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辽宁省自然科学基金(201102291)

作品数：13 被引量：76H指数：5
相关作者：宋鉴清周雯雯王金行刘柏新杨志东更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓瘤
  • 3篇MVD
  • 3篇MIR
  • 3篇MIR-21
  • 2篇血管
  • 2篇血管密度
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇启动子
  • 2篇微血管
  • 2篇微血管密度
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇宫颈

机构

  • 13篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 13篇宋鉴清
  • 5篇周雯雯
  • 5篇刘柏新
  • 5篇王金行
  • 3篇曹伟
  • 3篇杨志东
  • 2篇刘艳君
  • 2篇张雨芹
  • 2篇陶春梅
  • 2篇丁奇
  • 2篇王学梅
  • 2篇程仕彤
  • 2篇李平
  • 2篇满冬亮
  • 2篇赵军莉
  • 2篇满东亮
  • 1篇刘树立
  • 1篇金国江
  • 1篇李花
  • 1篇欧阳金铭

传媒

  • 6篇现代肿瘤医学
  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
糖化血红蛋白与果糖胺在妊娠糖代谢异常诊断中的临床应用被引量：6
2013年
目的探讨糖化血红蛋白与果糖胺诊断妊娠糖代谢异常的临床价值。方法检测并比较观察组280例,其中正常妊娠妇女222例(正常妊娠组),妊娠期糖耐量受损(gestational impaired glucose tolerance,GIGT)患者20例(GIGT组),妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者38例(GDM组)及对照组60例孕妇的空腹血糖(FBG)、果糖胺(FRU)和糖化血红蛋白(HbAlc)水平。GDM组和GIGT组孕妇进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测FBG和FRU水平并分析比较。结果 GDM组FBG和HbAlc水平分别为(8.50±0.92)mmol/L和(8.95±0.69)%显著高于GIGT组(5.50±0.68)mmol/L和(5.95±0.58)%、正常妊娠组(4.62±0.90)mmol/L和(5.15±0.22)%及对照组(5.29±0.87)mmol/L和(5.03±0.24)%,差异均有显著性意义(P<0.01)。GDM组和GIGT组FRU水平明显高于正常妊娠组和对照组;正常妊娠组FRU水平明显低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。GDM组和GIGT组孕妇进行OGTT检测FRU时,糖耐量各检测时间点(空腹、1、2、3 h)FRU结果比较恒定,差异无显著性意义(P>0.05)。直线相关分析:GDM组FBG与FRU和HbAlc均呈正相关(P<0.01),相关系数分别为r=0.59,r=0.75,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论 FBG与FRU和HbAlc联合检测,将更有助于妊娠糖代谢异常患者的诊断及疗效监测。
王金行周雯雯扬志东满东亮刘柏新宋鉴清
关键词：妊娠期糖尿病妊娠期糖耐量受损果糖胺
慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平检测的临床意义被引量：26
2013年
