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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0647)

作品数:6 被引量:31H指数:3
相关作者:郑启新郭晓东贺永进杨大志李景峰更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇成骨
  • 2篇型胶原
  • 2篇形态发生蛋白
  • 2篇脐带
  • 2篇控释
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨形态
  • 2篇骨形态发生蛋...
  • 2篇骨形态发生蛋...
  • 2篇分化
  • 2篇成骨分化
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇序贯
  • 1篇异位成骨
  • 1篇异烟肼
  • 1篇载药人工骨
  • 1篇神经干

机构

  • 6篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇石河子大学医...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 6篇郑启新
  • 5篇郭晓东
  • 2篇杨大志
  • 2篇卢宏伟
  • 2篇贺永进
  • 2篇李景峰
  • 1篇伍卫刚
  • 1篇莫路姣
  • 1篇林振宇
  • 1篇兰生辉
  • 1篇孙建华
  • 1篇邹立学

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇中国生物医学...
  • 1篇国际骨科学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
椎间盘组织工程种子细胞及细胞支架研究进展被引量:2
2010年
临床上对椎间盘组织早期退变尚无有效的治疗手段。椎间盘组织工程是以细胞为核心的移植工程,其核心内容包括椎间盘种子细胞、可供细胞贴附生长的细胞支架或细胞外基质成分、用于促进组织再生的生长因子。种子细胞与细胞支架是椎间盘组织工程构建的起始和关键,相关研究尚处于初期阶段。该文就其研究进展作一综述。
孙建华郑启新
关键词:椎间盘退变生物支架髓核
骨形成蛋白2活性多肽/Ⅰ型胶原复合煅烧骨修复兔桡骨缺损被引量:2
2009年
目的观察自行研制合成的骨形成蛋白2(BMP2)活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨复合材料修复骨缺损的作用。方法实验分3组。A组:单纯煅烧骨组;B组:含Ⅰ型胶原的煅烧骨组;C组:BMP2活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨组。3组材料植入前分别电镜扫描观察。取大白兔36只,随机分成3组,建立桡骨中段10mm骨缺损模型,分别将材料植入兔桡骨缺损处,术后4、8、12周行X线评分,8、12周行组织形态学观察与评分,比较各组植入材料的成骨作用以及取材后抗折强度。结果36只大白兔均进入结果分析,(1)复合材料电镜扫描结果:孔隙率高,复合结构紧密;(2)术后不同时间X线评分示C组与A组和B组差异有统计学意义(P〈0.05);(3)组织学观察,8周时评分为:A组4.67±0.52、B组5.33±0.52、C组6.83±0.41。12周评分为:A组评分为6.17±0.41、B组为7.33±0.52、C组为8.67±0.52;(4)各组植人材料抗折强度的测定:术后12周,C组材料抗折强度明显高于A组和B组。结论单纯煅烧骨及复合材料组均有修复骨缺损的能力,但以复合BMP2活性多肽的含Ⅰ型胶原的煅烧骨较为理想。
李景峰郑启新郭晓东卢宏伟邹立学莫路姣
关键词:煅烧骨骨缺损BMP2
骨形态发生蛋白-2对人脐带间充质干细胞增殖和分化的影响被引量:4
2010年
目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖和分化的影响.方法 体外培养hUCMSCs,在培养基中加入20 mg/L BMP-2,噻唑蓝(MTT)比色法观察BMP-2对hUCMSCs的增殖效果,流式细胞术检测BMP-2作用后细胞表面STRO-1的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测量BMP-2作用后hUCMSCs骨桥蛋白(OPN)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(COL1)的mRNA表达变化,碱性磷酸酶染色观察hUCMSCs在BMP-2培养基作用下ALP染色变化,Von kossa染色实验观察BMP-2对hUCMSCs钙结节的形成.结果 细胞在未加BMP-2和加BMP-2培养基中培养1、3、5、7 d,虽然细胞的增殖率上升,但各组间比较差异无统计学意义(P>0.05),同时发现在2%血清的培养基中培养7 d后,hUCMSCs的增殖促进约10%左右.BMP-2培养7 d后细胞表面STRO-1阳性细胞比例上升明显,由25.1±4.0上升至51.1±6.4,差异有统计学意义(P<0.01).BMP-2培养条件下COL1 mRNA的表达增强,差异有统计学意义(P<0.05),OPN mRNA出现表达,ALP mRNA比无BMP-2培养明显增强,差异有统计学意义(P<0.05).在BMP-2培养条件下ALP染色出现大片细胞阳性染色.在培养28 d,Von kossa染色出现明显的钙结节.结论 BMP-2对hUCMSCs成骨诱导分化作用明显,而增殖作用很弱.
