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山西省科技攻关计划项目(20080311036-2)

作品数:6 被引量:38H指数:4
相关作者:高英杰慕泽鑫仝利剑罗胜军温涛更多>>
相关机构:吉林大学广东省农业科学院山西省农业科学院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目山西省星火计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇循环抗体
  • 1篇疫苗
  • 1篇圆环病毒病
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒疫苗
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇双抗原夹心
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪蓝耳
  • 1篇猪蓝耳病
  • 1篇猪圆环病毒病
  • 1篇新城疫
  • 1篇流行病

机构

  • 4篇吉林大学
  • 2篇广东省农业科...
  • 2篇山西省农业科...
  • 1篇山西大同大学
  • 1篇北京大北农科...
  • 1篇天津市动物疫...
  • 1篇北京必威安泰...
  • 1篇北京信得威特...

作者

  • 4篇高英杰
  • 3篇仝利剑
  • 3篇慕泽鑫
  • 2篇张伟业
  • 2篇张国权
  • 2篇王国艳
  • 2篇刘一飞
  • 2篇温涛
  • 2篇罗胜军
  • 2篇薛俊龙
  • 2篇邢海云
  • 1篇田林君
  • 1篇梁志选
  • 1篇乔国锋
  • 1篇梅林
  • 1篇刘国文
  • 1篇薛逸绯
  • 1篇刘源
  • 1篇高荣
  • 1篇刘珊

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧兽医杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
鸡新城疫弱毒疫苗局部免疫对循环抗体的影响被引量:2
2012年
为探究ND局部免疫对蛋鸡循环抗体的影响,本研究应用鸡新城疫冻干苗COL-30、Lasota系,对不同分组的鸡群进行点眼局部免疫的效果进行比较。结果说明:不同剂量的新城疫弱毒疫苗通过点眼局部免疫后,在连续17天的循环抗体检测期间,每组的平均抗体滴度和不免疫的对照组一样,在一定的范围内(9.3log2~10.9log2)波动,即无论是Lasota还是COL-30弱毒苗,不同剂量的免疫抗体变化与同批的对照组抗体相比,相同的疫苗不同的免疫剂量抗体效价相比,差异均不显著(P>0.05)。由此可见,局部免疫并不会对原有的血液循环抗体(特别是高抗体)鸡群产生不利的影响。
薛俊龙张伟业张国权王国艳刘一飞刘源薛逸绯
关键词:新城疫局部免疫循环抗体
猪繁殖与呼吸综合征病毒实验室检测技术研究进展被引量:10
2009年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床症状表现为母猪繁殖性能下降、不孕、流产等。感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后病理及组织学变化往往不太典型,而且易与其它病原感染所引起的病理变化相混淆,给该病的诊断带来一定困难,因此,对于PRRSV的确诊有赖于实验室诊断,不同的诊断方法敏感性、特异性及成本方面存在差异,而现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。作者就PRRSV抗原或抗体的检测技术(如病毒分离、RT-PCR、免疫过氧化物酶技术、酶联免疫吸附试验等)的研究现状作一简单的概述。
仝利剑张社民高英杰赵建增慕泽鑫罗胜军温涛
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
鸡白痢沙门氏菌PCR检测技术的建立与应用被引量:13
2011年
为鸡沙门氏菌的临床检测提供了一种更快速、敏感、特异的诊断,参照GeneBank中已公布的的鸡白痢沙门氏菌fliC基因序列,合成出了一对引物,使用PCR法对1株沙门氏标准菌株和其他3株非沙门氏菌标准菌株进行DNA抽提扩增并检测其敏感度。采用上述技术,对12份可疑病料及10份饲料进行PCR检测,同时与传统检测方法进行比较。结果表明1株沙门氏菌PCR产物出现600 bp的特异性DNA扩增带,而非沙门氏菌均未出现扩增条带,证明所设计引物具有沙门氏菌特异性;通过敏感度检测,此PCR体系能检出50 pg以上的细菌DNA,敏感性较高。运用PCR法阳性检出率及敏感性均高于常规检测方法。由此可见,沙门氏菌PCR检测是一种快速、敏感和高度特异的诊断方法。
薛俊龙张伟业张国权王国艳刘一飞田林君乔国锋
关键词:沙门氏菌基因
中国北方部分地区猪圆环病毒Ⅱ型分子流行病学调查被引量:5
2011年
目的 分析中国北方部分地区猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的分子流行病学特征。方法收集2006~2008年间北京、山西、山东、河北4省(市)PCV2 DNA阳性病料共16份,分别进行PCV2 ORF1和ORF2核苷酸序列的扩增、克隆和测序,并利用分子生物学软件进行分子遗传学分析。结果本研究中的16株PCV2 ORF1、ORF2核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考株的同源性分别为97.1%~99.8%和98.4%~99.7%及89.6%~99.4%和88.1%~99.1%;2006~2008年间中国北方与南方以及2002~2005年间北方的PCV2流行情况基本相似,绝大多数属于1AB基因亚群;近年来,中国北方流行的PCV2(1AB基因亚群)中,有11/14集中在单独一个侧枝;在中国北京出现了2C基因亚群的PCV2野毒株,经分析可能从欧洲国家引入。结论从基因水平来讲,PCV2 1AB基因亚群是目前最高效的疫苗株,但这种局面未来可能会发生改变。
梅林邢海云郭春丽张社民梁志选赵建增高英杰
关键词:ORF2
猪蓝耳病病毒抗体双抗原夹心ELISA方法的建立及初步应用被引量:6
2010年
根据PRRSV VR-2332株序列设计了1对扩增PRRSV N蛋白基因的特异性引物,从PRRSV北方株感染细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得长约372 bp的N蛋白编码基因片段。将其克隆到pGEX-6p-1质粒,构建了原核表达载体pPRRS-N。重组基因在大肠杆菌中表达出相对分子质量约为41 000的融合蛋白,目的蛋白表达量约占菌体蛋白的28.5%。利用此重组融合N蛋白建立了一种检测PRRSV特异性抗体的双抗原夹心ELISA,并通过与商品化试剂盒的应用比较对本方法进行了系统评价。分析了来自北京、山东、河南、河北4省区13个养猪场的260份血清,结果表明,本方法的敏感性和特异性分别为93.5%和86.7%,与IDEXX PRRSV抗体检测试剂盒检测结果的符合率达到91.5%。
仝利剑赵建增张社民高荣高英杰慕泽鑫邢海云罗胜军温涛
关键词:PRRSVN蛋白
猪圆环病毒病实验室检验技术研究进展被引量:2
2008年
随着规模化养猪业的不断发展,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引起的疫病呈上升趋势,给世界养猪业带来了巨大的经济损失。作者简要介绍了猪圆环病毒分类、分子结构特征、理化特性、生长特性等,对PCV-2的ORF1、ORF2、ORF3蛋白的功能、特性及在疫苗、临床检测等方面的应用进行了阐述。主要就实验室检验技术,如免疫组织化学技术、间接免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、聚合酶链式反应、原位核酸杂交试验等研究进展进行了综述。
慕泽鑫刘珊张社民高英杰刘国文赵建增仝利剑
关键词:猪圆环病毒病
共1页<1>
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