湖北省自然科学基金(2000J041)
- 作品数：6 被引量：57H指数：5
- 相关作者：刘胜洪程玲骆明军程玲明建扩更多>>
- 相关机构：华中科技大学同济大学附属东方医院湖北中医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞和TGF-β mRNA表达的影响被引量：5
- 2005年
- 目的研究局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化、转化生长因子βmRNA(TGF-βmRNA)表达的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用。方法以改良的血管内栓线技术制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将80只Wistar实验大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、正常对照组。电针取穴水沟和百会。切片组织采用免疫组化SABC法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,以原位杂交法检测TGF-βmRNA表达。结果正常组和假手术组小胶质细胞未见显色,TGF-βmRNA少量表达。各模型组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,TGF-βmRNA大量表达。经电针治疗后,各治疗组小胶质细胞活化数量较模型组减低,TGF-βmRNA表达无明显减少。结论脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对神经元产生毒性作用。电针治疗可减少小胶质细胞活化,但不降低TGF-βmRNA表达,从而对神经元发挥保护作用。
- 骆明军程玲徐丽刘胜洪
- 关键词：小神经胶质细胞转化生长因子-Β
- 电针对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞活化的影响被引量：17
- 2004年
- 目的 :探讨电针治疗脑缺血性疾病的机理。方法 :阻塞大鼠右侧大脑中动脉 30min再灌流6～ 2 4h ,制备大脑中动脉缺血再灌注模型。将 80只Wistar实验大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、正常对照组。电针取穴“水沟”和“百会” ,以疏密波刺激。切片组织采用免疫组化SABC法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞。结果 :正常组和假手术组小胶质细胞未见显色。各模型组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化 ,数量增加。经电针治疗后 ,各治疗组的小胶质细胞数量较模型组减低。结论 :电针治疗可减少小胶质细胞活化 ,尤其是在小胶质细胞活化的高峰 ,从而对神经元发挥保护作用。
- 骆明军程玲刘胜洪徐丽
- 关键词：再灌注损伤脑缺血小神经胶质细胞
- 电针对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞活化的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:观察局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化的影响以及电针刺激水沟、百会(的调节作用。方法:实验于2002-03在华中科技大学同济医学院组织胚胎学教研室完成。取80只Wistar大鼠随机分为8组,每组10只:①正常对照组:不干预,次日处死。②假手术组:仅分离动脉,不插线栓,次日处死。③再灌注6,12,24h组:线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血30min后分别再灌注6,12,24h处死。④再灌注6h+电针组:同前造模,在栓线插入大脑中动脉造模成功后立即进行针刺(水沟、百会),加电刺激(疏密波,频率4Hz/16Hz,刺激强度从1V起,每10min增加1V,终强度为3V,每次持续刺激30min),缺血30min后再灌注6h处死。⑤再灌注12h+电针组:造模后立即针刺,隔8h后再针刺1次,参数同前。缺血30min后再灌注12h处死。再灌注24h+电针组:造模后立即针刺1次,每隔8h针刺1次,缺血30min后再灌注24h处死。切片组织采用免疫组织化学法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,计算小胶质细胞数量。结果:67只大鼠进入结果分析。正常对照组和假手术组未见显色,再灌注6,12,24h组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,再灌注12h达高峰,分别为(35.38±1.77),(54.25±1.67),(49.29±2.21)个/200倍视野;经电针治疗后,再灌注6,12,24h+电针组均低于同时段模型组[(32.11±2.80),(50.88±2.64),(45.45±3.95)个/200倍视野,P<0.05]。结论:脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对神经元产生毒性作用。电针治疗可减少小胶质细胞活化,从而对神经元发挥保护作用。
