国家自然科学基金(21073114)
- 作品数：25 被引量：110H指数：7
- 相关作者：赵永祥李海涛高春光张因贾志奇更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 水热一步法合成SO_4^(2-)/Zr-PHTS及其催化性能被引量：1
- 2012年
- 在低酸度硫酸体系中,以P123(EO20PO70EO20)为模板剂水热法一步合成硫酸化锆掺杂PHTS固体酸催化剂(SO24-/Zr-PHTS),利用XRD、TEM、N2吸附-脱附以及NH3-TPD、Py-FTIR等手段对其进行表征。结果表明,SO24-/Zr-PHTS具有有序的六方相介孔结构,具有以L酸为主的弱、中强度的酸性中心;随着硅锆摩尔比的增加,其酸量逐渐减少,比表面积逐渐增加,孔容、孔径无显著变化。SO24-/Zr-PHTS在催化四氢呋喃聚合中表现出良好的反应性能,推测固体酸的表面酸性和孔结构决定着催化四氢呋喃聚合的反应性能。
- 韩艳辉贾志奇盖媛媛赵永祥
- 关键词：水热合成固体酸四氢呋喃
- CuO-Bi_2O_3/SiO_2-MgO催化合成1,4-丁炔二醇工艺条件研究被引量：2
- 2014年
- 采用溶胶—凝胶结合超临界干燥技术制备了一系列不同Mg含量的SiO2-MgO气凝胶载体,负载铜铋后应用于甲醛乙炔化制1,4-丁炔二醇反应,考察了工艺条件对催化反应性能的影响。结果表明,载体中Mg的引入可有效提高催化剂的反应性能,在Mg含量18%时甲醛转化率和1,4-丁炔二醇收率均达到最大值。在优选的工艺条件为5 g催化剂/100 mL甲醛溶液,反应时间25 h条件下,分别为92%和78%。催化剂表现出优异的使用稳定性。
- 刘文胜李海涛王韶安赵永祥
- 关键词：1,4-丁炔二醇氧化铜
- 非水解溶胶-凝胶过程制备锡/硅复合氧化物被引量：1
- 2012年
- 以无水四氯化锡和正硅酸乙酯为前驱物、环己烷为溶剂,在无氧无水条件下采用非水解溶胶-凝胶过程制备了锡/硅复合氧化物,并对其进行了表征分析。结果表明,在原料Sn/Si摩尔比为1∶2、反应温度为30℃、焙烧温度为500℃时,所得复合氧化物的产率为31.3%,Sn/Si摩尔比为7.4∶1,粒径10nm左右,比表面积22.58cm2.g-1,平均孔径14.3nm,比孔容0.047cm3.g-1,主要为颗粒堆积孔;复合氧化物的主要组成为无定形氧化硅和氧化锡晶体,在焙烧温度达到500～600℃时仍有Sn-O-Si杂键存在。
- 高春光高晓星赵永祥
- 关键词：氧化锡氧化硅复合氧化物
- Sn修饰SBA-15、MCM-41催化剂的制备及顺酐酯化性能被引量：1
- 2014年
- 以SBA-15和MCM-41分子筛为载体,负载无水四氯化锡,制备了SnCl4-SBA-15和SnCl4-MCM-41催化剂,考察了不同锡与硅物质的量比对催化顺酐与正丁醇酯化反应的影响。结果表明,SnCl4-SBA-15表现出比SnCl4-MCM-41更高的催化性能,顺酐转化率为99.8%,副产物较少,马来酸二丁酯的产率最高可达91.3%。采用X射线衍射、N2物理吸附、傅立叶红外光谱和紫外-可见漫反射技术对催化剂进行表征,结果显示,SnCl4-SBA-15具有较高的比表面积,较大的孔容和孔径,更有利于催化反应的进行。
- 郝娇赵永祥高春光
- 关键词：催化剂工程四氯化锡SBA-15MCM-41正丁醇
- N-苯甲酰苯基羟胺络合去除硫酸铝中铁性能被引量：4
- 2015年
- 以N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)为功能有机络合剂,优化其选择性去除含铁硫酸铝溶液中铁的工艺条件。考察了BPHA引入量、溶液酸度、反应时间、反应温度等对除铁效率的影响以及BPHA回收循环使用的工艺条件。实验结果表明,在含铁硫酸铝溶液酸度(氢离子浓度)为1.0 mol/L、加入占母液量1.4%的BPHA络合剂乙醇溶液、60℃恒温沉淀反应1 h后,铁去除率高于96.1%,硫酸铝溶液中铁质量浓度低于50 mg/L,优于高纯度一级工业硫酸铝的质量技术指标。该工艺流程简单,反应条件温和,BPHA可回收循环使用,为高档纸张、化工和纺织等高端领域用低铁硫酸铝的工业化生产提供技术参考。
- 贾志奇郭慧玲赵永祥
- 关键词：硫酸铝除铁
- 助剂对Ni/γ-Al_2O_3催化剂活性和抗水合性能的影响被引量：9
- 2012年
