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国家质检公益性行业科研专项(2012104013-3)

作品数:4 被引量:19H指数:4
相关作者:谭建华李慧勇郭长虹熊小婷王继才更多>>
相关机构:华南农业大学广州质量监督检测研究院北京市海淀区产品质量监督检验所更多>>
发文基金:国家质检公益性行业科研专项国家质检总局科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇银杏黄酮
  • 1篇植物
  • 1篇植物提取
  • 1篇植物提取物
  • 1篇润肤
  • 1篇润肤霜
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 3篇广州质量监督...
  • 1篇北京市海淀区...
  • 1篇国家化妆品质...

作者

  • 4篇谭建华
  • 3篇席绍峰
  • 3篇王继才
  • 3篇熊小婷
  • 3篇郭长虹
  • 3篇李慧勇
  • 2篇冼燕萍
  • 2篇赵田甜
  • 2篇郭新东
  • 1篇吴玉銮
  • 1篇罗海英
  • 1篇穆同娜

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量:7
2014年
建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱(UPLC)检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF)的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液(9∶1,pH 2.5)超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18(2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm)色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05~10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2%~103.1%,相对标准偏差小于4%,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
关键词:化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
超高效液相色谱法同时鉴定育发化妆品中17种植物提取物标识成分被引量:8
2015年
建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及NaCl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器(PDA)进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2~25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3~1.5 mg/kg,方法定量限为1.0~4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%~105.0%,日内精密度(n=6)为0.4%~4.5%,日间精密度(n=6)为0.8%~4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。
谭建华李慧勇席绍峰郭长虹王继才熊小婷冼燕萍郭新东
关键词:超高效液相色谱
超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法鉴定育发化妆品中4种植物功效成分被引量:5
2016年
建立了固相萃取/超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)鉴定育发化妆品中4种植物功效成分(槲皮苷、何首乌苷、芦丁和柚皮苷)的分析方法。样品采用甲醇超声提取,上清液经2%/甲酸水溶液稀释后上PAX阴离子固相萃取柱净化。以甲醇和0.002%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在CSH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm,Waters)上分离,于UPLC-QTOF-MS负离子模式下进行检测。槲皮苷、何首乌苷和芦丁采用外标法定量测定;5%氨水溶液条件下,柚皮苷因在PAX上的吸附过程中结构转化为柚皮苷查尔酮,只能进行定性鉴定。在优化条件下,槲皮苷、何首乌苷和芦丁在5~200μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999;方法定量下限(LOQ,S/N=10)为0.03~0.1 mg·kg-1;在洗发水基质中的加标回收率为80.9%~104.7%,相对标准偏差(n=6)不大19.6%。该方法准确、适用性强,已成功应用于育发化妆品中槲皮苷、何首乌苷和芦丁的定性定量检测以及柚皮苷的定性鉴定。
谢文缄熊小婷席绍峰李慧勇谭建华王继才赵田甜郭长虹
高效液相色谱法测定润肤霜和洗发露中的银杏黄酮类物质被引量:4
2014年
建立了测定润肤霜和洗发露中3种银杏黄酮类物质(槲皮素、山萘素和异鼠李素)的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇提取、离心后,提取液以FortisPhenyl色谱柱(4.6×250mm,5μm)分离,体积分数0.5%H3PO4-甲醇流动相体系等度洗脱,在波长367nm下用二极管阵列检测器检测,以保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量。结果表明:3种目标分析物分离度好;在0.25—50.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992—0.9999;槲皮素、山萘素和异鼠李素的方法检出限(s/N=3)分别为0.8,1.0和1.0mg/kg;添加水平为5~500mg/kg时,回收率为83.5%-102.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%-6.5%。方法适用于护肤类和洗护发类化妆品中槲皮素、山萘素和异鼠李素的测定。
冼燕萍郭新东穆同娜谭建华张岩罗海英吴玉銮
关键词:润肤霜洗发露高效液相色谱法
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