山西省青年科技研究基金(2006021041)
- 作品数：7 被引量：52H指数：3
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- 不同灭菌方法对人牙周膜成纤维细胞培养的研究被引量：1
- 2008年
- 目的比较2种不同的灭菌方法对人牙周膜成纤维细胞原代培养成活率的影响，寻找较为合适的灭菌方法，旨在提高人牙周膜成纤维细胞原代培养的成活率。方法28例牙齿标本分为5倍抗生素溶液灭菌组15例和次氯酸钠溶液灭菌组13例，2组分别采用5倍抗生素溶液与次氯酸钠溶液对取得的人牙周膜组织进行灭菌后，均采用组织块法培养人牙周膜成纤维细胞，并对细胞进行形态学和免疫组织化学染色鉴定，比较2种不同灭菌方法细胞培养的成活率。结果次氯酸钠溶液灭菌组无1例细胞成功传代，5倍抗生素溶液灭茵组细胞培养成活率为46．7％，且符合人牙周膜成纤维细胞的形态学和免疫学特征。结论利用舍5倍抗生素溶液灭菌效果与次氯酸钠溶液无差别，但相对更利于人牙周膜成纤维细胞的成活。
- 李霞任娟孙克勤程珏葛学军王翔宇
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞灭菌原代培养
- LPS介导的人牙周膜成纤维细胞损伤过程中TRAF-6基因的表达被引量：3
- 2008年
- 目的观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6)在人牙周膜成纤维细胞中基因表达和定位情况。方法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和计算机图像分析方法,动态观察TRAF-6在不同浓度LPS干预下的表达和定位特点。结果随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6基因条带表达为先逐渐增高然后又降低的趋势。结论本实验说明TRAF-6在LPS引发的牙周膜成纤维细胞炎症损伤中可能发挥重要的作用,TRAF-6可能是一种影响牙周膜成纤维细胞分化的胞内信号转导分子。
- 徐利东李卫星李霞任娟程珏
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞脂多糖
- 人牙周膜成纤维细胞的原代培养及鉴定被引量：28
- 2007年
- 目的体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,进一步研究细胞因子对牙周膜细胞功能的调控作用。方法利用组织块法原代培养牙周膜成纤维细胞并传代,通过形态学及免疫细胞化学方法对其进行鉴定。结果牙周膜成纤维细胞培养成功传代,5代后细胞生长旺盛,表现为长梭形细胞,免疫细胞化学鉴定细胞抗波形丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性,为中胚层来源的成纤维细胞。结论组织块法培养出的细胞符合牙周膜成纤维细胞的形态学及免疫学特征,生长状态良好,可作为体外的细胞模型为研究细胞因子对其功能的调控作用奠定基础。
- 任娟李霞孙克勤程珏王翔宇
- 关键词：牙周膜成纤维细胞细胞培养技术
- IL-1β干预后人牙周膜成纤维细胞中TRAF6的基因表达研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究IL-1β干预后人牙周膜成纤维细胞中TRAF6的基因表达水平的变化,为细胞因子网络调控牙周膜成纤维细胞功能的研究提供新资料。方法:采用原代培养的人牙周膜成纤维细胞,取5～8代细胞以IL-1β梯度浓度干预,采用RT-PCR法检测TRAF6在人牙周膜成纤维细胞中的表达。结果:在正常的人牙周膜成纤维细胞中未见TRAF6基因表达,IL-1β干预后,TRAF6呈阳性表达,并且随着IL-1β干预的浓度增高,其表达水平上调。结论:IL-1β干预后TRAF6在HPLFs中的表达水平的变化提示TRAF6可能是参与牙周膜成纤维细胞功能调控的重要信号分子。
- 李霞任娟孙克勤王翔宇葛学军李卫星罗晓晋
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞肿瘤坏死因子受体相关因子6
- 不同方法构建大鼠实验性牙周炎模型的研究被引量：15
- 2007年
- 目的建立实验性牙周炎动物模型,为研究不同时期、不同程度牙周炎发生、发展及治疗提供依据。方法采用200～250gWistar大鼠,丝线或正畸结扎丝结扎大鼠上颌第一磨牙,分别于2、4、6周取材观察其病理学变化。结果与对照组相比正畸结扎丝组大鼠在临床及病理组织学方面均出现不同程度牙龈出血、牙周袋形成、牙槽骨吸收的牙周炎表现;丝线结扎组观察期内丝线大部分脱落,未诱导出牙周炎表现。结论正畸结扎丝法成功建立大鼠牙周炎动物模型,能模拟临床牙周炎的自然发生过程,可以研究牙周病不同程度的病理变化。
- 程珏李霞孙克勤任娟王翔宇
- 关键词：动物牙周炎
- 脂多糖介导的人牙周膜成纤维细胞损伤过程中TRAF-6蛋白表达的研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察在不同浓度脂多糖(LPS)干预下,肿瘤坏死因子受体相关分子(TRAF)6在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)损伤过程中表达的情况。方法取原代培养至5～7代的HPLFs,以LPS梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法检测TRAF-6在HPLFs中的表达。结果TRAF-6在正常的HPLFs中呈阴性表达,随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100μg/ml,TRAF-6表达有先逐渐增高然后又降低的趋势。结论TRAF-6在LPS引发的HPLFs炎症损伤中发挥重要的作用,为细胞因子调控网络增添新资料。
- 徐利东李卫星李霞任娟程珏郝凤翔
- 关键词：脂多糖类牙周膜成纤维细胞
- IL-1β作用于人牙周膜成纤维细胞后TRAF6蛋白表达的研究被引量：3
- 2009年
- 目的通过研究IL-1β干预下,TRAF6在人牙周膜成纤维细胞中的蛋白表达,为细胞因子网络对细胞功能调控作用的研究提供新资料。方法原代培养人牙周膜成纤维细胞,并进行免疫学鉴定。取5～8代细胞以IL-1β梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法检测TRAF6在人牙周膜成纤维细胞中的表达。结果TRAF6在正常的人牙周膜成纤维细胞中呈阴性表达,IL-1β干预后,TRAF6呈阳性表达,并且随IL-1β干预的浓度的升高而增强。结论IL-1β作用后,TRAF6在牙周膜成纤维细胞出现表达,且与IL-1β作用浓度相关。
- 任娟孙克勤李霞李卫星程珏王翔宇
- 关键词：牙周膜成纤维细胞细胞培养肿瘤坏死因子受体相关因子6
