国家自然科学基金(81373936)
- 作品数：16 被引量：73H指数：6
- 相关作者：孙佳明张辉宗颖李航李晶峰更多>>
- 相关机构：长春中医药大学吉林农业大学长春工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文学轻工技术与工程更多>>
- 基于电喷雾质谱法及化学计量法筛选鹿茸促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性成分被引量：2
- 2021年
- 采用电喷雾串联质谱法(ESI-MS/MS)及化学计量法快速筛选鹿茸促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性成分。运用电喷雾串联质谱法分别检测6批鹿茸鲜品和6批鹿茸传统加工品中化学成分,并测定各样品增加大鼠睾丸间质细胞的睾酮分泌量,联合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对得出的一级质谱数据进行分析;实现鹿茸鲜品和鹿茸传统加工品两组样品的快速区分。采用偏最小二乘法(PLS)和灰色关联度分析(GRA)筛选出其中具有潜在促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性成分,通过对二级质谱数据分析明确其中的可能活性成分的结构和组成。结果表明,鹿茸鲜品与加工品的组成成分有显著差异,且二者均具有良好的促睾丸间质细胞分泌睾酮的活性,其中活性较强的成分主要为Tyr-Ser-Phe(m/z416)和Phe-Phe-Leu/Ile(m/z 426)。本方法能够简单快速分析鹿茸中促睾丸间质细胞的活性成分,为鹿茸作为保健食品的后续开发提供参考。
- 王亚苹李晶峰张凯月张楠茜高颖张辉孙佳明
- 关键词：鹿茸电喷雾串联质谱睾丸间质细胞
- N-取代肌肽酰胺类衍生物的合成及生物活性被引量：2
- 2014年
- 以肌肽为原料,对伯氨基进行了结构修饰,合成了11种肌肽衍生物.化合物的结构经核磁共振、紫外-可见光谱及高分辨质谱分析确证.丙烯醛清除活性测试结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的清除丙烯醛活性,尤其是化合物4k对丙烯醛的清除活性高于肌肽.脾细胞增殖活性测试结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的脾细胞增殖活性,特别是化合物4b,4d和4k对脾细胞的增殖活性高于阳性对照伴刀豆球蛋白A.过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤的预保护实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的预保护作用,其中化合物4a,4j和4k对过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤的预保护作用大于肌肽.血浆稳定性实验结果表明,与肌肽相比,11种化合物均具有很好的血浆稳定性.
- 臧皓孙佳明黄晓光纪扬代婷婷高晓晨李晓东张辉
- 关键词：脾细胞增殖
- 基于主成分分析模式对不同产地梅花鹿茸HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2014年
- 目的建立不同产地梅花鹿茸的HPLC指纹图谱,并对梅花鹿茸和马鹿茸的指纹图谱进行模式识别研究。方法利用HPLC-DAD方法,以不同产地梅花鹿茸药材为研究对象,对10批药材进行了指纹图谱分析,同时运用主成分分析对梅花鹿茸和马鹿茸进行模式识别研究。结果建立了10批梅花鹿茸药材的指纹图谱,确定了10个共有峰,通过主成分分析将梅花鹿茸和马鹿茸分为3类。结论所建立的HPLC指纹图谱及主成分分析模式方法具有快速稳定的特点。
- 曹越田淋淋李航张美双宗颖刘冬张辉孙佳明
- 关键词：梅花鹿茸HPLC指纹图谱主成分分析
- 传统加工方式对鹿茸氨基酸组成与促睾丸间质细胞分泌睾酮的影响被引量：9
- 2017年
