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国家自然科学基金(20503003)

作品数:19 被引量:103H指数:8
相关作者:王安杰李翔王林英周峰胡永康更多>>
相关机构:大连理工大学抚顺石油化工研究院中国石化更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金更多>>
相关领域:石油与天然气工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 11篇石油与天然气...
  • 5篇化学工程

主题

  • 20篇加氢
  • 17篇加氢脱硫
  • 13篇MCM-41
  • 8篇催化
  • 6篇噻吩
  • 6篇二苯并
  • 6篇二苯并噻吩
  • 6篇苯并噻吩
  • 6篇催化剂
  • 4篇担载
  • 3篇分子
  • 3篇分子筛
  • 3篇NI
  • 3篇NI-MO
  • 3篇NI2P
  • 3篇HY
  • 3篇MO
  • 3篇PD
  • 3篇TIO2
  • 2篇深度加氢

机构

  • 25篇大连理工大学
  • 1篇抚顺石油化工...
  • 1篇中国石化

作者

  • 23篇王安杰
  • 22篇李翔
  • 7篇胡永康
  • 6篇周峰
  • 6篇王林英
  • 5篇王瑶
  • 4篇滕阳
  • 4篇任靖
  • 3篇曹光伟
  • 3篇段新平
  • 3篇鲁墨弘
  • 2篇果崇申
  • 1篇解建国
  • 1篇常杰
  • 1篇王桂茹
  • 1篇韩兴华
  • 1篇焦朋府
  • 1篇刘靖
  • 1篇李金亮
  • 1篇关杰

