国家自然科学基金(30672643)
- 作品数：13 被引量：159H指数：7
- 相关作者：贾正平张汝学李茂星张小华郭丽民更多>>
- 相关机构：兰州军区兰州总医院兰州大学甘肃省疾病预防控制中心更多>>
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- 离子交换树脂和活性炭分离提取地黄寡糖工艺探讨被引量：6
- 2015年
- 目的:考察阴、阳离子交换树脂和活性炭分离提取地黄寡糖成分,优选提取纯化地黄寡糖的最佳工艺。方法:分别应用阴、阳离子交换树脂联用活性炭及单独应用活性炭分离地黄寡糖成分,以重蒸水和不同体积分数的乙醇溶液进行洗脱;并采用HPLC法测定寡糖含量,分析比较HPLC色谱图。结果:阳离子树脂-阴离子树脂-活性炭联用,10%乙醇洗脱物中主要成分为水苏糖;而单用活性炭分离,15%乙醇洗脱物中主要成分是甘露三糖。结论:阳离子树脂-阴离子树脂-活性炭联用及单用活性炭采用不同体积分数乙醇溶液洗脱均可以较好地分离提取寡糖。
- 邱建国张汝学贾正平李茂星周珺张泉龙王春英赵一
- 关键词：离子交换树脂活性炭地黄寡糖高效液相色谱法
- 地黄寡糖对HepG2胞细增殖及胰岛素抵抗的作用被引量：37
- 2007年
- 目的：探讨地黄寡糖对HepG2细胞增殖和胰岛素抵抗的影响。方法：将HepG2细胞分为空白组、罗格列酮组（剂量3.4 mg·L^-1）和地黄寡糖组（剂量分别为0.1～30 mg·L^-1）,用四甲基偶氮唑盐（MTT）方法检测HepG2细胞的增殖,同时采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,研究地黄寡糖对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果：在中剂量葡萄糖培养基中,高剂量的地黄寡糖促进HepG2细胞的增殖,低剂量则抑制HepG2细胞的增殖,作用呈明显的量效关系;地黄寡糖可促进HepG2细胞的葡萄糖消耗,最佳剂量为10 mg·L^-1;地黄寡糖能够促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗,增强对胰岛素的敏感性。结论：高剂量地黄寡糖促进HepG2增殖,低剂量则抑制其增殖,地黄寡糖对高胰岛素诱发的HepG2细胞胰岛素抵抗具有明显的改善作用。
- 郭丽民张汝学贾正平李茂星王娟尹强
- 关键词：地黄寡糖HEPG2细胞细胞增殖胰岛素抵抗
- 中药及活性成分治疗胰岛素抵抗分子机制研究进展被引量：7
- 2007年
- 查阅国内外公开发表的有关研究论文,按不同的中药方剂及成分进行分类,对近3年来报道的中药及活性成分治疗胰岛素抵抗的分子机制研究进展进行综述。最新研究成果表明许多中药方剂及中药成分可在分子水平改善胰岛素抵抗,具有开发治疗胰岛素抵抗中药新药的潜在价值,中药治疗糖尿病具有广阔前景。
- 张小华张汝学贾正平
- 关键词：中药胰岛素抵抗分子机制
- 高脂饮食和地塞米松联合诱导胰岛素抵抗大鼠模型被引量：6
- 2008年
- 目的用高脂饲料+地塞米松(dexamethasone,DEX)隔日腹腔注射建立实验性胰岛素抵抗大鼠模型,研究该模型糖代谢、脂代谢和激素水平等方面的变化。方法采用Wistar雄性大鼠,分为正常对照组、高脂组、DEX组(1mg/kg,i.p.)和高脂+DEX组(1mg/kg,i.p.),连续观察8周,每周测定大鼠空腹血糖,分别于造模第2周和第8周测糖耐量,8周后处死大鼠,测定胸腺、脾脏、肝脏等脏器重量。结果高脂饲料能加重腹腔注射DEX造成的空腹血糖升高,造模第8周空腹血糖(7.7±0.7)较空白组(6.5±0.6)显著升高。使模型动物糖耐量明显异常,肝糖原、肌糖原含量显著增加,血浆胰岛素及游离脂肪酸水平显著升高,各脏器指数明显增加。结论高脂+DEX隔日腹腔注射能成功诱导胰岛素抵抗大鼠模型,这种造模方法较单纯注射DEX或单纯高脂饲养成模率高,造模周期短。
- 张小华张汝学贾正平李茂星王娟刘景龙
- 关键词：胰岛素抵抗地塞米松高脂饮食
- 胰岛素抵抗动物模型的研究进展被引量：2
- 2008年
- 按照模型的建立方法，胰岛素抵抗模型可以分为3种：遗传性模型、基因改造模型和诱发模型。3种模型有各自的特点和适用范围，遗传性模型可以自发产生胰岛素抵抗，但造价昂贵，限制了其在国内的广泛应用。基因改造模型主要用来研究胰岛素抵抗的发生机制，由于其对分子技术及仪器的要求比较高，目前在国内还未得到推广。诱发模型又可分为食物诱发、药物诱发以及药物加食物诱发，该类模型复制成功率高、稳定、可靠，同时复制方法简单、价格低廉、周期短等，在国内得到了广泛应用。
- 马海港张汝学贾正平
- 关键词：胰岛素抵抗动物模型
- 酒炙炮制熟地黄不同阶段中寡糖和梓醇的变化研究被引量：3
- 2021年
