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国家教育部博士点基金(2000001005)

作品数:15 被引量:180H指数:6
相关作者:张敬畅曹维良李青张建军高玲玲更多>>
相关机构:北京化工大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 5篇化学工程
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇冶金工程

主题

  • 9篇超临界
  • 9篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇超临界流体
  • 5篇纳米
  • 4篇光催化
  • 3篇温度
  • 3篇临界温度
  • 3篇纳米TIO
  • 3篇光催化性
  • 3篇光催化性能
  • 3篇CO
  • 3篇CO2
  • 3篇催化性
  • 3篇SUPERC...
  • 2篇生物柴油
  • 2篇酸催化
  • 2篇酸催化剂
  • 2篇氢甲酰化
  • 2篇清洁燃料

机构

  • 14篇北京化工大学

作者

  • 14篇曹维良
  • 14篇张敬畅
  • 3篇张建军
  • 3篇李青
  • 2篇柳静
  • 2篇李晶淼
  • 1篇高希信
  • 1篇朱分梅
  • 1篇高玲玲
  • 1篇刘慷
  • 1篇李江波
  • 1篇严斌
  • 1篇刘微微
  • 1篇王宏斌

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇北京化工大学...
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米TiO_2-SiO_2复合光催化剂的超临界流体干燥法制备及其光催化性能研究被引量:34
2003年
本文以廉价无机盐Na2SiO3·9H2O和TiCl4溶液为原料,采用化学包覆结合超临界流体干燥(SCFD)法制备纳米级TiO2-SiO2复合光催化剂。利用XRD、TEM、NMR等手段对复合粉体进行了表征。结果表明,采用超临界流体干燥法可直接制得锐钛矿型TiO2-SiO2纳米复合光催化剂,其中SiO2以单分散、无定形形式存在。以苯酚和邻苯二酚紫光催化降解为反应模型,考察了TiO2-SiO2复合光催化剂的催化性能。证明掺入适量SiO2的TiO2-SiO2纳米复合光催化剂既减少了TiO2的用量、降低了成本,又在某种程度上提高了TiO2的光催化活性。SiO2的引入可以有效抑制纳米粒子粒径的长大和晶相的转变,增强了二氧化钛纳米粒子的热稳定性。二氧化硅的最优掺杂量为15%(质量分数)。
张敬畅高玲玲曹维良
关键词:光催化性能二氧化钛
超临界流体干燥法制备TiO_2/Fe_2O_3和TiO_2/Fe_2O_3/SiO_2复合纳米粒子及光催化性能被引量:27
2005年
 以TiCl4、Fe(NO3)3·9H2O和Na2SiO3 9H2O为原料,采用溶胶凝胶法结合超临界流体干燥法(SCFD)制备了纳米级TiO2/Fe2O3和TiO2/Fe2O3/SiO2复合光催化剂。以光催化降解苯酚对所得催化剂的催化活性进行了评价。结果表明,纳米TiO2/Fe2O3复合粒子与单组分TiO2比较,复合粒子光催化活性高于单组分的TiO2,6h苯酚降解率高达95 9%。SiO2的加入可以抑制纳米粒子粒径的长大和晶相的转变,增强TiO2纳米粒子的热稳定性。复合光催化剂中Fe2O3最佳掺入量为0 06%,SiO2最佳掺入量为10%(摩尔分数)。并用XRD、TEM和FTIR等手段进行了表征。TiO2以锐钛矿型形式存在,SiO2以无定性形式存在。比较了不同制备方法制得的TiO2/Fe2O3复合光催化剂,得出超临界干燥法制备的光催化剂具有粒径小、比表面积大、分散性好、光催化活性高等特点。采用超临界流体干燥可直接得锐钛型纳米复合光催化剂。
张敬畅李青曹维良
关键词:光催化超临界流体干燥
CO2助溶剂用于合成生物柴油的研究
生物柴油(脂肪酸甲酯)是一种石油替代燃料,可由甘油三酸酯和甲醇经催化酯交换制得。本文采用固体酸为催化剂、以大豆油为原料合成生物柴油。研究了以 CO为助溶剂的近超临界法制备生物柴油的工艺。实验结果表明,无 CO助溶剂时,催...
曹维良刘瑾柳静张敬畅
关键词:固体酸催化剂酯交换
文献传递
CO2在超临界条件下对F-T合成制备清洁燃料影响的研究
本文主要讨论了以正己烷为超临界溶剂,研究了加入 CO对钴基 F-T 合成制备清洁燃料性能的影响。采用 XRD 和 FTIR 对催化剂进行表征,考察了催化剂的酸性和 CO加入量对反应体系的超临界温度。压力,催化剂活性以及选...