传媒

  • 10篇石油学报(石...
  • 3篇第十三届全国...
  • 2篇合成化学
  • 2篇大连理工大学...
  • 2篇化学反应工程...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇工业催化
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CoNiMo/MCM-41催化的二苯并噻吩加氢脱硫反应被引量:8
2008年
以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了全硅MCM-41担载的CoMo、NiMo以及CoNiMo硫化物催化剂的加氢脱硫(HDS)反应性能。结果表明,DBT在NiMo/MCM-41催化剂上主要通过加氢反应路径脱硫,而在CoMo/MCM-41和CoNiMo/MCM-41催化剂上主要通过直接脱硫反应路径脱硫。NiMo/MCM-41催化剂的HDS活性远高于CoMo/MCM-41或CoNiMo/MCM-41催化剂。CoNiMo/MCM-41催化剂反应性能与CoMo/MCM-41催化剂相似,没有观察到明显的双助剂效应。根据紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)的测定结果,Co与Mo之间的相互作用比Ni与Mo之间的相互作用强,在CoNiMo/MCM-41催化剂中Co会优先与Mo结合,形成与CoMo/MCM-41催化剂中类似的活性相,表现出与CoMo/MCM-41催化剂相似的催化特性。
周峰李翔王安杰王林英
关键词:加氢脱硫MCM-41COMONIMO
MCM-41-HY复合分子筛的合成及其在深度加氢脱硫中的应用被引量:10
2006年
在水热条件下合成了包覆型MCM-41-HY复合分子筛.采用XRD、N2气吸附和SEM等方法对其进行了表征.结果表明,MCM-41-HY复合分子筛和MCM-41与H型Y沸石(HY)的机械混合物明显不同,在复合分子筛MCM-41-HY中,中孔相MCM-41附晶生长在HY沸石上,将HY包覆起来.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了该材料担载NiMo催化剂的加氢脱硫活性.结果表明,MCM-41-HY复合分子筛与MCM-41和HY的机械混合物担载NiMo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性相当,但MCM-41-HY复合分子筛担载NiMo催化剂的裂化活性较低.其裂化活性不同的原因在于其载体孔道结构和酸性位的分布不同.
任靖王安杰李翔曹光伟鲁墨弘胡永康
关键词:复合分子筛MCM-41HY沸石
WP/MCM-41催化剂的制备和加氢脱硫活性
<正>过渡金属磷化物是最近报道的一类新型的加氢脱硫(HDS)催化剂。中孔分子筛MCM-41是一种优良的加氢脱硫催化剂载体。我国富产钨资源,本文制备了MCM-41担载的WP加氢脱硫催化剂。 1.实验部分以偏钨酸铵和磷酸氢二...
滕阳王安杰李翔胡永康
关键词:磷化钨MCM-41加氢脱硫
文献传递
TiO_2对Ni-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:9
2010年
采用分步浸渍法制备了Ti O2改性的Ni-Mo/MCM-41加氢脱硫(HDS)催化剂,并以质量分数为0.8%的二苯并噻吩的十氢萘溶液作为模型化合物,考察了Ti O2及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41 HDS反应催化活性的影响。紫外/可见漫反射光谱(UV-Vis)、程序升温还原(TPR)以及NH3-TPD结果表明,Ti O2的引入对Ni-Mo/MCM-41催化剂活性物种配位状态及其还原性能和酸性影响不显著。由HDS反应结果可以看出,引入Ti O2虽然抑制了Ni-Mo/MCM-41的直接脱硫反应路径(DDS)的活性,但显著提高了其加氢反应路径(HYD)活性,进而提高了总的HDS反应活性。先引入Ni-Mo活性组分然后引入Ti O2能更有效地提高催化剂HDS反应活性。根据反应产物组成分析,Ti O2可能主要通过提高Ni-Mo/MCM-41硫化物酸性来提高催化剂的HYD和HDS活性。
吴春雷李翔王安杰
关键词:加氢脱硫TIO2MCM-41二苯并噻吩
载体对Pd和Pt催化剂加氢脱硫反应性能的影响被引量:3
2009年
以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了SiO2,Si-MCM-41和Al-MCM-41负载的Pd和Pt催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能,并与传统的γ-Al2O3负载的催化剂进行了对比。反应结果表明,负载型Pd和Pt催化剂在DBT的HDS反应中表现出不同的反应特点。Pd催化剂具有较高的加氢反应路径(HYD)选择性,而Pt催化剂则表现出较高的直接脱硫路径(DDS)选择性。载体结构和表面酸性显著影响其负载的Pd和Pt贵金属催化剂的HDS活性以及HYD选择性和稳定性。提高载体比表面积和酸性有利于提高负载型贵金属催化剂HYD选择性。Al-MCM-41具有规整的介孔结构、较高比表面积和较强酸性,其负载的Pd和Pt催化剂表现出较高的HYD选择性和稳定性。研究还发现,催化剂加氢裂化反应活性随载体酸性的提高而增加。
杨晓东王安杰李翔周峰王林英
关键词:加氢脱硫MCM-41分子筛负载催化剂二苯并噻吩
ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛担载Pd和Pt制备加氢脱硫催化剂被引量:16
2012年
将ZSM-5溶于偏硅酸钠水溶液,以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂,用水热合成法自组装合成了具有较强酸性和不同SiO2/Al2O3摩尔比(n(SiO2)/n(Al2O3))的ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛(记为ZM(x),x=n(SiO2)/n(Al2O3))。以二苯并噻吩(DBT)质量分数为0.8%的十氢萘溶液为模型化合物,考察了Si-MCM-41和ZM(x)担载的Pd和Pt催化剂催化加氢脱硫(HDS)反应的活性。结果表明,担载Pt和Pd不会破坏ZM(x)的介孔结构;DBT在Pd催化剂上主要通过加氢路径脱硫,而在Pt催化剂上则直接脱硫和加氢2条反应路径并重;Si-MCM-41为载体的催化剂HDS活性较低并且失活较快,以ZM(x)为载体的Pd和Pt催化剂加氢活性、加氢脱硫活性、加氢裂化活性及稳定性都有显著提高;ZM(x)担载的Pt和Pd催化剂催化HDS反应的活性可能与其活性组分分散度以及载体的B酸和L酸比例(B/L)有关,具有较好的活性组分分散度和较高B/L比例的ZM(60)担载的Pd和Pt催化剂表现出最佳的加氢脱硫活性和稳定性。
王林英王安杰李翔周峰胡永康
关键词:加氢脱硫MCM-41ZSM-5PDPT
四氢硫芴和六氢硫芴的合成被引量:2
2009年
以2-溴环己酮及苯硫酚为原料,经Tilak反应,然后环化合成了四氢硫芴(1);在三氟乙酸与锌粉存在下1于室温加氢制得六氢硫芴,其结构经1H NMR和GC-MS确证。
杜学梅李翔王安杰
关键词:加氢脱硫
模板剂对包覆型MCM-41/HY复合分子筛的合成及其担载的Pd催化剂加氢脱硫性能的影响
分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTABr)和十六烷基三甲基氯化铵(CTACl)作模板剂,考察了模板剂的阴离子对附晶生长法制备的包覆型MCM-41/HY复合分子筛形貌、孔道结构、酸性及其担载的Pd催化剂加氢脱硫(HDS)反应...
周峰李翔王安杰王林英杨晓东
文献传递
TiO_2改性的Ni_2P催化剂对选择加氢脱除芳烃中烯烃反应的催化性能被引量:3
2010年
采用共沉淀法制备了TiO2改性的Ni2P催化剂(Tix-Ni2P,x为体相Ti/Ni摩尔比),并以质量分数1.5%的庚烯-1的甲苯溶液作为原料,考察了TiO2改性对Ni2P催化剂加氢活性的影响。XRD和XPS结果表明,TiO2物种主要位于催化剂表面,没有与Ni2P形成固溶体或发生反应生成NiP5Ti2,但促进了Ni2P的生成,并与催化剂表面物种存在较强的电子相互作用,使得催化剂表面处于"富电子"状态。引入TiO2显著提高了Ni2P催化剂的加氢活性,并且在实验考察的体相Ti/Ni摩尔比范围内(0~0.1),Tix-Ni2P催化剂加氢活性随TiO2含量的增加而增加。当体相Ti/Ni摩尔比为0.01时,催化剂对庚烯-1表现出良好的选择加氢性能,甲苯基本没有损失。而当体相Ti/Ni摩尔比大于0.01时,催化剂能够同时催化庚烯-1和甲苯的加氢反应。
张艳玲李翔王安杰王瑶
关键词:选择加氢NI2PTIO2甲苯
Keggin结构磷钼酸及其钠盐催化的二苯并噻吩氧化脱硫反应被引量:14
2008年
以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物和油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)作氧化剂,考察了Keggin结构的磷钼酸(H_3PMo_(12)O_(40))及其钠盐(Na_3PMo_(12)O_(40))的氧化脱硫性能,并与硅钼酸(H_4SiMo_(12)O_(40))及磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))氧化脱硫性能进行对比。结果表明,H_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2氧化脱硫活性远高于H_4SiMo_(12)O_(40)/SiO_2,而H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2则基本没有活性。SiO_2担载的磷钼酸及其钠盐催化DBT氧化脱硫反应活性与非负载型催化剂相比有了明显的提高。非负载型磷钼酸及其钠盐以及H_3PMo_(12)O_(40)/SiO2在催化DBT氧化脱硫反应中都表现出一定的活性诱导期,而Na_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2则因其较高的反应活性和CHP有效利用率,并且没有明显诱导期,在DBT氧化脱硫反应中表现出良好的催化性能。
祁广铎李翔王安杰韩兴华王桂茹
关键词:磷钼酸二苯并噻吩
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