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福建省科技计划重点项目(2012R0068)

作品数:6 被引量:13H指数:2
相关作者:刘伟魏日凤陈美霞刘伟孙焕更多>>
相关机构:福建农林大学宁德师范学院科迪食品集团股份有限公司更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目福建省科技厅自然科学基金福建省农科教结合项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇石斛
  • 2篇植物
  • 2篇石斛属
  • 2篇石斛属植物
  • 1篇多糖
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇生理指标
  • 1篇生物活性
  • 1篇外源
  • 1篇胁迫
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐性
  • 1篇竞争力
  • 1篇扩增
  • 1篇扩增体系
  • 1篇花卉
  • 1篇花卉产业
  • 1篇花卉产业发展
  • 1篇活性
  • 1篇甘薯

机构

  • 6篇福建农林大学
  • 6篇宁德师范学院
  • 1篇科迪食品集团...

作者

  • 6篇刘伟
  • 5篇魏日凤
  • 4篇陈美霞
  • 3篇刘伟
  • 2篇孙焕
  • 1篇柯玉琴
  • 1篇李房英
  • 1篇潘廷国
  • 1篇高水练
  • 1篇孙君
  • 1篇赖建东
  • 1篇王君红

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 2篇宁德师范学院...
  • 1篇台湾农业探索
  • 1篇福建林业科技

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
提升福建省农业新兴产业发展竞争力的对策思考被引量:4
2014年
分析了福建省农业新兴产业现状,总结了当前福建省发挥自然资源和区位优势、注重产学研结合、打造农业品牌、提高农业组织化水平、深化闽台农业合作等发展现代农业的主要做法和经验,分析了农业新兴产业发展中存在的主要问题,最后提出提升福建省农业新兴产业竞争力的对策和建议。
刘伟刘伟魏日凤
关键词:竞争力
闽东花卉产业发展若干问题的思考被引量:1
2015年
采用走访、座谈等方式对闽东花卉产业发展的现状进行摸底调研,结果表明:近几年闽东的花卉生产虽然以较高的速度不断增长,但仍存在着科研创新能力低、农技推广体系紊乱、花卉市场流通体系不健全等问题。参照国内外花卉产业发展情况,分析闽东发展花卉业的优势,探讨其发展思路,提出产业发展建议。可为宁德市农林业结构调整、可持续发展、农民增收和农村经济发展提供参考。
刘伟刘伟高水练李房英林小梅
关键词:花卉产业
石斛属植物的多糖研究与发展概况被引量:2
2014年
石斛多糖是石斛属植物的主要有效成分,具有增强免疫力、降血糖、抗肿瘤及抑菌等生物活性,具有广阔的开发应用前景.综述部分石斛多糖的组成、提取工艺,为石斛多糖的深入研究奠定基础,并对其市场前景进行展望.
刘伟朱文宁魏日凤陈美霞
关键词:石斛属多糖生物活性
石斛SRAP扩增体系的建立与优化被引量:2
2015年
以石斛为研究材料,探索SRAP-PCR反应体系,对主要影响因子模板DNA、d NTP、Buffer、引物以及Taq DNA聚合酶进行单因素不同梯度试验,最终建立一套适用于石斛属植物的稳定性强、带型清晰的SRAP最佳反应体系.结果如下:模板DNA 20ng/μL 3μL,d NTP 0.25m M 2.5μL,10×PCR Buffer 3.0μL,引物4μM 4.0μL,Taq DNA聚合酶0.25μL.PCR群体扩增结果表明:该体系完全满足石斛基因组SRAP扩增要求.
陈美霞朱文宁孙焕王君红魏日凤刘伟
关键词:石斛
盐胁迫及外源Ca^(2+)调控对甘薯生理特性的影响
2014年
甘薯耐盐性较强,可作为开发利用盐渍地的作物,对其耐盐机理的研究具有一定的意义。对‘徐薯18’、‘栗子香’、‘胜利百号’3个甘薯品种进行盐胁迫及外源Ca2+调控试验。盐胁迫下,甘薯叶片的总氮含量、叶绿素含量、DNA含量、RNA含量和RNA/DNA值都降低,游离氨基酸含量增加,脯氨酸迅速累积。外源Ca2+处理后,同工酶种类和相对活性均较非钙处理有所增加,降低了叶片中的Na+积累,延缓了质膜的损伤,提高了甘薯的耐盐性,且不同品种表现一致。为深入研究甘薯耐盐机理奠定了基础,同时为耐盐品种甘薯的选育及高产种植提供了理论依据。
刘伟刘伟魏日凤赖建东孙君柯玉琴
关键词:甘薯耐盐性生理指标
石斛属植物ISSR扩增体系的建立与优化被引量:4
2014年
旨在建立并优化石斛属植物的ISSR-PCR反应体系。通过对ISSR-PCR反应体系中主要影响因子模板DNA、dNTP、10×PCR Buffer、引物以及Taq DNA聚合酶分别进行单因素优化,最终建立一套适用于石斛属植物的扩增多态性高、稳定性强、带型清晰的ISSR最佳反应体系。20μL反应体系的适宜浓度及用量分别为:模板DNA 10 ng/μL 3μL,dNTP 2.5 mmol/L 1.5μL,10×PCR Buffer 3.0μL,引物4μmol/L3.5μL,TaqDNA聚合酶5 U 0.2μL。这一优化体系适用于石斛ISSR分析,为今后遗传多样性与亲缘关系分析、连锁图谱构建、QTL定位、基因定位与克隆等方面的研究提供了技术支撑。
陈美霞朱文宁孙焕魏日凤刘伟
关键词:石斛ISSR标记
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