国家自然科学基金(21073157)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 以硝基对苯二甲酸和4,4′-联吡啶为配体的四个金属Ag配合物的合成、结构多样性和电子光谱（英文）被引量：4
- 2015年
- 由2-硝基-1,4-对苯二甲酸和4,4′-联吡啶作为起始原料合成了4个金属银的配位聚合物,{[Ag(4,4′-bipy)]·2-Hnbdc·2H2O·CH3OH}n(1),{[Ag(4,4′-bipy)(2-Hnbdc)]}n(2),{[Ag2(4,4′-bipy)2(2-nbdc)]·2H2O}n(3),和{[Ag2(4,4′-bipy)2(2-nbdc)(H2O)]·2H2O}n(4)。通过IR、元素分析、TG、UV和荧光光谱以及粉末衍射等手段,对配合物进行了表征和性质研究。单晶衍射分析显示,配合物1为1D阴-阳离子型聚合物,配合物2为1D双链结构,且结构中不存在溶剂分子。配合物3和4均为1D链状结构。结构的多样性主要是由配体构象、硝基对苯二甲酸的配位模式以及弱作用(如π-π堆积、Ag…Ag作用以及氢键等)导致的。结构的不同也使得它们的稳定性、紫外吸收以及荧光光谱存在着差异。
- 马爱青朱龙观
- 关键词：配位模式
- 含磺基苯甲酸及联吡啶钌配合物的合成、结构和催化苯甲硫醚氧化研究被引量：4
- 2013年
- 利用水热方法合成了一个三联吡啶钌磺基苯甲酸配合物,[Ru(2,2′-bipy)3](3-Hsb)(3-sb).5H2O(1)(2,2′-bipy为2,2′-联吡啶;3-sb2-为3-磺基苯甲酸根离子),对配合物进行了元素分析、红外、紫外、荧光和差热热重表征,解析了配合物的晶体结构。晶体结构解析表明:配合物1是阴离子-阳离子型化合物,阴离子与水分子形成三维有孔洞的氢键网络,阳离子占据这些孔洞。电化学性质测试表明:氧化还原是一个单电子可逆的过程,对应的可逆对为Ru(Ⅳ)/Ru(Ⅲ),E1/2=1.350 V。室温苯甲硫醚氧化催化实验表明:钌配合物与酸结合具有较高的催化活性与亚砜选择性。
- 胡文婷朱龙观
- 关键词：钌配合物循环伏安
- N-(1-亚氨基乙基)乙脒铂配合物合成、结构和性质
- 2016年
- 四氯合铂酸钾分别与邻、间、对磺基苯甲酸在乙腈和水中利用水热合成获得了3个铂的N-(1-亚氨基乙基)乙脒配合物:[Pt(NIA)_2]·(2-sb)·2H_2O(1),[Pt(NIA)_2]·(3-sb)·3H_2O(2)和[Pt(NIA)_2]·(1,4-dsb)·2H_2O(3)(NIA=N-(1-亚氨基乙基)乙脒,2-sb^2-=2-磺基苯甲酸二价阴离子、3-sb^2-=3-磺基苯甲酸二价阴离子、1,4-dsb^2-=1,4-二磺基苯二价阴离子)。合成过程中发生了乙氰三聚以及4-sb^2-转变为1,4-dsb^2-的反应。对配合物进行了元素分析、红外、紫外、荧光、热重和粉末X射线衍射表征,并利用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。3个配合物为阳离子-阴离子物种,阳离子为[Pt(NIA)_2]^(2+),中心金属离子四配位平面构型;阴离子与阳离子、水形成氢键,组成一个三维网络结构,但3个配合物的氢键模式不同。配合物在热稳定性、荧光性质上有一定差异。
- 刘靖朱龙观
- 关键词：铂配合物原位合成
