国家科技支撑计划(2011BAI13B05)
- 作品数：33 被引量：326H指数：14
- 相关作者：彭成谢晓芳熊亮刘玉红易进海更多>>
- 相关机构：成都中医药大学四川省中医药科学院西南科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 蒸制和烘制对附子生物碱成分含量的影响研究被引量：21
- 2014年
- 研究蒸制和烘制对附子生物碱含量的影响,采用UPLC-MS/MS方法,多反应监测模式(MRM)同时测定附子中13种生物碱成分的含量。结果表明蒸制过程中附子双酯型生物碱含量迅速降低,单酯型生物碱含量先升后降,于40 min时达到最高峰,原碱中乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱快速增加,附子灵、宋果灵、多根乌头碱和去甲猪毛菜碱含量相对稳定或略有降低。烘制过程中生物碱成分的动态变化趋势与蒸制过程有明显差异,双酯型生物碱降解速度比蒸制稍慢,单酯型生物碱、原碱和总生物碱被不同程度破坏,含量显著低于同时间点蒸制附片。该研究揭示了附子蒸制或烘制过程中生物碱成分的动态变化规律,2种炮制方法均能有效去除毒性成分并保留有效成分,工艺简便易行,方法可控,具有推广和应用价值。
- 杨昌林黄志芳张意涵刘玉红刘云华陈燕易进海
- 关键词：附子生物碱UPLC-MS/MS
- 白及中1个新颖含氯甾体化合物被引量：4
- 2015年
- 目的研究白及Bletilla striata的低极性化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等分离纯化方法 ,结合高分辨质谱和核磁共振波谱分析鉴定化合物的结构;运用MTT法测定化合物的生物活性。结果在白及化学成分研究过程中分离得到1个新的含氯甾体化合物,其结构为4-氯-β-谷甾酮(1);细胞毒活性实验表明,该化合物对正常的293A人胚肾细胞具有一定的毒性。结论该新化合物为人工产物,为白及甾体化合物在三氯甲烷中经过长时间的强阳光照射后产生,反应机制推测为强光诱导下的自由基取代反应。
- 仰莲彭成杨雨婷王亚男郭力戴鸥
- 关键词：白及甾体化合物肾毒性
- 以药效为指导的大黄提取工艺质量控制策略研究(英文)被引量：4
- 2014年
- 慢性便秘是一种高发疾病,严重危害人类健康。大黄用于治疗便秘十分有效。其主要成分有大黄游离蒽醌、结合蒽醌、大黄鞣质和大黄多糖,然而哪种成分才是大黄治疗便秘的有效成分却不清楚。本研究提出一种以疾病为基础、以药效为指导的中药有效成分研究方法来进行中药质量控制。首先建立大鼠便秘模型,进行大黄药效成分筛选,进行不同产地药材质量考察,筛选最适产区。并在此基础上,进行大黄提取工艺优化。研究发现,大黄治疗便秘的有效成分是大黄结合蒽醌。与四川平武、北川大黄相比,凉山大黄质量较优。提取工艺为10.34倍乙醇,提取24.25 min,共4次。其最大提取量为5.455 mg·g-1。本研究可为大黄提取工艺质量控制提供参考。
- 李芸霞龚小红李燕袁岸张若琪彭成
- 关键词：便秘提取工艺优化
- 附子灵和尼奥宁的药理研究进展被引量：6
- 2014年
- 通过分析总结国内外有关附子灵和尼奥宁的药理研究文献,发现两者的药理研究主要集中在心血管系统、镇痛、局部麻醉、抗肿瘤、杀虫等方面,且两者均欠缺全面系统的药理学研究。
- 李燕李芸霞龚小红张若琪彭成
- 关键词：中药药理学药理研究
- 薄层色谱法用于生附子指纹图谱及质量评价的研究被引量：5
- 2015年
- 优化了薄层色谱条件,并建立生附子薄层色谱指纹图谱,便于快速准确评价生附子质量。结果表明,以正己烷/乙酸乙酯/甲醇(6.4∶3.6∶1.0,V/V/V)为展开剂,硅胶板-展开剂双重氨蒸气饱和20 min,并在氨蒸气环境下展开,喷稀碘化铋钾溶液显色,薄层色谱图效果最佳。生附子薄层色谱图指纹图谱共有7个特征斑点,斑点颜色深浅与HPLC含量测定结果基本相符。薄层色谱法可用于生附子生产实际中的质量初步评价,结果准确可靠。
- 曹玲丽余马舒晓燕侯大斌
- 关键词：生附子薄层色谱高效液相色谱
- 当归苯酞类化合物的研究进展被引量：24
- 2015年
- 苯酞类化合物广泛存在于当归中,它们结构多样,通常以苯甲酸丁酯结构为基本骨架,进行生合成的加成和取代衍生而来。该类化合物普遍具有抗凝血、抗氧化和抗肿瘤等活性。本文对当归中苯酞类化合物的结构类型及药理作用进行了总结,为苯酞类化合物的进一步研究和利用提供了参考。
