳草素对成骨细胞增殖和骨保护素（OPG）表达的影响.方法 培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,噻唑蓝（MTT）法观测老鹳草素对成骨细胞增殖能力的影响.免疫细胞化学染色法和原位杂交技术检测老鹳草素对成骨细胞OPG蛋白和mRNA表达的影响.结果 MTT法测得对照组成骨细胞吸光度值为0.777±0.088、10-12 ～ 10-8 mol/L老鹳草素组分别为0.958±0.054、0.943±0.029、0.918±0.070、0.899±0.048和0.793±0.074;与对照组比较,除10-8 mol/L组外,差异有统计学意义（P＜0.01）.对照组和10-11～10-8 mol/L老鹳草素组OPG蛋白平均吸光度值分别为0.231±0.022、0.249±0.015、0.255±0.021、0.302±0.025和0.328±0.021;OPG mRNA平均吸光度值分别为0.297 ±0.041、0.307±0.039、0.318 ±0.035、0.394±0.036和0.429±0.050,提示老鹳草素呈浓度依赖性上调成骨细胞OPG表达.结论 老鹳草素具有促进成骨细胞增殖的作用,OPG表达上调可能是其中的机制之一.
- 陆义芹唐传劲张小超张悦何波沈志强陈鹏
- 关键词：成骨细胞骨保护素
- 利胆止痛胶囊对小鼠抗抑菌炎、镇痛和利胆作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察云南永孜堂制药有限公司生产的利胆止痛胶囊的利胆、抑菌和抗炎镇痛作用.方法采用摘除小鼠胆囊直接称重的方法观测利胆止痛胶囊对正常小鼠胆汁量的影响.采用试管两倍稀释法观测利胆止痛胶囊在体外对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及痢疾杆菌、大肠杆菌和沙门菌生长的影响.采用小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测利胆止痛胶囊抗炎消肿作用.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价利胆止痛胶囊的镇痛作用.结果 0.72、1.44 g/kg的利胆止痛胶囊明显减轻正常小鼠的胆囊重量,低剂量的利胆止痛胶囊对小鼠胆囊重量无明显影响.利胆止痛胶囊对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌的MIC分别为25、50、50、25和12.5 mg/mL,对沙门菌无明显抑菌作用.0.72、1.44 g/kg利胆止痛胶囊明显减轻小鼠耳廓肿胀度.对大鼠足跖肿胀模型,高剂量(0.72 g/kg)的利胆止痛胶囊于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h;中、低剂量无明显影响.0.72和1.44 g/kg的利胆止痛胶囊明显减少小鼠扭体次数,热板法结果表明于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.结论利胆止痛胶囊具有抑菌、抗炎、消肿、镇痛和利胆作用.
- 马加庆陈鹏沈志强杨仁华王娜李丽
- 关键词：胆汁分泌抑菌作用抗炎作用镇痛作用
- 老鹳草素对破骨细胞Ⅱ型碳酸酐酶蛋白表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的评价老鹳草素(geraniin)对培养的破骨细胞Ⅱ型碳酸酐酶蛋白表达的影响,探讨其抗骨质疏松症作用的分子机制。方法机械法分离获得破骨细胞(osteoclast,OC),应用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色技术,观察不同浓度老鹳草素对OC数量的影响。应用免疫细胞化学技术ABC方法检测不同浓度老鹳草素和乙酰唑胺干预下对培养的OC CA Ⅱ蛋白表达的影响。结果老鹳草素呈浓度依赖性减少破骨细胞的数目;老鹳草素呈浓度依赖性下调pOC和mOC中CA II蛋白阳性单位的数量。结论老鹳草素抗骨质疏松症作用的机制可能与老鹳草素明显抑制体外培养OC的生成,下调OC中CA Ⅱ蛋白的表达有关。
- 张小超陈鹏何波王娜沈志强
- 关键词：骨质疏松症破骨细胞
- 老鹳草素对地塞米松诱发大鼠骨质疏松症的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 观察老鹳草素对地塞米松诱发大鼠骨质疏松症的影响.方法 将6个月龄雌性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、5、10、20 mg/kg老鹳草素组和2 mg/kg阿仑膦酸钠组.大鼠肌肉注射地塞米松（1 mg/kg）,老鹳草素连续灌胃90d,对股骨和腰椎进行骨密度及骨组织形态计量学检测.结果 对照组股骨和椎骨骨密度分别为（0.20±0.01）和（0.18±0.01） g/cm^2,模型组分别为（0.15±0.01）和（0.10 ±0.01） g/cm^2,差异有统计学意义（P＜0.05）.与模型组比较,10、20 mg/kg老鹳草素能显著提高股骨和椎骨的骨密度.5 mg/kg老鹳草素可增加模型组大鼠股骨骨小梁表面积百分率、骨小梁间距和骨小梁节点数;10、20 mg/kg老鹳草素明显增加模型组大鼠股骨和椎骨骨小梁计数、骨小梁宽度和骨小梁表面积百分率,增多小梁节点数、减少骨小梁间隙距离和小梁游离末端数.结论老鹳草素具有抑制地塞米松引起大鼠骨质疏松症的作用,并呈剂量-效应关系.
