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浙江省科技厅项目(2008C30027)
浙江省科技厅项目(2008C30027)
- 作品数:3 被引量:22H指数:2
- 相关作者:诸敏王根宝沈汶华李立安黄明法更多>>
- 相关机构:杭州师范大学临床医学院附属医院浙江省食品药品检验所更多>>
- 发文基金:浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 低分子肝素口服制剂的国内外研究进展被引量:10
- 2010年
- 目的综述低分子肝素口服给药的国内外研究进展。方法对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳。结果低分子肝素被制成胶囊、脂质体、微乳等制剂后,口服吸收增加,抗凝抗栓作用增强,作用时间延长,安全性提高。结论低分子肝素口服制剂有望成为高效安全的抗血栓新制剂。
- 诸敏李立安王根宝
- 关键词:低分子肝素制剂口服
- 丙氨酰-谷氨酰胺注射液与载体输液的配伍稳定性研究
- 目的评价丙氨酰-谷氨酰胺注射液与可配伍输液的稳定性。方法将丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别加入生理盐水、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖、林格氏液、复方氨基酸以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液中,室温下、6小时...
- 诸敏王根宝
- 关键词:配伍稳定性
- 文献传递
- 氨基酸分析仪法测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量及输液配伍的稳定性被引量:12
- 2011年
- 目的建立茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺含量的方法,以评价丙氨酰-谷氨酰胺注射液与配伍输液的稳定性。方法根据丙氨酰-谷氨酰胺与茚三酮反应后溶液在570nm处有最大吸收的原理,用氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量。将丙氨酰-谷氨酰胺注射液以1:5体积比分别与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%果糖注射液、乳酸林格液、复方氨基酸注射液以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液配伍,室温下,6h内检查性状以及含量的变化。结果丙氨酰-谷氨酰胺在1~20mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.997 9),低、中、高3种浓度的回收率分别为94.5%、97.6%和98.7%;RSD分别为0.52%、0.10%和0.06%。丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别与上述各组输液配伍后,6h内外观未见明显变化;0~6h复方氨基酸注射液、5%葡萄糖注射液分别与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍,丙氨酰-谷氨酰胺的含量变化无显著差异(P>0.05);其余各组输液与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍后,组间差异非常显著(P<0.01)。结论该法操作简单,分离度良好,结果准确可靠,可用于丙氨酰-谷氨酰胺的含量测定。丙氨酰-谷氨酰胺注射液的最佳载体为5%葡萄糖注射液和复方氨基酸注射液。
- 诸敏王根宝沈汶华
- 关键词:配伍稳定性
- 茚三酮柱后衍生法测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量
- 2011年
- 目的建立茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(L-Ala-L-Glu)含量的方法。方法根据L-Ala-L-Glu与茚三酮反应后溶液在570 nm处有最大吸收的原理,以钾钠缓冲液为流动相,将L-Ala-L-Glu洗脱后,与茚三酮进行柱后衍生反应,生成可以被分光光度计检测的有色物质,氨基酸分析仪测定L-Ala-L-Glu的含量。结果 L-Ala-L-Glu在1~20 mg.L-1内线性关系良好(r=0.997 9),低、中、高3种浓度的回收率分别为94.5%,97.6%和98.7%;RSD分别为0.52%,0.10%和0.06%。结论本法操作简单,分离度良好,结果准确可靠,可用于L-Ala-L-Glu的含量测定。
- 诸敏黄明法
- 关键词:茚三酮