- 目的:考察酒炙熟地黄不同炮制阶段中地黄寡糖和梓醇的变化。方法:酒炖和酒炙2种方法炮制生地黄,分别在0 h、2 h、4 h取样,采用水超声提取糖类成分;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定,即用NH2色谱柱分离,乙腈-水(75∶25)洗脱,体积流量1.0 ml/min,示差折光检测器检测。采用甲醇超声提取梓醇;HPLC法测定,C18色谱柱分离,甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99)洗脱,体积流量1.0 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210 nm。结果:酒炙熟地黄不同炮制阶段中的寡糖成分、含量不同,梓醇含量发生明显变化。结论:酒炙炮制改变了地黄中寡糖成分类型和含量,同时也影响梓醇的含量。
- 邱建国王春英李茂星张泉龙张汝学周珺
- 关键词：酒炙熟地黄地黄寡糖梓醇高效液相色谱法
- 不同糖尿病动物模型的特点比较被引量：7
- 2010年
- 随着对糖尿病研究的深入,各种糖尿病动物模型相继出现,外科手术制作糖尿病动物模型稳定,毒性损害小,但操作难度大.实验性糖尿病动物模型方法简便、耗时短、重复性好,但动物个体差异较大,死亡率高.自发性糖尿病动物模型更接近人类疾病的发病过程,但价格昂贵,对饲养和繁殖条件要求较高.转基因动物模型机制明确,症状单一,类似糖尿病患者的临床症状,但操作复杂,价格昂贵,不适于大批量动物实验,目前还不能普遍推广.各种模型各具特色,研究者应当根据研究目的选择适宜的模型进行实验.
- 周珺张汝学贾正平
- 关键词：糖尿病动物模型胰岛素抵抗
- 肝脏中糖代谢关键酶作为糖尿病药物靶点的研究进展被引量：1
- 2009年
- 葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1，6-二磷酸酶和糖原磷酸化酶是肝脏中糖代谢的关键酶。糖尿病的一个特征就是葡萄糖激酶活性下降和葡萄糖-6-磷酸酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1，6-二磷酸酶和糖原磷酸化酶活性的升高。最近的研究都致力于通过激活或抑制这几种酶来降低血糖并使胰岛素正常分泌。因此这5种酶将有可能是治疗糖尿病的全新靶点。
- 王利军张汝学贾正平
- 关键词：糖尿病肝细胞关键酶糖代谢
- 体外胰岛素抵抗细胞模型的建立及在药物筛选中的应用被引量：59
- 2008年
- 目的在体外建立肝胰岛素抵抗细胞模型和脂肪细胞胰岛素抵抗模型,并初步应用于中药有效成分的胰岛素抵抗活性筛选中。方法采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立肝胰岛素抵抗模型,地塞米松诱发3T3-L1脂肪细胞建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,研究不同药物对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗的影响。结果将HepG2细胞置于10-6mol·L-1的胰岛素中36h,HepG2细胞对胰岛素的抵抗作用最为明显,该特性可维持48h,但未发现细胞形态学变化;地塞米松作用3T3-L1脂肪细胞后,96h空白组与模型组葡萄糖消耗量差值最大,此时为胰岛素抵抗的最高状态;脂肪细胞胰岛素抵抗模型成立后,撤掉地塞米松,胰岛素抵抗细胞模型能够在24h内稳定。某些中药提取成分(如水苏糖、小檗碱和人参皂苷等)能促进HepG2胰岛素抵抗模型和3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗。结论高胰岛素诱导培养法可以复制出稳定可靠的肝胰岛素抵抗细胞模型;地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞也可建立稳定的脂肪细胞胰岛素抵抗模型。
- 张汝学贾正平李茂星郭丽民张小华
- 关键词：HEPG2胰岛素抵抗中药筛选
- 地黄寡糖改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子机制研究被引量：20
- 2008年
- 目的研究地黄寡糖改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子机制。方法运用RT-PCR技术,检测地黄寡糖对胰岛素抵抗HepG2细胞内过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、胰岛素受体(IR)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)和2(GLUT2)基因表达的影响。结果地黄寡糖能够促进胰岛素抵抗HepG2细胞中PPAR-α、IR、GLUT4 mRNA的表达;能够明显降低GLUT2基因mRNA的表达。结论地黄寡糖对HepG2胰岛素抵抗具有明显的改善作用,其机制可能与激活PPAR-α、调节HepG2内IR及GLUT2 mRNA的表达有关。
- 张汝学贾正平李茂星王娟郭丽民张小华
- 关键词：地黄寡糖HEPG2