- 骆明军程玲徐丽刘胜洪
- 关键词：脑缺血再灌注小神经胶质细胞
- 电针刺激水沟、百会穴后对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞的活化(英文)被引量：14
- 2006年
- 背景:小胶质细胞是中枢神经系统的免疫效应细胞,正常情况下在脑内处于静息状态,一旦被激活,将释放一系列的神经毒性因子和炎性因子,对神经元产生致死性损害。目的:观察局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军第四五八医院理疗科;上海同济大学附属东方医院;华中科技大学同济医学院组胚教研室。材料:实验于2002-03在华中科技大学同济医学院组织胚胎学教研室完成。取80只Wistar大鼠随机分为8组,每组10只。方法:①正常对照组:不干预,次日处死。②假手术组:仅分离动脉,不插线栓,次日处死。③再灌注6,12,24h组:线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血30min后分别再灌注6,12,24h处死。④再灌注6h+电针组:同前造模,在栓线插入大脑中动脉造模成功后立即进行针刺(水沟、百会),加电刺激(疏密波,频率4Hz/16Hz,刺激强度从1V起,每10min增加1V,终强度为3V,每次持续刺激30min),缺血30min后再灌注6h处死。⑤再灌注12h+电针组:造模后立即针刺,隔8h后再针刺1次,参数同前。缺血30min后再灌注12h处死。再灌注24h+电针组:造模后立即针刺1次,每隔8h针刺1次,缺血30min后再灌注24h处死。主要观察指标:各组大鼠在相应时间点灌注固定处死取脑,采用免疫组化法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,计算小胶质细胞数量,观察其形态变化。结果:67只大鼠进入结果分析。正常对照组和假手术组未见显色,再灌注6,12,24h组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,再灌注12h达高峰,分别为(35.38±1.77),(54.25±1.67),(49.29±2.21)个/200倍视野;经电针治疗后,再灌注6,12,24h+电针组均低于同时段模型组[(32.11±2.80),(50.88±2.64),(45.45±3.95)个/200倍视野,P<0.05]。结论:脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对�
- 骆明军程玲徐丽刘胜洪
- 关键词：小神经胶质细胞电针
- 电针对脑缺血再灌注大鼠缺血脑区IL-1β和TNF-α mRNA表达的调节被引量：20
- 2003年
- 目的 :探讨早期针刺治疗抗脑缺血再灌注炎性损伤的机制。方法 :采用大脑中动脉线栓法制备MCAO缺血再灌注模型 ,应用原位杂交的方法观察脑缺血再灌注及电针对大鼠大脑皮质、纹状体IL 1 βmRNA、TNF αmRNA表达的影响。结果 :脑缺血再灌注后 ,缺血侧皮层及纹状体IL 1 βmRNA、TNF αmRNA免疫阳性细胞表达增高 (模型组与正常组、假手术组比较P <0 0 1 ) ;电针可显著降低缺血侧皮层及纹状体IL 1 βmRNA、TNF αmRNA免疫阳性细胞表达 (电针组与模型组比较P <0 0 1 )。结论 :早期针刺治疗可能通过下调缺血脑区IL 1 βmRNA、TNF
- 程玲骆明军明建扩陈邦国
- 关键词：脑缺血再灌注脑区IL-1ΒTNF-Α
- 针灸疗法缓解透析患者疲乏感被引量：4
- 2015年
- 目的评价针灸缓解终末期肾病(ESRD)患者透析相关性疲乏的临床疗效。方法选取我院透析中心76例有疲乏主诉的ESRD患者,随机分成试验组39例和对照组37例,试验组取足三里、三阴交、涌泉、肾俞4个穴位进行针灸治疗,对照组予常规自我缓解的方式治疗,均观察4周,用修订版Piper疲乏量表(RPFS)评价治疗前后患者疲乏状况及缓解程度。结果试验组治疗后RPFS评分下降值为1.1,总分及除认知能力以外的维度均较治疗前明显下降(P<0.05);对照组只有情感维度较治疗前下降(P<0.05),其他维度及总分无明显差异(P>0.05);试验组行为、情感、感觉维度和总分治疗前后差值均高于对照组(P<0.05)。结论维持性血液透析患者疲乏症状明显,其中情感、感觉维度得分最低,而针灸可以有效地缓解ESRD患者血液透析相关性疲乏。
- 吴芳
- 关键词：终末期肾病血液透析针灸疗法