- 刘露丝彭成熊亮
- 关键词：当归结构特征生物活性
- 益母草注射液有效部位提取及其对凝血系统的影响研究被引量：15
- 2014年
- 目的:探索益母草注射液对凝血功能的影响及其有效物质基础。方法:首先对益母草注射液进行提取分离,然后通过体外实验测定凝血4项值、血小板聚集率和纤溶活性,探索益母草注射液及其提取物对凝血系统的影响。结果:凝血4项值测定结果表明,益母草注射液水溶性非生物碱部分体外给药能明显延长PT、APTT,益母草注射液水溶性生物碱部分体外给药能明显缩短APTT,两者均明显降低血纤维蛋白原含量和明显延长TT。血小板聚集实验表明,益母草注射液两大部分均具有明显的抗血小板聚集活性,尤以水溶性非生物碱部分的抗血小板聚集活性更强,且呈明显的量效关系。纤溶实验表明,益母草注射液水溶性非生物碱部分具有明显的纤溶活性且呈明显的量效关系。益母草注射液水溶性生物碱部分未见明显的纤溶活性。结论:益母草注射液同时具有活血与止血的作用,止血作用机制与缩短内源性凝血时间有关,活血作用机制与延长内外源性凝血时间、抗血小板聚集和纤维蛋白溶解有关。益母草注射液水溶性非生物碱部分是益母草注射液活血化瘀的主要部分,该提取分离方法对益母草注射液质量控制研究具有重要意义。
- 赵小梅彭成熊亮谢晓芳
- 关键词：益母草注射液
- 益母草注射液主要提取成分对凝血系统影响的筛选被引量：22
- 2014年
- 目的:探索益母草注射液中主要提取成分对凝血系统的影响。方法:通过体外实验测定凝血四项值、血小板聚集率和纤溶活性探索益母草注射液主要成分对凝血系统的影响。结果:体外实验表明,葫芦巴碱具有明显延长活化部分凝血酶时间(APTT)的作用,氯化胆碱和葫芦巴碱均具有抗血小板聚集的作用,均无明显的纤溶活性。结论:氯化胆碱和葫芦巴碱为益母草注射液抗凝的有效成分。有效成分的提取分离为扩大益母草注射液的临床应用以及控制益母草注射液的质量提供了很好的科学依据。
- 赵小梅谢晓芳熊亮
- 关键词：益母草注射液氯化胆碱
- 乌头类药材酯型生物碱含量测定方法的优化被引量：16
- 2013年
- 目的:优化乌头类药材酯型生物碱的含量测定方法。方法:对《中国药典》2010年版I部附子、川乌酯型生物碱含量测定项下供试品和对照品溶液的制备方法进行比较研究。结果:附子、川乌粉末用酸水超声提取制备供试品溶液,其酯型生物碱的含量明显高于药典制备方法;对照品采用0.05%盐酸甲醇溶解,6种酯型生物碱成分稳定。结论:本文供试品和对照品溶液的制备方法简便可行,为进一步完善药典乌头类药材中酯型生物碱的含量测定提供参考。
- 黄志芳易进海唐小龙刘云华陈燕刘玉红
- 关键词：附子川乌酯型生物碱
- 益母草注射液有效部位对大鼠离体子宫活动的影响被引量：31
- 2015年
- 目的探讨益母草注射液有效部位对正常大鼠离体子宫平滑肌活动的影响。方法由益母草注射液浸膏(LH)制备益母草注射液水溶性非生物碱部位(LH-1-A)和水溶性总生物碱部位(LH-1-B),分别配成43.0、7.8、9.3mg/m L,分别给予低、中、高剂量的LH(0.081、0.162、0.324 mg/m L)、LH-1-A(0.029、0.058、0.116 mg/m L)和LH-1-B(0.035、0.070、0.140 mg/m L)作用于正常雌性大鼠非痉挛性离体子宫,对缩宫素所致痉挛子宫给予高剂量,采用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩的频率、张力(最大值、最小值和平均值)和活动力,比较给药前后的变化。结果 LH和LH-1-B可使正常大鼠非痉挛性离体子宫收缩张力(最小值、平均值)和活动力明显增强,LH-1-A使子宫收缩频率、张力和活动力均明显下降,与给药前比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);LH和LH-1-A对痉挛性离体子宫可明显降低张力最大值、平均值和活动力,LH-1-A还明显减少收缩频率,而LH-1-B则升高张力最小值和降低张力最大值、平均值,与造模后比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论益母草注射液在体外具有收缩子宫和缓解子宫痉挛作用,其中水溶性生物碱部位是子宫收缩作用的主要物质基础,水溶性非生物碱部位是缓解子宫痉挛的主要物质基础。
- 谢晓芳熊亮李丹李燕李梦婷彭成
- 关键词：益母草注射液离体子宫
