国家自然科学基金(30672640)
- 作品数：4 被引量：66H指数：4
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- 相关机构：军事医学科学院解放军第307医院更多>>
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- PLA2/AA信号途径与重楼皂苷诱导大鼠子宫平滑肌收缩活动的关系研究被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨宫血宁活性成分——重楼总皂苷(TSSP)诱导大鼠离体子宫肌条收缩的机制,考察PLA2/AA信号途径与TSSP引起的大鼠离体子宫收缩的关系。方法:应用离体子宫张力测定法,观察不同PLA2/AA信号途径抑制剂对TSSP引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果:非特异性前列腺素合成酶抑制剂可明显抑制TSSP和米索前列醇引起的子宫收缩,提示二者可能存在相似机制。环氧酶1(COX-1)抑制剂SC560,环氧酶2(COX-2)抑制剂NS-398,EP受体抑制剂AH6809和脂氧酶(5-LO)抑制剂REV5901均可对TSSP缩宫作用产生明显抑制;磷脂酶A2(PLA2)抑制剂AACOCF3也可明显抑制TSSP的缩宫作用,提示PLA2/AA信号途径与TSSP的缩宫作用密切相关。结论:TSSP对大鼠子宫平滑肌收缩活动的调节与PLA2/AA信号途径的激活有关。
- 苏佳刘泽源赵振虎善亚君马百平从玉文
- 关键词：重楼总皂苷子宫收缩信号传导
- 重楼甾体总皂苷对血小板聚集的直接诱导作用及初步机制研究被引量：31
- 2007年
- 目的:确定重楼甾体总皂苷(TSSP)体外直接诱导血小板聚集作用并对其可能的机制进行探索。方法:比浊法测定血小板聚集,透射电镜观察血小板形态学改变。结果:体内外血小板聚集模型研究表明,TSSP体内给药能够增强ADP诱导血小板聚集。体外能够直接诱导血小板聚集,并呈剂量效应关系。电镜观察TSSP能够直接激活血小板引起变形释放等反应。肾上腺素能够增强TSSP诱导的血小板聚集,该增强作用能被酚妥拉明所拮抗。蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂过钒酸钠能够增强TSSP诱导血小板聚集。结论:本研究表明,TSSP中含有参与止血作用的药理活性成分。
- 付亚莉赵振虎善亚君从玉文
- 关键词：重楼甾体皂苷血小板聚集蛋白质酪氨酸磷酸酶
- 重楼皂苷H诱导血小板聚集效应及其机制的研究被引量：31
- 2010年
- 目的确定从中药重楼中分离的重楼皂苷H(PARG)对血小板聚集的直接诱导效应,并对其诱导血小板聚集的机制进行探索。方法雄性Wistar大鼠心脏取血,离心分离获得富血小板血浆,样品中加入不同浓度重楼皂苷H,比浊法检测血小板聚集情况。分别用不同浓度的血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(RGDS)、ADP抑制剂腺苷三磷酸双磷酸酶(Apyrase)、PKC抑制剂Ro31-8820和TXA2受体阻断剂SQ29548孵育血小板3min,加入重楼皂苷H诱导血小板聚集,观察各抑制剂对血小板聚集的影响。结果 PARG能直接诱导大鼠血小板聚集,呈现剂量效应,高浓度PARG(30μmol/L)可诱导血小板发生不可逆聚集。1mmol/LRGDS和0.5μmol/LSQ29548几乎完全抑制PARG诱导的血小板聚集;Apyrase(0.05～1U/ml)和Ro31-8220(20～50μmol/L)均呈剂量依赖效应抑制PARG诱导的血小板聚集。结论 PARG诱导血小板聚集依赖于血小板激活后ADP的释放和TXA2的生成。
- 丛悦柳晓兰余祖胤康利平马百平从玉文
- 关键词：血小板聚集腺苷二磷酸
- Parisaponin Ⅰ和Parisvietnaside A的NMR数据分析被引量：7
- 2009年
- 从滇重楼中分离得到2个甾体皂苷,利用1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、1D和2D TOCSY等多种核磁共振方法鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,22α,26-三羟基-呋甾-5-烯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1,Parisaponin I)和(25R)-3β,5α,6β-三羟基-△7-螺甾烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,paris-vietnaside A).对化合物1和2的1H NMR和13C NMR信号分别进行了归属和详细分析,并纠正了文献中的核磁数据归属错误.化合物2为首次从滇重楼中分离得到.
- 刘奕训康利平赵玉陈合兵邹鹏熊呈琦赵阳谭大维马百平
- 关键词：NMR甾体皂苷滇重楼