目的分析176例慢性心力衰竭(CHF)患者的血浆脑钠肽(BNP)水平,探讨其对CHF早期诊断和治疗的临床意义。方法化学发光免疫分析测定CHF患者组(n=176)及正常对照组(n=102)血浆BNP水平并进行对比。对CHF患者进行抗CHF药物综合治疗,对比分析治疗前后血浆BNP水平。结果 CHF组血浆BNP水平明显高于正常对照组(P<0.05),随着CHF程度加重,血浆BNP浓度升高(P<0.05)。CHF组经药物综合治疗后,血浆BNP水平明显降低(P<0.05)。结论血浆BNP水平检测对CHF的诊断、评估疾病的严重程度、危险分层和预后评价有重要价值。
马明宋鉴清金国江尚红
关键词：慢性心力衰竭脑钠肽
miR-455在宫颈癌中的表达及其与MVD、VEGF表达的相关性研究被引量：4
2013年
目的:探讨miR-455在宫颈癌中的表达及其与微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测68例宫颈癌患者和49例慢性宫颈炎(对照组)组织中miR-455的表达。免疫组化方法检测组织内MVD及VEGF蛋白表达水平。结果:宫颈癌组织内miR-455的相对表达量显著低于慢性宫颈炎(1.17±0.59 vs 2.58±0.83,P<0.01)。68例宫颈癌标本MVD表达的计数结果为30.45±7.9。Pearson相关分析结果显示,宫颈癌组织内miR-455表达水平与MVD呈负相关(r=-0.835,P<0.01。宫颈癌VEGF表达为阴性、弱阳性、中度阳性和强阳性组中,miR-455相对表达定量(RQ)分别为1.77±0.58、1.59±0.50、1.34±0.35和0.68±0.26,Spearman等级相关分析结果显示,miR-455表达水平与VEGF的表达呈负等级相关(r s=-0.857,P<0.01)。结论:miR-455低表达可能通过VEGF信号通路促进宫颈癌内微血管形成,是一个潜在的抑癌miRNA。
李平宋鉴清王学梅张雨芹刘艳君陶春梅
关键词：宫颈癌
miR-21慢病毒表达载体的构建及稳定转染U266细胞系被引量：1
2014年
目的:构建miR-21慢病毒表达载体,感染多发性骨髓瘤(MM)细胞U266,建立稳定表达miR-21的U266细胞系。方法:以has-miR-21前体序列pre-miR-21为模板,设计并合成引物,进行PCR扩增目的基因,并连接到慢病毒表达质粒LV-anti中。对重组质粒进行双酶切鉴定后,所构建载体命名为LV-anti-miR-21-MOI。再进行miR-21基因慢病毒LV-anti-miR-21的包装及病毒滴度测定,将慢病毒颗粒以最适滴度感染MM细胞株U266,通过Aldefluor流式分选出带有目的基因和空载病毒的细胞,用real-time PCR检测感染效率。结果:目的基因与慢病毒载体连接成功。慢病毒LV-anti-miR-21浓缩后的病毒滴度约为1.0×108TU/ml。慢病毒成功感染目标细胞U266,转染效率达90%以上。real-time PCR检测,U266/LV-anti-miR-21慢病毒MOI 20组和MOI 40组miR-21表达量分别为0.69±0.03和0.51±0.05较U266/un组(1.08±0.05)下降了38.9%和54.9%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建了miR-21慢病毒表达载体,并建立U266-miR-21稳定转染细胞系。为进一步研究miR-21的功能及作用机制奠定了基础。
王金行周雯雯程仕彤刘柏新满冬亮杨志东宋鉴清
关键词：MIR-21慢病毒多发性骨髓瘤
非小细胞肺癌患者外周血黑色素瘤抗原基因启动子去甲基化模式的研究被引量：4
2012年
目的探讨外周血黑色素瘤抗原基因启动子区CpG岛去甲基化的状态在肺癌诊断和预后评估中的价值。方法用甲基化特异性PCR(MSP)检测49例非小细胞肺癌患者外周血MAGE-A1、MAGE-A3基因启动子区CpG岛去甲基化的状态,分析与临床参数的关系,每例患者进行24个月的随访。结果 49例非小细胞肺癌患者分别有26例(53.1%)外周血MAGE-A1启动子区CpG岛启动子呈去甲基化状态,24例(49%)MAGE-A3启动子区CpG岛呈去甲基化状态;22例肺结核、15例肺脓肿、34例肺炎和30例健康体检者外周血标本均呈现甲基化(100%)。MAGE-A1、MAGE-A3启动子区CpG岛启动子去甲基化模式均与肺癌是否转移、TNM分期相关,与患者年龄、性别和肺癌组织学分型无关。24个月的随访结果显示,肺癌组MAGE-A1、MAGE-A3启动子区CpG岛启动子呈去甲基化模式患者较呈甲基化患者预后不良。结论 MAGE基因启动子区CpG岛去甲基化的状态可作为检测肺癌患者外周癌细胞的标记物,同时,检测结果有助于对肺癌患者的预后进行判断。
