深圳市科技计划项目(201002022)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 相关作者：王英兰郑静宋丹琳霍梅熊奕更多>>
- 相关机构：暨南大学深圳市人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微钙化对早期乳腺导管原位癌的诊断价值被引量：3
- 2011年
- 目的探讨微钙化在乳腺X线摄影筛查中对乳腺导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)的诊断价值。方法同顾性分析经乳腺X线摄影筛查及组织病理、免疫组化证实存在微小钙化灶的DCIS 58例。参照美国放射学会(ACR)颁布的乳腺病变BI-RADS有关钙化形态和分布的征象描述,记录钙化灶的形态、分布数据。全部病例均对照病理结果。采用Fisher确切概率法检验,探讨钙化形态和导管原位癌分级之间的相关性。结果微钙化按外观与形态分成3类:(1)线形分支状钙化46例(79%);(2)成簇泥沙样钙化5例(8%);(3)微钙化伴粗大钙化7例(12%)。所有58例DCIS患者中,低级别(1级)DCIS 14例(24%),中级别(2级)DCIS 35例(60%),高级别(3级)DCIS 9例(16%)。不同级别原位癌的X线摄影钙化方式存在统计学差异(P<0.01);原位癌分级与病灶内微钙化方式存在一定关联度(r=0.559,P<0.01)。结论微钙化有助于DCIS的早期检出,其形态外观有助于判别其病理分级,正确认识乳腺X线摄影钙化可提高DCIS的诊断准确性。
- 韦金喜宋丹琳王云霞马捷徐坚民吴晓云韦春燕李剑
- 关键词：微钙化乳腺X线摄影导管原位癌
- 血清学、系统超声及其联合应用在产前三种出生缺陷筛查中的效能比较研究被引量：21
- 2016年
- 目的比较单一血清学筛查、单一系统超声筛查及血清学联合系统超声在孕中期筛查以唐氏综合征、18-三体综合征为主的染色体疾病中的效能,以期通过规范化的产前筛查减少出生缺陷的发生,同时为产前筛查的有效实施提供科学依据。方法收集2013年6月至2015年6月进行产前血清学筛查的单胎孕妇38 165例,于孕15~20周,抽取孕妇空腹静脉血2 ml,测定血清中甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素（f HCG）和（或）游离雌三醇（u E3）浓度。根据随机配载的筛查软件计算出孕妇孕育唐氏综合征、18-三体综合征和神经管畸形胎儿的风险值,唐氏综合征、18-三体筛查高风险孕妇知情同意行羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型分析。将孕15~28周行系统超声筛查的10 727例结果纳入研究,胎儿结构异常者为超声筛查高危,筛查高危孕妇知情同意后行进一步确诊。结果血清学筛查提示唐氏综合征或18-三体综合征高风险且愿意接受羊膜腔穿刺者1 708例,确诊胎儿核型异常69例,异常核型检出率为4.0%。其中非整倍体共38例,包括唐氏综合征25例,18-三体8例;染色体结构畸变31例。10 727例孕期超声,先天结构异常236例,检出率为2.2%。超声筛查高危并接受羊膜腔穿刺、羊水细胞培养核型分析者共170例,胎儿核型异常的阳性率达到28.8%（49/170）。血清学筛查与系统超声筛查相结合,两者之一筛查高危并接受羊水细胞核型分析者共1 819例,异常核型阳性率为5.7%（103/1 819）。与单一血清学筛查比较差异并无统计学意义,而血清学筛查与超声筛查均提示为高危者共59例,检出胎儿核型异常15例,异常核型阳性率为25.4%,显著高于单一血清学筛查,但与单一系统超声筛查效能比较无统计学差异。结论孕中期行血清学筛查,是筛查胎儿神经管畸形,筛查以唐氏综合征、18-三体综合征为主的染色体疾病的有效方法之�
- 宋丹琳王英兰郑静熊奕霍梅
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管畸形血清学筛查系统超声