- 目的分析传统加工方式对鹿茸氨基酸组成与促睾丸间质细胞分泌睾酮的影响。方法采用高速氨基酸分析仪对12批鹿茸鲜品及传统加工品的氨基酸组成及含量进行测定,并测定各样品促进大鼠睾丸间质细胞的睾酮分泌量,进而应用多元统计分析对所获得色谱数据和活性数据进行处理。结果鹿茸鲜品的17种氨基酸总含量和7种人体必需氨基酸含量高于传统加工品,其中含量较大的为甘氨酸(Lys)、丙氨酸(Ala)和谷氨酸(Glu);多元统计分析表明鹿茸鲜品与加工品在整体化学组成上存在显著差异,且谷氨酸既是特征性差异成分,又与促睾丸间质细胞分泌睾酮密切相关。结论谷氨酸可作为鹿茸加工品质量控制的指标性成分之一。该研究结果为探究鹿茸传统加工方式科学内涵和品质特征评价提供了依据。
- 孙慧李晶峰赵子佳张辉孙佳明
- 关键词：鹿茸氨基酸
- 鹿茸玛咖配伍抑制乙酰胆碱酯酶活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS/MS分析研究被引量：2
- 2017年
- 目的对鹿茸玛咖提取物各萃取部位的体外乙酰胆碱酯酶抑制作用进行研究,并对其活性部位进行化学成分分析。方法以鹿茸玛咖提取物的各极性溶剂萃取部位为研究对象,以体外抑制乙酰胆碱酯酶活性为指标,研究鹿茸玛咖提取物各萃取部位对乙酰胆碱酯酶的体外抑制作用;采用高效液相色谱-质谱联用技术对鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶的活性部位化学成分进行分析。结果鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位能够抑制乙酰胆碱酯酶活性,具有抗老年痴呆的潜在作用,经液质联用分析推测出乙酸乙酯萃取部位中的6个玛咖酰胺和2个鹿茸寡肽类的结构。结论鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位为鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶活性部位,其中含有的玛咖酰胺类成分和鹿茸寡肽类成分是鹿茸玛咖提取物体外抑制乙酰胆碱酯酶的主要物质基础。
- 孟令文杨银平梁新合闫伟张辉孙佳明
- 关键词：鹿茸玛咖乙酰胆碱酯酶高效液相色谱-质谱联用法
- 梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响被引量：8
- 2014年
- 目的：研究梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞体外增殖的影响。方法：综合利用Sephadex LH-20和MCI（CHP20P）等柱色谱方法分离梅花鹿茸中的化学成分,运用多种波谱技术（UV、1H-NMR、13C-NMR和MS）鉴定化合物结构,应用MTT法考察梅花鹿茸总碱和8个生物碱成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响。结果：从梅花鹿茸中分离得到11个化合物,分别鉴定为：尿嘧啶（1）、次黄嘌呤（2）、尿苷（3）、肌苷（4）、鸟苷（5）、2＇-脱氧鸟苷（6）、鸟嘌呤（7）、胸苷（8）、胸腺嘧啶（9）、胞苷（10）和腺苷（11）。小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现梅花鹿茸总碱、尿嘧啶、腺苷具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性。结论：其中,化合物4~11为首次从梅花鹿茸中分离得到,梅花鹿茸总碱是鹿茸免疫调节作用的物质基础之一,其中以尿嘧啶和腺苷活性最强。
- 宗颖张辉牛晓晖李航孙佳明
- 关键词：梅花鹿茸化学成分生物碱脾细胞增殖
- 基于液质联用技术结合多元统计分析的鹿茸热炮制机理研究被引量：6
- 2020年
- 目的应用液质联用技术结合多元统计分析比较鹿茸热炮制前后的化学组成差异,探究鹿茸热炮制的科学内涵。方法采用液质联用技术对鹿茸热炮制前后的化学成分进行对比分析,并通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法辨别分析(OPLS-DA)找出炮制前后的鹿茸的差异性成分。结果从液相图谱中共指认出9种共有成分,多元统计结果显示鹿茸热炮制前后的化学成分组成存在显著差异。在找出的差异性成分中,经过热炸后的鹿茸中尿苷、黄嘌呤、脱氧鸟苷、鸟苷的含量与鲜鹿茸中的含量相比有所升高,而肌苷、腺苷、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、次黄嘌呤的含量与鲜鹿茸相比有所下降。结论通过液质联用技术从整体化学组成差异上对鹿茸热炮制前后的化学组成进行比较分析,初步阐明符合中医学整体观的鹿茸热炮制机理。
