国家自然科学基金(30572237)
- 作品数：8 被引量：58H指数：4
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- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 溴代2(5H)-呋喃酮对绿脓杆菌生物膜形成的抑制作用被引量：4
- 2009年
- 研究溴代2(5H)-呋喃酮化合物作为细菌群体感应抑制剂,对绿脓杆菌P.aeruginosa(PA)生物膜(biofilms,BF)形成的影响.首先试验化合物对细菌的最低抑制浓度(MIC)和生长曲线,选择1/2MIC的化合物浓度进行实验;平板培养法培养绿脓杆菌7d,得到成熟BF,用扫描电镜和原子力显微镜观察溴代2(5H)-呋喃酮对BF形态结构的影响.初步生物活性试验显示溴代2(5H)-呋喃酮对革兰氏阴性菌PA的生物膜形成具有明显抑制作用,扫描电镜和原子力显微镜观察可见BF被破坏,基质样物变稀疏,细菌群聚大为降低.
- 郭嘉亮李冰洲刘伟陈卫民
- 关键词：生物膜绿脓杆菌2(5H)-呋喃酮
- Sonogashira偶联反应合成炔基2(5H)-呋喃酮衍生物被引量：3
- 2009年
- 2(5H)-呋喃酮化合物具有多种生物活性。以溴代2(5H)-呋喃酮为起始原料与三甲基硅基乙炔进行Sonogashira钯催化偶联反应得到3个炔基取代的2(5H)-呋喃酮化合物。对反应条件进行了研究,发现加入Pd(PPh3)2Cl2、CuI、Et3N的量分别为底物量的10%、2%、物质的量比为1.5时,室温反应10min,产率最高。以1HNMR、13CNMR、MS及HRMS对产物的结构进行了确认。
- 陈卫民李冰洲胡磊孙平华
- 关键词：2(5H)-呋喃酮SONOGASHIRA反应
- 细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联合庆大霉素对铜绿假单胞菌的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的:试验细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮与庆大霉素联用对铜绿假单胞菌的抑制效果。方法:通过测试卤代呋喃酮化合物的M IC和细菌生物膜抑制活性筛选出具有较好活性的3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮。分别采用正交试验方法、棋盘法对庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制铜绿假单胞菌的效果进行分析。结果:庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用抑制细菌生长实验显示两者均是重要因素;棋盘法实验结果显示庆大霉素与3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联用时抑菌作用相加。结论:庆大霉素联用3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮化合物对抑制铜绿假单胞菌的生长存在有效的相加作用。
- 刘国勇王泳珊程超陈卫民
- 关键词：庆大霉素细菌生物膜铜绿假单胞菌
- 细菌群体感应信号分子与抑制剂研究进展被引量：40
- 2007年
- 具有群体感应系统的细菌通过相互交换一种自动诱导(autoinducer)信号分子来实现彼此间的信息交流。当信号分子积累到一定浓度时会改变细菌特定基因的表达,如生物膜的形成、生物发光行为、毒性基因的表达、孢子的形成等。近年来,人们发现了多种天然或者人工合成的群体感应抑制剂,可以干扰群感系统的信息回路。本文系统地阐述了细菌群体感应信息系统的划分、自体诱导分子及其抑制剂的研究进展。
- 郭嘉亮陈卫民
- 关键词：抑制剂
- 2(5H)-呋喃酮类化合物的合成研究新进展被引量：4
- 2008年
- 含2(5H)-呋喃酮结构的化合物广泛存在于天然产物中,具有多种生物活性.对其合成方法进行了分类综述.
- 李冰洲陈卫民
- 关键词：2(5H)-呋喃酮成环反应偶联反应
- 基于稳定的膦叶立德合成2(5H)-呋喃酮和2(5H)-吡咯酮作为细菌群体感应抑制剂的研究被引量：6
- 2009年
- 利用稳定的乙酸乙酯基膦叶立德与含羰基化合物反应,合成了不同的2(5H)-呋喃酮,然后将获得的部分2(5H)-呋喃酮与醋酸铵反应转化为2(5H)-吡咯酮类化合物。所合成化合物均经1HNMR、13C NMR和MS等确认。通过测定所得到的化合物对于绿脓杆菌的最低抑菌浓度(MIC)来检验其抑菌活性;利用细菌生物膜染色实验来检测所得到的化合物对细菌群体感应系统和细菌生物膜的影响。活性实验结果表明,所得到的2(5H)-呋喃酮类化合物和2(5H)-吡咯酮类化合物均具有一定的抑制细菌群体感应的能力。
- 陈卫民叶春强王玉真孙平华
- 关键词：2(5H)-呋喃酮生物膜
- (Z)-5-溴甲叉基-2(5H)-呋喃酮的合成
- 2010年
- 以呋喃酮和顺丁烯二酸酐为原料,经Diels-Alder反应和Wittig反应得到(E)-2-(2-(5H)-呋喃酮-5-叉)-乙酸叔丁酯,酸解脱去叔丁基得(E)-2-[2-(5H)-呋喃酮-5-叉]-乙酸,利用溴化锂和高碘酸钠反应原位生成溴进行溴代脱羧反应生成目标化合物。
- 刘国勇叶春强王玉真陈卫民
- 关键词：呋喃酮
- 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成及对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量：2
- 2010年
- 对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯环合成出4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮,总产率为23%。考察了其对铜绿假单胞菌生物膜的影响,结果显示该化合物对细菌生物膜的形成有一定的抑制作用。
- 王玉真叶春强刘国勇孙平华陈卫民
- 关键词：膦叶立德细菌生物膜