- 陆义芹何波张小超张悦陈鹏沈志强
- 关键词：地塞米松骨质疏松症
- β环糊精包合血竭抗PAF诱导血小板聚集作用机理探讨被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨β环糊精包合血竭的抗血小板聚集作用。方法:Born比浊法测定家兔血小板聚集功能;荧光分光光度法测定血小板细胞钙离子水平。结果:包合血竭体内、外均显著抑制血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集,同时明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流。结论:包合血竭有抗PAF作用,其机理与影响血小板钙离子水平有关。
- 杨丽川胡建林陈鹏赵鸿陈植和沈志强
- 关键词：血小板聚集血小板活化因子钙离子
- β环糊精包合血竭对血栓形成和TXB_2/6-Keto-PGF_(1α)水平的影响
- 2008年
- 目的探讨血竭β环糊精包合血竭对血栓形成作用机制.方法电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法评价包合-PGF1α水平.结果包合血竭对电刺激大鼠颈动脉引起的血栓有明显的对抗作用,体内外均显著抑制花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集,并降低家兔血浆TXB2含量,升高6-Keto--PGF1α水平.结论包合血竭抗血栓形成作用与抑制花生四烯酸(AA)代谢有关.
- 杨丽川陈鹏胡建林雷伟亚陈植和沈志强
- 关键词：血栓形成6-酮-前列腺素F1Α
- 血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血小板聚集实验研究被引量：7
- 2008年
- 目的:研究血竭、包合血竭(β环糊精包合血竭)与复方活化血竭(三七皂苷+β环糊精包合血竭,1:2)对家兔血小板聚集的影响。方法:体外、体内试验采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能。结果:三种血竭在内、体外均显示显著的抑制花生四烯酸(AA)、腺苷二磷酸(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集。结论:血竭、包合血竭与复方活化血竭均能抑制血小板聚集。
- 杨丽川胡建林张荣平刘光赵鸿陈植和沈志强
- 关键词：血竭血小板聚集
- 老鹳草素对血小板聚集和血小板-中性粒细胞之间相互作用的影响(英文)被引量：3
- 2012年
- 目的研究老鹳草素抗血小板聚集作用及其对血小板与中性粒细胞之间相互作用的影响.方法采用Born方法观测老鹳草素在体内和体外对家兔血小板聚集功能的影响,运用玫瑰花结实验测定血小板与中性粒细胞的黏附反应,以Fura-2-AM为荧光指示剂,检测老鹳草素对激活的血小板内钙水平的影响.结果老鹳草素在体外呈浓度依赖性明显抑制花生四烯酸(AA)、腺苷二磷酸(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集功能.其半数抑制浓度(IC50)分别为2.4、0.4和1.1μmol/L;5 mg/kg的老鹳草素灌胃亦明显抑制AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集;老鹳草素显著降低洗涤血小板内钙离子浓度、减少细胞外钙内流及内钙释放,其IC50分别为71.9、84.9、62.9μmol/L.老鹳草素明显阻抑凝血酶激活的血小板与中性粒细胞之间的黏附作用,并抑制肉豆蔻佛波醇(fMLP)激活的中性粒细胞上清液诱导的血小板聚集功能,其IC50分别为3.2和10.2μmol/L.结论老鹳草素明显抑制血小板聚集功能,降低血小板内钙水平,同时阻抑血小板与中性粒细胞之间的相互作用.
- 陈鹏李璠何波武鸿翔杨建宇张小超沈志强
- 关键词：血小板聚集细胞内钙
- β环糊精包合血竭对血小板聚集和血栓形成的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究血竭β环糊精包合物(包合血竭,血竭净含量占总重量的20%)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法应用小鼠尾静脉注射腺苷二磷酸(ADP)和电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法评价包合血竭和血竭抗血栓形成作用;采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能.结果包合血竭对电刺激大鼠颈动脉引起的血栓和小鼠尾静脉注射ADP形成肺栓塞具有明显的对抗作用.包合血竭体外显著抑制花生四烯酸(AA)、ADP及血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集;包合血竭灌胃均明显降低AA、ADP和PAF诱导的家兔血小板聚集率.结论β环糊精包合血竭在多种血栓模型中均具有较好的抗血栓和抗血小板聚集作用,其作用较血竭更强,能提高血竭的生物利用度.
- 杨丽川陈鹏雷伟亚胡建林陈植和沈志强
- 关键词：血竭Β环糊精抗血栓形成抗血小板聚集
- 老鹳草素对破骨细胞体外骨吸收功能的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察老鹳草素(geraniin,Ge)对体外培养破骨细胞(OC)的形成及其骨吸收功能的影响.方法由1日龄SD大鼠四肢长骨分离OC,和象牙骨片共同培养,或直接接种于培养板中,分别采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)和甲苯胺蓝染色技术观察不同浓度的Ge对体外培养OC形成及OC性骨吸收功能的影响.结果 Ge呈浓度依赖性减少体外培养的TRAP染色阳性多核细胞即成熟破骨细胞(mature osteoclast,mOC)数目;与空白对照组比较,Ge各浓度组均使OC性骨吸收陷窝个数和面积减少、灰度变浅.结论 Ge减少体外培养OC的形成并抑制体外培养OC的骨吸收功能.
- 张小超何波陈鹏陆义芹董泽军刘吉开沈志强
- 关键词：骨质疏松破骨细胞骨吸收