- 采用浸渍法制备了不同种类助剂改性的Ni-M/γ-Al2O3催化剂,通过XRD、低温氮气物理吸附和FT-IR等手段对改性前后的催化剂进行表征,并考察催化剂在1,4-丁炔二醇加氢反应中的活性和抗水合性能。结果表明,在所选助剂中,SiO2的引入使催化剂维持了较高的加氢活性,同时,显著提高了Ni/γ-Al2O3催化剂的抗水合性能,γ-Al2O3表面Si—O—Al的形成是SiO2抑制γ-Al2O3发生水合的直接原因。
- 孙自瑾李海涛徐亚琳吴君璧赵永祥
- 高镍负载量Ni/SiO_2和低镍负载量Ni-Ce/SiO_2催化CO甲烷化的比较研究(英文)被引量：7
- 2013年
- 采用等体积浸渍法制备了高镍负载量的13%Ni/SiO2(13Ni/Si)催化剂和低镍负载量的7%Ni-2%Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)催化剂。通过N2物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化活性。结果表明,在7Ni-2Ce/Si催化剂中NiO、CeO2和SiO2之间产生的相互作用,改变了Ni-O-Si键的化学环境,促进了氧化镍物种的分散和还原,进而提高了催化剂的活性比表面积,同时在催化剂表面形成了新的中等强度的CO吸附中心。与高镍负载量的13Ni/Si催化剂相比,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si表现出更高的CO吸附能力和甲烷化活性。常压下,在CO体积分数1%和空速7 000 h-1的反应条件下,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si催化剂上CO完全甲烷化最低温度为230℃,比高镍负载量的13Ni/Si低了30℃。
- 王永钊李凤梅程慧敏范莉渊赵永祥
- 关键词：SIO2催化剂
- 炭改性对Ni/Al_2O_3催化剂顺酐加氢合成γ-丁内酯反应性能的影响被引量：10
- 2010年
- 通过热解蔗糖/Al2O3前驱体的方法制备了炭包覆改性Al2O3(CCA)载体,并采用等体积浸渍制备了负载量17%的镍基催化剂.对载体及相应催化剂进行了TPO-MS、N2物理吸附、TPR、XRD等测试表征,并考察了催化剂顺酐(MA)加氢合成γ-丁内酯(GBL)的反应性能.结果表明,适量炭的引入改变了载体Al2O3的表面性质,使金属-载体相互作用减弱,活性组分镍的分散度提高,催化剂在MA加氢反应中表现出高的GBL选择性.当Al2O3中引入8.9%的炭时,催化剂表现出最高的催化活性,在210℃,5 MPa氢气压力下反应3 h时,MA转化率达98%以上,GBL选择性达91.71%.
- 李海涛张鸿喜陈昊然张因高春光赵永祥
- 关键词：加氢顺酐Γ-丁内酯
- Ni-Cu/Al_2O_3催化剂上顺酐液相选择加氢制丁二酸酐反应性能被引量：13
- 2012年
- 以Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列Ni-Cu/Al2O3催化剂,用于顺酐液相加氢反应,并结合低温N2物理吸-脱附、H2程序升温还原、H2程序升温脱附、X射线衍射、CO程序升温表面反应等表征结果,详细考察了催化剂中Cu含量对其催化性能的影响.结果表明,Cu的引入提高了活性组分Ni的分散度,促进了催化剂上C=C的加氢活性;同时,由于Ni-Cu双金属间的相互作用,明显抑制了催化剂表面C=O的加氢.当Cu含量为7%时,催化剂上顺酐加氢定向合成丁二酸酐的活性最高.在210oC,H2压力5.0MPa的条件下反应40min时,顺酐转化率与丁二酸酐选择性均达100%.
- 王达张因李海涛赵丽丽张鸿喜赵永祥
- 关键词：镍加氢顺酐丁二酸酐
- TiO_x(x<2)表面修饰Ni/TiO_2-SiO_2催化顺酐液相选择加氢合成γ-丁内酯被引量：12
- 2011年
- 以TiO2-SiO2复合氧化物气凝胶为载体,制备了一系列Ni/TiO2-SiO2催化剂,并采用N2物理吸附-脱附、H2程序升温还原/脱附、X射线衍射及原位漫反射傅里叶变换红外光谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中钛含量对催化剂结构、表面性质及其催化顺酐液相选择加氢合成γ-丁内酯反应性能的影响.结果表明,较小的Ni0晶粒有利于γ-丁内酯的生成.在催化剂活性组分的还原过程中,随着载体中钛含量的增加,越来越多的TiO2被还原为TiOx(x<2)物种.Ni0晶粒和TiOx物种的协同作用影响了催化剂的羰基加氢性能;当较小的Ni0晶粒匹配合适的TiOx物种时,催化剂表现出较高的羰基加氢活性.
- 杨燕萍张因高春光赵永祥
- 关键词：顺酐选择加氢丁内酯
