您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(2000005520)

作品数:5 被引量:53H指数:4
相关作者:陶克毅张明慧胡见波李伟李传更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇纳米
  • 3篇加氢
  • 3篇负载型
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇纳米TIO
  • 2篇加氢脱硫
  • 1篇氧化锆
  • 1篇油品
  • 1篇溶剂油
  • 1篇酸性
  • 1篇重芳烃
  • 1篇物理性质
  • 1篇相态
  • 1篇硫含量
  • 1篇纳米TIO2
  • 1篇纳米ZRO2
  • 1篇纳米氧化锆
  • 1篇加氢精制
  • 1篇芳烃

机构

  • 5篇南开大学

作者

  • 5篇陶克毅
  • 4篇张明慧
  • 2篇胡见波
  • 2篇李伟
  • 1篇关乃佳
  • 1篇张明慧
  • 1篇李国然
  • 1篇李传
  • 1篇王化民
  • 1篇赵玉宝
  • 1篇李伟
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
负载型纳米TiO_2复合载体催化剂及其HDS活性研究被引量:24
2002年
采用溶胶 -凝胶法在γ-Al2 O3 上制备出负载型纳米 Ti O2 ,负载活性组分 Co和 Mo,对其进行了噻吩 HDS活性评价 ,并与国产工业 HDS催化剂 T2 0 5进行比较 ,并提出负载型纳米 Ti O2 为半球模型 .
胡见波李传张明慧关乃佳陶克毅
关键词:负载型纳米TIO2催化剂加氢脱硫
Ni_2Mo_3N/γ-Al_2O_3催化剂用于溶剂油重芳烃饱和加氢被引量:9
2003年
在合成出纯态双金属氮化物Ni_2Mo_3N的基础上,制备了以工业剂型γ-Al_2O_3为载体的负载型双金属氮化物催化剂Ni_2Mo_3N/γ-Al_2O_3,并对其进行了XRD、TEM、H_2-TPR、比表面积等测定和元素组成分析。在加压固定床连续流动反应装置上,考察了Ni_2Mo_3N/γ-Al_2O_3催化剂用于添加均四甲苯的200号溶剂油重芳烃饱和加氢的催化活性。结果表明,10%NiO、30%MoO_3高负载量的Ni_2Mo_3N/γ-Al_2O_3催化剂具有适应油品加氢的孔特性,在缓和条件下,能使溶剂油中重芳烃饱和加氢,具有较高的加氢活性,有可能成为溶剂油超深度脱芳烃的优良催化剂。
王化民李伟张明慧陶克毅
关键词:溶剂油重芳烃加氢精制
负载型纳米TiO_2复合载体及其CoMo催化剂的酸性及孔特性的研究被引量:9
2003年
总结了复载不同纳米尺度的复合载体及其CoMo催化剂的表面酸性及孔结构特性的表征结果。结果表明,负载型纳米TiO2与基载体γ Al2O3存在着相互作用。当负载比较少量的纳米TiO2时,复合载体的总酸量随着TiO2含量的增加而增加,超过γ Al2O3的酸量,但当TiO2的含量比较高时复合载体的酸量又降低,纳米TiO2优先负载在γ Al2O3的强酸中心位;负载了CoMo活性组分后酸量增加。不同粒径的纳米TiO2对复合载体和催化剂的酸分布没有明显影响,但对总酸量有影响。对不同尺度TiO2,随着TiO2负载量的增加以及负载金属活性组分的增加,表面积、孔容和最可几孔径均有不同程度的减少。
胡见波李伟张明慧陶克毅
关键词:负载型TIO2纳米TIO2物理性质酸性
CoMo/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫活性被引量:9
2003年
制备了CoMo/ZrO_2-Al_2O_3系列催化剂,用程序升温还原技术考察了ZrO_2对催化剂还原性的影响,发现ZrO_2的质量分数为12%时,ZrO_2与活性组分间存在较强的相互作用。以二苯并噻吩为探针化合物,考察了催化剂在不同温度下的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,以ZrO_2含量为12%的复合氧化物为载体,负载4%CoO和15%MoO_3的催化剂具有最佳的催化活性,优于广泛使用的进口工业HDS催化剂KF707。
李国然李伟张明慧陶克毅
关键词:催化剂加氢脱硫油品硫含量
负载型纯单斜相态纳米氧化锆的制备被引量:3
2001年
采用溶胶沉积法 ,在γ Al2 O3 及锐钛矿型TiO2 上制备出了纯单斜相态的负载型纳米ZrO2 。此一次粒子约为5nm的负载型ZrO2 ,聚集成尺度约为 5 0nm的纺锤形 。
赵玉宝李伟张明慧陶克毅
关键词:纳米ZRO2
共1页<1>
聚类工具0