河北省中医药管理局立项课题(2009065)
- 作品数：5 被引量：52H指数：3
- 相关作者：郑立卿薛贵平刘建华张丹参张力更多>>
- 相关机构：河北北方学院河北北方学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局立项课题河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 梯形面积法研究蛇床子素在大鼠体内组织分布被引量：3
- 2012年
- 目的:研究蛇床子素(osthol,Ost)在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供合理依据。方法:大鼠腹腔注射(intraperitoneal injection,ip)30,120 mg·kg-1蛇床子素后,采用RP-HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,分析蛇床子素在大鼠体内的组织分布特点。结果:大鼠腹腔注射蛇床子素后,组织分布较快,给药5 min 8种组织中均可检测到蛇床子素,10 min内心、肝、肺、肾均可达到峰值。当给药浓度增加4倍时,蛇床子素在各组织中的达峰时间没有显著性变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长。结论:蛇床子素在大鼠组织中分布快、广泛,消除也快,且可能穿越血脑屏障和血睾屏障。
- 郑立卿刘建华张丹参武海霞薛贵平
- 关键词：蛇床子素
- 蛇床子素在大鼠体内的药动学和组织靶向性研究被引量：15
- 2011年
- 蛇床子素（osthol,Ost）具有抑制细菌增长,调节肝脏脂代谢,延缓脑缺血损伤,保肝[1-4]等活性。药代动力学是药效学的基础。
- 郑立卿刘建华张丹参杨建明薛贵平武海霞
- 关键词：蛇床子素药代动力学高效液相色谱靶向性
- 蛇床子素对痴呆模型小鼠行为学的保护作用被引量：2
- 2012年
- 目的:研究蛇床子素(Osthole,Ost)对老年性痴呆、血管性痴呆模型小鼠行为学的保护作用及其作用机制。方法:采用一次性侧脑室注射β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ25-35)及脑缺血再灌注(短暂性夹闭小鼠双侧颈总动脉)两种方法,分别制备拟老年性痴呆和拟血管性痴呆小鼠模型。治疗组每天腹腔注射(ip)蛇床子素(15,7.5 mg·kg-1),连续10 d。通过Morris水迷宫、探索运动等行为学实验,观察小鼠空间学习记忆和空间探索能力的变化,并测定小鼠脑组织一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性。结果:蛇床子素(15,7.5 mg·kg-1,ip)可明显改善两种痴呆模型小鼠的行为障碍(P<0.01,P<0.05),并可不同程度的降低小鼠脑组织的NO含量和NOS活性(P<0.01)。结论:蛇床子素(15,7.5 mg·kg-1,ip)可改善侧脑室注射Aβ25-35致老年性痴呆、脑缺血再灌注致血管性痴呆模型小鼠的空间学习记忆和探索能力障碍,其作用机制可能与降低脑组织NO水平有关。
- 李炜张力董晓华郑立卿侯勇薛贵平
- 关键词：蛇床子素Β-淀粉样蛋白脑缺血再灌注一氧化氮一氧化氮合酶
- 蛇床子素药理作用研究进展被引量：26
- 2013年
- 根据近二十年的中外研究报道,对蛇床子素药理作用进展进行综述。蛇床子素的药理作用广泛,具有很高的潜在开发和应用价值,为其开发利用提供参考。
- 郑立卿张力董晓华王金
- 关键词：蛇床子素药理
- 蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药被引量：8
- 2011年
- 目的:制备蛇床子素缓释微囊并考察其体外释放规律。方法:以明胶、阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊,采用紫外分光光度法测含量,均匀设计优化制备工艺。分别以150 mL人工胃液与磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,温度(37±0.5)℃,转速100 r·min-1,测定其体外释放度。结果:最佳制备工艺为囊心囊材质量比1∶1.5,温度60℃,戊二醛用量0.8∶120(戊二醛用量/系统体积),制备的微囊圆整光滑,粒径均匀,平均粒径(51.6±4)μm,包封率85.0%,载药量47.2%,体外缓释时间为6 h,其释药特征符合一级动力学过程。结论:蛇床子素微囊制备工艺简单,成囊性和重复性好,微囊具有明显的缓释效果。
- 郑立卿刘建华韩伟轩张丹参薛贵平
- 关键词：蛇床子素微囊均匀设计复凝聚体外释放度