- 张楠茜孙慧吕经纬李晶峰边学峰王亚萍张辉孙佳明
- 关键词：中药化学鹿茸液质联用技术
- 鹿茸韭菜子药对有效组分配伍及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究被引量：3
- 2016年
- 目的鹿茸韭菜子药对有效组分配伍对乙酰胆碱酯酶活性抑制作用的比较。方法运用单因素考察的方法,制备不同比例鹿茸韭菜子药对有效组分配伍样品,对体外抑制乙酰胆碱酯酶活性进行评价,考察其对乙酰胆碱酯酶的影响。结果各组样品均具抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用,其中有效组分鹿茸总寡肽、韭菜子总黄酮配伍比例为15时作用最佳。结论鹿茸韭菜子药对有效组分配伍时对抑制乙酰胆酯酶活性具有协同作用,为鹿茸韭菜子药对在抗老年痴呆的作用提供了有力的科学依据。
- 李志成田淋淋张静胡学生张辉孙佳明
- 关键词：鹿茸韭菜子乙酰胆碱酯酶
- 基于网络药理学分析“人参-鹿茸”药对治疗阿尔茨海默症的作用机制被引量：2
- 2021年
- 目的研究“人参-鹿茸”治疗阿尔茨海默症的主要药效物质基础及作用机制。方法利用TCMSP和TCM筛选并建立“人参-鹿茸”有效成分数据库;通过Swiss Target Prediction和TTD数据库分别预测有效成分和阿尔茨海默症的相关靶点并使其映射;对映射所得靶点进行GO功能分析和KEGG信号通路分析;利用Cytoscape(3.7.1)软件构建“成分-靶点-通路”网络;根据贡献指数分析确定“人参-鹿茸”治疗阿尔茨海默症的物质基础。结果“人参-鹿茸”共筛选出29个重要潜在活性成分,与其相关的阿尔茨海默症的靶点40个,9条KEGG信号通路和12条生物过程注释。结论“人参-鹿茸”药对以Retinol、17-Beta-Estradiol、Panaxadiol、Ginsenoside Rb1、Kaempferol和Adenosine Triphosphate构成主要物质基础,通过调节PTGS2、DRD2、ACHE、BACE1和TRPV1等靶点并作用到神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、cAMP信号通路、PI3K-Akt信号通路和癌症途径等信号通路中,进而发挥治疗阿尔茨海默症的作用。本研究揭示了“人参-鹿茸”通过“多成分-多靶点-多途径”的方式调控阿尔茨海默症的主要物质基础和作用机制,为进一步开发“人参-鹿茸”提供了理论基础和科学依据。
- 张楠茜李春楠吕经纬高晓晨张龄予张辉孙佳明
- 关键词：网络药理学阿尔茨海默症
- 基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究被引量：7
- 2019年
- 目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为>10kDa、3~10kDa、1~3kDa、<1kDa组分。以相关活性指标,筛选活性组分;对炮制前后动物药<1kDa组分的活性及寡肽收率进行对比研究;以动物药蛋白>10kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解<1kDa组分进行对比研究。结果:动物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中<1kDa或1~3kDa的小肽段活性明显强于蛋白、多肽部位,因此确定动物药<1kDa或1~3kDa的小肽段为活性组分;炮制品的寡肽含量高于生品;酶解<1kDa组分活性略低于天然<1kDa组分,但酶解寡肽的寡肽收率远高于天然寡肽。结论:确定了<1kDa或1~3kDa的小肽段组分为动物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。
- 李晶峰边学峰孙佳明林喆张辉
- 关键词：酶工程技术动物药
