天津市应用基础与前沿技术研究计划(07JCZDJC08600)
- 作品数：5 被引量：40H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为4组,即空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃粘膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅰ号方组Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均明显降低(P<0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P<0.05)。结论:善胃Ⅰ号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃粘膜Bcl-2蛋白的表达,且促进Bax蛋白的表达,从而促进癌前病变细胞的凋亡,对胃癌前病变的发生、发展进行干预。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东史业骞
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
- 胃癌前病变大鼠模型构建方法的探讨被引量：26
- 2009年
- 目的:通过比较不同方法构建胃癌前病变大鼠模型的成功率,探寻更为科学的胃癌前病变动物模型,为深入开展该病的机制研究提供模型支撑。方法:将60只健康Wistar大鼠随机分为3组,即空白对照组、模型Ⅰ组和模型Ⅱ组,每组各20只,分别给予单纯应用MNNG溶液造模和多因素干预造模两种方法,造模24周后比较各组大鼠的成活率及模型成功率。结果:多因素干预造模方法的胃癌前病变模型成功率明显高于单纯MNNG溶液造模方法(P<0.05)。结论:采用多因素干预造模方法构建胃癌前病变大鼠模型,更符合临床实际及科研要求。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东黄霞
- 关键词：胃癌前病变动物模型
- 善胃Ⅲ号方对胃癌前病变大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅲ号方对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度,探讨该方干预PLGC的作用机制。方法:80只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅲ号方组,每组20只,造模36周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅲ号方组胃黏膜Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均显著降低(P<0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P<0.05)。结论:善胃Ⅲ号方可能通过抑制PLGC模型大鼠胃黏膜Bcl-2蛋白的表达,并促进Bax蛋白的表达,从而促进PLGC细胞凋亡,对胃癌前病变的发展进行干预。
- 刘清君刘彩梅袁红霞施伟东梁新生
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃粘膜NHE1蛋白及胃内pH值的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃粘膜NHE1蛋白及胃内pH值的影响,从胃内环境角度,探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为4组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃粘膜NHE1蛋白的表达水平,高精度酸度计测定大鼠胃液pH值的变化。结果:善胃Ⅰ号方组NHE1蛋白的阳性表达率及胃液pH值较模型对照组及阳性药物组均明显降低(P<0.05)。结论:善胃I号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃粘膜NHE1蛋白的表达,降低胃液pH值,有效维持胃内酸性环境,从而起到干预胃癌前病变发展的作用。
- 刘清君刘彩梅袁红霞施伟东宋宁
- 关键词：胃癌前病变胃内PH值
- 善胃Ⅰ号方对胃癌前病变大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:通过观察善胃Ⅰ号方对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度探讨该方干预胃癌前病变的作用机制。方法:将80只健康Wistar大鼠随机分为四组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组和善胃Ⅰ号方组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜中Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅰ号方组Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物对照组(P<0.05)均降低,较正常对照组明显增高(P(0.05),善胃Ⅰ号方组Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物对照组明显增高(P(0.05)。结论:善胃Ⅰ号方可能通过抑制胃癌前病变模型大鼠胃黏膜Bcl-2蛋白的表达并促进Bax蛋白的表达,从而促进胃癌前病变细胞凋亡对胃癌前病变的发展进行干预的。
- 袁红霞刘彩梅刘清君施伟东史业骞
- 关键词：胃癌前病变BCL-2BAX