宋鉴清李花王齐晖欧阳金铭
关键词：黑色素瘤抗原基因去甲基化
miR-455-3p在胃癌中的表达及其与MVD和VEGF表达的相关性研究被引量：3
2014年
目的探讨miR-455-3p在胃癌中的水平及其与微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法采用实时荧光定量PCR检测80例胃癌组织(胃癌组)中miR-455-3p水平,免疫组化法检测80例胃癌组织中MVD和VEGF表达,并分析胃癌组织中miR-455-3p水平与MVD和VEGF表达的相关性。选取同期的37例浅表性胃炎和12例正常胃黏膜组织作对照(对照组)。结果胃癌组的miR-455-3p水平为1.16±0.59,低于对照组的2.61±0.88,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组的VEGF阳性表达率和MVD分别为71.3%(57/80)和54.9±7.3,均高于对照组的28.6%(14/49)和27.5±6.1,差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中miR-455-3p水平与VEGF表达(r=-0.783,P<0.05)和MVD(r=-0.824,P<0.05)均呈负相关。结论 miR-455-3p在胃癌中为低表达,并与VEGF表达和MVD呈负相关,有可能在调控胃癌组织血管生长中发挥重要作用。
宋鉴清曹伟吕昊玥
关键词：胃癌微血管密度血管内皮生长因子
T-cadherin在胃癌中的表达及其与VEGF、MVD之间的关系
2014年
目的:探讨T-cadherin在胃癌组织中表达及其与VEGF、MVD之间的关系。方法:采用免疫组化SP法对80例胃癌组织及癌旁正常胃组织的T-cadherin、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和CD34的表达情况进行检测。结果:T-cadherin主要在胃癌细胞膜上表达,阳性率为45.0%(36/80),而癌旁正常胃组织中T-cadherin阳性率为62.5%(50/80),两者比较差异有统计学意义(P=0.026)。VEGF在癌旁正常细胞阳性率为28.75%,在胃癌中表达阳性率为71.25%,差异有统计学意义(P=0.000)。CD34阳性细胞着色部位主要是血管内皮细胞的胞膜和胞浆,胃癌中标记的微血管明显多于正常组织(54.96±7.28/HPF vs 27.50±6.10/HPF,P<0.001)。T-cadherin和VEGF蛋白表达呈负相关(P=0.001);T-cadherin阳性组的MVD值明显低于阴性低表达组(P<0.001).T-cadherin、VEGF、CD34 3种蛋白在胃癌中的阳性表达与患者性别和年龄、肿瘤大小均无关(P>0.05),但与组织分化程度、淋巴结转移及pTNM分期显著相关(P<0.05)。结论:T-cadherin的异常表达可以作为临床评价胃癌诊断、指导治疗及判断预后的辅助指标之一。
曹伟宋鉴清吕昊玥赵军莉刘树立于贵博刘江
关键词：胃癌T-CADHERINVEGFMVD
孕妇妊娠期D-二聚体和凝血指标的变化被引量：7
2012年
