山东省自然科学基金(ZR2009BQ006)
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
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- 相关领域：理学更多>>
- 1,2-C_2H_4Br_2分子光解的理论研究
- 2014年
- 采用考虑旋轨耦合的从头算方法计算研究1,2-C2H4Br2的光解.计算了分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了1,2-C2H4Br2分子C—Br解离的势能曲线.根据计算结果,清晰地指认了1,2-C2H4Br2分子的解离通道:C2H4Br+Br(2P3/2)和C2H4Br+Br*(2P1/2).
- 肖翠平裴玉微李文佐
- 关键词：光解CASSCF
- 2-C_3H_7Br分子光解离的从头算研究§
- 采用考虑了旋轨耦合的从头算方法计算研究了2-C3H7Br的光解.计算了2-C3H7Br分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了2-C3H7Br分子C-Br解离的势能曲线.根据计算结果...
- 肖翠平李文佐
- 关键词：光解CASSCF
- 文献传递
- 三重态类硅烯HB＝SiLiF的结构及其与R—H(R=F,OH,NH_2)的插入反应
- 2010年
- 用密度泛函理论(DFT)和二次组态相互作用(QCISD)方法研究了三重态类硅烯HB=SiLiF的结构及其与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.计算结果表明,类硅烯HB=SiLiF有三种平衡构型,其中四元环构型能量最低,是其存在的主要构型.HB=SiLiF与HF,H2O和NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为124.85,140.67和148.16kJ·mol-1,反应热分别为-2.22,20.08和23.22kJ·mol-1.相同条件下发生插入反应时,反应活性都是H—F>H—OH>H—NH2.
- 李文佐祝洪杰程建波李庆忠宫宝安
- 关键词：B3LYPQCISD
- 几种醇类阳离子的密度泛函理论研究被引量：4
- 2012年
- 用B3LYP方法及6-31G(d,p)、6-31+G(d,p)、6-311G(d,p)和6-311+G(d,p)基组,对若干醇类阳离子CH3OH+、CH3CH2OH+和CH3CH2CH2OH+做了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,这些离子的对称性与对应分子相同;自然布居分析计算表明,这些离子的正电荷主要分布在各H原子上;B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的各分子的VIP值和实验值符合得很好.
- 裴玉微王媚李文佐程建波宫宝安
- 关键词：电离势B3LYP
- 1,3,8-三羟基-6-甲氧基蒽醌的分子结构和红外光谱
- 近十年来,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.1,3,8-三羟基-6-甲氧基蒽醌(lunatin)是从印度尼西亚水域海绵Niphates olemda共附生真菌Curvularia l...
- 焉炳飞朱亚南杜娟王广国王悦悦张霞李文佐
- 文献传递
- 溶液中铁屎米酮分子的结构与红外光谱
- ＜正＞苦木是苦木科苦木属植物.它的树皮、根皮及茎木等部分可入药.民间经验表明,它有抗菌消炎、解毒杀虫和清热燥湿等疗效.苦木中的活性成分很多,铁屎米酮是其中的一种重要生物碱.其详细的分子结构至今尚不完全清晰.我们在气相和五...
- 裴玉微刘晓凤程建波李文佐官宝安
- 文献传递
- 1,2-C_2H_4BrCl分子光解离机制的理论研究被引量：1
- 2014年
- 采用考虑了旋轨耦合的从头算方法计算研究了1,2-C2H4BrCl的光解.计算了1,2-C2H4BrCl分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了1,2-C2H4BrCl分子C-Br解离的势能曲线.根据计算结果清晰地指认了1,2-C2H4BrCl分子的解离通道:C2H4Cl+Br(2P3/2)和C2H4Cl+Br*(2P1/2).
- 李文佐裴玉微肖翠平
- 关键词：光解CASSCF
- C6F5X＋(X=Cl,Br,I,CH3)离子的理论研究
- 2011年
- 用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相同,但构型参数有明显差别.B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的C6F5X(X=Cl,Br,I,CH3)分子的垂直电离势和绝热电离势与实验值符合的很好.
- 裴玉微陆胜兰李文佐宫宝安程建波孙家锺
- 关键词：电离势
- 铍氯类锗烯H_2GeClBeCl与RH(R=OH,NH_2,CH_3)的插入反应被引量：1
- 2014年
- 用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在插入反应势能面上有一个过渡态(TS)和一个中间体(IM)连接反应物和产物.计算的反应势垒分别为177.62(R=OH),186.30(R=NH2),214.90(R=CH3)kJ/mol,表明在相同反应条件下,反应活性大小为H-OH,H-NH2,H-CH3,随着溶剂极性的增大,反应越来越容易进行.
- 肖翠平李文佐程建波
- 关键词：QCISD溶剂化效应
- C_3H_7Br分子光解离的从头算研究
- 2014年
- 采用考虑了旋轨耦合的从头算方法计算研究了C3H7Br的光解.计算了C3H7Br分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了C3H7Br分子C—Br解离的势能曲线.根据计算结果清晰地指认了C3H7Br分子的解离通道:C3H7+Br(2P3/2)和C3H7+Br*(2P1/2).
- 肖翠平李文佐
- 关键词：光解