杨大志贺永进郭晓东郑启新
关键词:骨形态发生蛋白-2脐带间充质干细胞成骨分化
BMP_2活性多肽/鼠尾Ⅰ型胶原复合物植入异位成骨的实验研究被引量:3
2010年
用动物实验的方法验证鼠尾Ⅰ型胶原支架与自行研制合成的BMP2活性多肽复合后诱导异位成骨的能力与作用。自行提取鼠尾Ⅰ型胶原以及与BMP2活性多肽复合,冻干后低真空模式下电镜观察胶原结构。实验分2组。对照组:单纯鼠尾Ⅰ型胶原组;实验组:BMP2活性多肽/鼠尾Ⅰ型胶原复合物组。将12只大白鼠随机分成2组,每只大白鼠右侧大腿作2 cm的切口,制备股四头肌肌袋模型,将上述材料分别植入肌袋。术后第3周和第6周分别作放射学检查(X-ray,CT),第6周将所有大白鼠处死作组织学(HE染色)检查。鼠尾Ⅰ型胶原冻干后孔径大小合适与BMP2活性多肽复合后无明显改变。术后第3周和第6周放射学检查可见实验组有明显的钙化影形成,且第6周成骨范围要明显大于第3周时所见,而对照组无成骨现象。术后第6周组织学观察可见实验组植入区有成骨细胞和大量新骨形成,而对照组仅见炎性细胞改变。鼠尾Ⅰ型胶原是一种较好的载体支架材料,自行研制合成的BMP2活性多肽与其复合后,具有较强的异位诱导成骨能力。
李景峰郑启新郭晓东卢宏伟林振宇兰生辉
关键词:鼠尾胶原异位成骨
骨形态蛋白2联合氯化锶对人脐带间质干细胞的增殖和成骨分化的影响被引量:2
2011年
目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)联合氯化锶对人脐带间充质干细胞(hUCMSV)的增殖和分化的影响.方法 体外培养hUCMSC,实验分为3组,空白组:10%胎牛血清+DMEM培养基,对照组:10%胎牛血清+DMEM培养基+成骨培养基,实验组:10%胎牛血清+DMEM培养基+BMP-2+氯化锶,噻唑蓝(MTT)比色法观察hUCMSC的增殖效果,并检测3组不同培养基培养后hUCMSC的碱性磷酸酶(ALP)活性变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测量不同组hUCMSC的骨桥蛋白(OPN)、ALP、Ⅰ型胶原蛋白(COL1)的mRNA表达,蛋白印迹法检测Smad和p38蛋白表达的变化.Yon kossa染色实验观察人脐带间充质干细胞钙结节的形成.结果 实验组的hUCMSC增殖率在第5天和第7天明显高于空白组和对照组(P<0.05).实验组细胞在第5天,碱性磷酸酶活性由(33.443±9.061)U/g.prot增加到(80.209±17.011)U/g.prot,在第14天,实验组的碱性磷酸酶活性可以高达(145.705±45.871)U/g.prot,与空白组和对照组比较都有明显增加(P<0.05).在实验组人脐带间充质干细胞的碱性磷酸酶(ALP)mRNA出现高表达(P<0.05).空白组的OPN表达很弱,而对照组和实验组的OPN出现明显的表达(P<0.05).对比空白组和对照组,实验组COL1的表达可见明显增强(P<0.05).实验组中hUCMSC的Smad1/5/8蛋白出现高表达(P<0.05).空白组的p38蛋白表达很弱,而对照组和实验组的p38蛋白出现明显的表达(P<0.05),含有BMP-2和氯化锶的培养基中培养28 d后,可以看到hUCMSC形成大量的钙结节.结论 联合骨形态发生蛋白-2和氯化锶对hUCMSC细胞增殖和成骨诱导分化都有促进作用.
杨大志贺永进郭晓东郑启新
关键词:骨形态发生蛋白-2脐带间充质干细胞成骨分化
利福平-异烟肼-控释型载药人工骨的实验研究被引量:18
2010年
开发研究一种能承载多药并有控释特性的载药人工骨。利用三维打印技术,制备具有多层同心圆柱体结构的载药人工骨,并将利福平和异烟肼由内到外按特定顺序加载,观察微观结构、孔隙率、体外药物释放特性和体外细胞生物相容性。所制备的载药人工骨呈多孔结构,孔隙率(61.76±2.53)%、微孔孔径50—100μm,体外药物呈现序贯释放,双药释放峰值依次交替出现,持续释放时间超过50d,NTT检测示细胞毒性0级,电镜观察细胞生长分化良好,并有大量细胞黏附于载药人工骨表面;三维打印技术可以精确地制备具有复杂结构的载药人工骨,制备的多药控释型载药人工骨具有药物缓释和序贯控释的特性,同时具有良好的孔隙率和细胞相容性,为骨结核治疗提供一种新型有效的手段。
伍卫刚郑启新郭晓东
关键词:载药人工骨骨结核
神经干细胞移植联合VEGF/PDGF序贯控释对脊髓损伤的影响
目的探讨神经干细胞移植联合VEGF/PDGF序贯控释对脊髓再生的影响。方法取2天龄新生SD大鼠大脑皮质层,分离并体外培养神经干细胞。三周后制作Allen脊髓损伤模型,一周后将培养的第4代神经干细胞植入脊髓损伤区,同时使用...
潘正启卢宏伟郭晓东
关键词:脊髓损伤神经干细胞VEGFPDGF
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