目的探讨孕妇妊娠期D-二聚体(D-D)和凝血指标的变化。方法测定30例正常非孕育龄妇女(对照组)、60例正常孕妇(早、中、晚期孕妇各20例)和30例合并妊娠高血压孕妇的血浆D-D和凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib)含量,比较其组间差异。结果妊娠高血压组PT为(10.6±1.0)s,明显低于晚孕组的(11.4±0.8)s和中孕组的(11.9±0.7)s(P<0.05);妊娠高血压组APTT为(28.4±2.2)s,明显低于中孕组的(31.2±2.2)s(P<0.05)。妊娠高血压组Fib为(5.1±1.0)g/L,明显高于晚孕组的(4.2±0.9)g/L和中孕组的(3.8±0.6)g/L(P<0.05);妊娠高血压组D-D为(0.72±0.4)mg/L,明显高于晚孕组的(0.48±0.2)mg/L和中孕组的(0.28±0.2)mg/L(P<0.05)。上述测定值均与早孕组有统计学差异(P<0.05)。结论对孕妇,尤其是合并妊娠高血压者监测D-D和凝血三项指标的变化有助于凝血与纤溶功能的评估。
王金行刘柏新宋鉴清
关键词：D-二聚体凝血妊娠高血压
降钙素原在新生儿感染性疾病中的临床价值被引量：9
2014年
目的探讨血清降钙素原(PCT)在新生儿感染性疾病的临床价值。方法收集2009年3月至2012年8月新生儿科患者223例,其中败血症43例、局部感染89例、非细菌感染组59例,同时选取对照组32例。比较不同感染性疾病组间及其与对照组血清PCT浓度的差异;绘制ROC曲线计算诊断败血症的截断值,并观察治疗前后PCT动态变化。结果非细菌感染组、局部细菌感染组和败血症组血清中PCT水平分别为(0.22±0.23)、(1.16±1.25)和(13.85±6.54)ng/mL,高于健康对照组(0.22±0.29)ng/mL。局部感染组、败血症组新生儿患者血清PCT水平与白细胞计数呈正相关。以0.95ng/mL为临界值,PCT诊断新生儿败血症的灵敏度为95.3%,特异性为93.7%。当细菌感染被控制后,血清PCT可以迅速回落至正常范围,动态监测结果优于白细胞。结论 PCT可作为新生儿感染性疾病早期诊断的指标,动态监测PCT水平可以观察疗效,指导临床用药。
宋鉴清周雯雯满东亮杨志东丁奇
关键词：降钙素原新生儿
T-cadherin启动子甲基化与胃癌恶性生物学行为及预后关系的研究被引量：3
2014年
目的:探讨T-cadherin基因表达及启动子甲基化与胃癌恶性生物学行为及预后的相关性。方法:采用免疫组织化学法(IHC)和甲基化特异性PCR法(MSP)检测80例临床手术切除的胃癌标本及40例相应癌旁组织标本中T-cadherin表达及启动子甲基化情况,并与临床病理资料进行对照分析,每例患者随访24个月。结果:80例胃癌标本中,T-cadherin阳性表达率仅为45.0%(36/80),与相应癌旁组织相比明显减低。T-cadherin表达与组织分型(P=0.032)、肿瘤分化程度(P=0.037)、是否存在淋巴结转移(P=0.010)及TNM分期有关(P=0.000),与患者年龄、性别及肿瘤大小无关(P>0.05)。80例胃癌标本中有38例存在T-cadherin启动子甲基化现象(47.5%),癌旁组织标本则全部呈非甲基化状态(100.0%)。T-cadherin启动子甲基化与组织分型(P=0.012)、肿瘤分化程度(P=0.020)、是否存在淋巴结转移(P=0.020)及TNM分期有关(P=0.007),与患者年龄、性别及肿瘤大小无关(P>0.050)。24个月的随访结果显示:T-cadherin启动子甲基化组的平均生存时间和中位生存时间均较非甲基化组缩短,两组差异有统计学意义(P=0.029)。通过Cox比例风险模型评估,胃癌的分化程度(P=0.030)、是否存在淋巴结转移(P=0.010)及TNM分期(P=0.010)均可影响患者的生存时间,分化程度低、发生淋巴结转移、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期的胃癌患者死亡风险增加。结论:T-cadherin启动子甲基化是导致该蛋白表达下调的原因之一,与胃癌恶性生物学行为及预后密切相关,可作为胃癌恶性程度判断及预后评估的参考指标,对指导临床诊治有重要意义。
吕昊玥曹伟赵军莉宋鉴清
关键词：胃癌甲基化预后
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