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3110009F21Rik基因在小鼠胚胎发育中的表达研究被引量：1: 2012年; 目的：探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础。方法：对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特异性时空表达模式。结果：印记分析显示3110009F21Rik基因在E15.5脑组织中为父母本等位基因双表达;原位杂交结果显示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5脑组织中持续表达,在E9.5~E11.5主要脏器中未检测到,但自E12.5开始在主要脏器中持续表达,随着发育进程进行,目的基因在胚胎骨骼中的相对表达水平逐步升高,至E15.5阶段大部分骨骼中都检测到目的基因表达。结论：3110009F21Rik基因在脑组织中的持续表达和表达模式的动态变化提示其可能参与胚胎发育过程中大脑神经网络的构建,其在软骨原基和软骨中的相对表达逐渐增强表明其可能参与了小鼠胚胎过程中骨的发育和形成及软骨分化。; 李凯韩正滨张凤伟贺洪娟陈岩吴琼; 关键词：小鼠胚胎发育原位杂交

Grb10基因在小鼠胚期特异性表达分析被引量：4: 2009年; 生长因子受体结合蛋白10(Growth factor receptor-bound protein 10,Grb10)是一个存在于小鼠11号染色体和人7号染色体的母本表达的印记基因。文章利用原位杂交技术和定量RT-PCR方法对不同发育阶段的小鼠胚胎Grb10基因进行时空表达谱的分析,以确定该基因在胚胎发育中其表达与组织发育的关系。定量RT-PCR数据结果表明,Grb10在E8.5-E13.5(Embryonic days8.5-13.5),表达水平逐渐增高,在E13.5达到高峰,后期表达量回落。在胚胎发育的中后期脑、心、肺组织的表达水平呈递减趋势。肝脏组织中Grb10表达水平较为恒定,在E18.5出现高峰。原位杂交数据验证了定量RT-PCR的结果,并且说明了Grb10在其他如骨、肾和肌肉等组织器官的高表达水平。研究结果表明Grb10基因是小鼠胚期发育的一个重要的基因。; 刘齐王燕陈岩张凤伟谷甜甜曲有鹏岳磊吴琼; 关键词：小鼠定量RT-PCR 原位杂交

Gm2052基因在小鼠胚胎发育中表达的初步研究: 2010年; 目的:研究预测的编码蛋白基因Gm2052在小鼠胚胎发育阶段的表达模式,为进一步了解该基因的功能奠定基础。方法:通过全胚胎原位杂交技术、组织切片原位杂交技术及半定量RT-PCR方法,对预测的Gm2052基因在小鼠胚胎发育中后期及在新生小鼠中的表达情况进行初步分析。结果:全胚胎原位杂交显示,在E10.5小鼠胚胎中,Gm2052仅在脑中表达;当小鼠胚胎发育至E13.5时,Gm2052在脑、舌、肺、肝脏、胰腺等组织中均有表达。半定量RT-PCR结果显示,在小鼠胚胎中后期(E15.5和E18.5)及新生小鼠(出生后第9 d)中,Gm2052呈动态表达模式。结论:预测基因Gm2052与小鼠脑的发育密切相关,并可能参与小鼠肺、肝脏及胰腺等主要脏器胚期的发育。; 徐贺楠贺洪娟韩正滨曾铁波刘齐吴琼; 关键词：小鼠胚胎发育

对与小鼠胚胎发育相关的印记基因Mcts2的研究: 2009年; 目的:对与小鼠胚胎发育相关的印记基因Mcts2表达模式及生物学功能做初步的分析。方法:采用切片原位杂交,全胚胎原位杂交,Northern blot和real-time PCR对该基因进行了表达谱的分析。结果:切片原位杂交结果显示Mcts2基因在E13.5和E15.5胚胎中的脑、舌、心脏、肺脏、肝脏、肾脏等重要脏器中都有普遍表达。全胚胎原位杂交结果显示Mcts2基因在E10.5胚胎中的前脑、前肢、尾芽中出现较强的信号,其他部位信号较弱。Northern和Real-time PCR实验分析了Mcts2基因在E12.5,E15.5,E18.5胚胎和新生小鼠的脑、心脏、肺脏、肝脏和肾脏中的表达谱,发现Mcts2基因在这几个主要发育时期都有普遍表达,在E15.5胚胎中表达信号最为强烈。结论:Mcts2基因在小鼠胚胎的发育的各主要时期的重要脏器中都有普遍的表达,提示该基因在小鼠胚胎发育过程中起到了重要的作用。; 孔凡志潘露露候静高卓高梦雅张凤伟陈岩吴琼; 关键词：胚胎发育基因表达原位杂交

2810025M15Rik基因在小鼠胚胎期的表达及调控: 2011年; 对与小鼠胚胎发育相关的新基因2810025M15Rik表达模式及调控方式做了初步分析.采用实时定量RT-PCR(Real-time quantitative RT-PCR)和原位杂交对该基因进行表达谱分析;亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite Sequencing)对启动子区CpG岛的甲基化状态的分析探究其表达调控方式.Real-time quantitative RT-PCR结果显示这一基因在小鼠的胚胎期有着广泛持续的表达,并在E12.5的小鼠胚胎中处于一个相对较高的转录水平;E15.5时,这一基因在肺中表达最强,脑及肾脏中次之,肝脏最弱;E18.5这一阶段,基因的表达水平发生了显著的变化,在各个主要脏器中均呈现降低的趋势,这一时期在肺中表达最强,肝脏中的转录水平最低.原位杂交结果显示E10.5的小鼠胚胎中这一基因的表达信号集中在端脑、中脑、后脑、腮弓、前肢芽以及尾芽,E11.5时在菱脑和后肢芽也出现了表达信号,E13.5的切片原位杂交中这一基因的表达信号在前脑、中脑、第三脑室的大脑皮层以及肝脏极为显著.对基因启动子区CpG岛的甲基化状况分析后发现待测位点呈现部分甲基化或非甲基化状态2810025M15Rik基因在小鼠胚胎发育期有着持续广泛的表达,可能对胚胎的正常发育起着重要的调控作用.; 高卓侯静孔繁志张凤伟吴琼; 关键词：胚胎发育基因表达原位杂交 DNA甲基化

印记基因Inpp5f-v3的片段克隆及其在小鼠胚胎发育中的表达: 2009年; 目的:探讨印记基因Inpp5f-v3在小鼠胚胎发育过程中的表达情况。方法:针对其特异性第一外显子设计引物并扩增Inpp5f-v3基因片段,构建Inpp5f-v3/pBluescriptⅡKS重组质粒,合成地高辛标记的RNA探针;采用Norhtern印迹、实时定量RT-PCR和原位杂交技术分析Inpp5f-v3在小鼠胚胎发育过程中的表达。结果:Northern杂交显示仅在脑组织中存在一个2.7kb的转录本;原位杂交结果表明该基因在小鼠E15.5脑组织中的嗅球、大脑皮层、前脑、后脑及小脑的外颗粒层中表达。结论:推测Inpp5f-v3基因的表达可能受小鼠胚胎发育的调控;预计该基因在小鼠的脑及神经系统发育中发挥作用。; 侯静孔凡志高卓韩正滨张凤伟吴琼陈岩; 关键词：胚胎发育克隆

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