张敬畅李晶淼郑鑫曹维良
关键词:费-托合成CO2
文献传递
超临界流体干燥法制备纳米TiO_2-ZnO复合催化剂及其对苯酚降解的光催化性能被引量:42
2003年
以TiCl4和Zn(NO3 ) 2 ·6H2 O为原料 ,采用溶胶 凝胶法结合超临界流体干燥法制备了纳米级TiO2 ZnO(7~ 10nm)复合催化剂 ,并用XRD和TEM等手段进行了表征 .以苯酚光催化降解为模型反应对所制备催化剂的催化性能进行了评价 .结果表明 ,与单组分TiO2 及普通干燥法制备的TiO2 ZnO催化剂相比较 ,纳米TiO2 ZnO复合粒子的光催化活性有较大提高 .用超临界干燥法制备的催化剂具有粒径小、分布窄、比表面积大、分散性好和光催化活性高等特点 .采用超临界流体干燥法可直接制得纳米TiO2 (锐钛矿型 ) ZnO(非晶态 )复合催化剂 ,可实现干燥、晶化一步完成 .复合催化剂中ZnO的最佳掺入量为x(ZnO)=0 8% .超临界流体干燥法是制备纳米材料的一种新技术 ,具有产物容易收集和溶剂可回收利用等优点 .
张敬畅李青曹维良
关键词:超临界流体干燥法复合催化剂苯酚降解光催化性能
超临界CO_2+EtOH+CO+H_2四元体系压力和温度变化规律及超临界性质的研究被引量:4
2004年
在 5~ 1 1 MPa的范围内 ,利用恒容静态平衡法详细考察了 CO2 密度在 0 .5 42~ 0 .5 90 g/cm3范围的不同组成的超临界 CO2 +Et OH+CO+H2 四元体系的压力和温度的变化规律 ,并测定了相应的临界温度和临界压力 .模拟了超临界丙烯氢甲酰反应体系的相行为 .结果发现 ,CO+H2 加入量的增多可明显改变超临界CO2 +Et OH+CO+H2 四元体系的超临界性质 ,主要表现为该体系的临界温度随着 CO和 H2 摩尔分数的增加而线性降低 ,临界压力随着 CO和 H2 摩尔分数的增加而线性增加 .在相同的 CO和 H2 组成下 ,超临界四元体系的压力随着体系温度的增加而线性增加 ,并且 p-T线的斜率基本相同 .在相同温度下超临界四元体系的压力随着体系中 CO和 H2 摩尔分数的增加线性增加 。
张敬畅张建军刘微微曹维良
关键词:超临界反应四元体系临界温度
Study on the Phase Behavior of Coating Matrix in Supercritical or Sub-critical Carbon Dioxide被引量:2
2003年
The high-pressure phase behavior of coating-solvent-supercritical or sub-critical carbon dioxide system was investigated experimentally. The coating matrix used was 108-acrylic resin at concentration ranging from 10% to 50% (by mass) in mixtures with n-butyl acetate. The experiments were conducted in a high-pressure view cell for temperatures from 35℃ to 65℃ and for pressures from 3.0MPa to 8.0MPa. The effect of temperature, pressure and content of every component on the phase behavior of the systems was observed. Finally, the ternary phase diagram for resin-solvent-CO2 was plotted.
曹维良徐金龙张敬畅
超临界二氧化碳和水复合溶剂中铑膦配合物催化丙烯氢甲酰化反应被引量:1
2004年
以乙酰丙酮羰基铑为催化剂母体 ,以水溶性三苯基膦三间磺酸钠 (TPPTS)为配体 ,在超临界CO2 和水复合溶剂中成功地实现了超临界条件下的均相丙烯氢甲酰化反应 .最佳反应条件为 :温度 5 5℃ ,铑的浓度 1 5 μg/ml,P/Rh摩尔比 1 8.在压力为 1 2 0~ 1 4 0MPa下反应 6h后 ,产物正丁醛 /异丁醛摩尔比可达 4 3~ 4 5 ,丁醛的时空收率达 1 90 1~ 2 0 5 3g/ (g·h) .反应过程中体系处于超临界状态 ,反应结束后分为水、油两相 ,铑催化剂溶于水相 ,产物处于油相 ,油相中铑的含量仅为 1 0ng/ml,基本上消除了铑的流失 ,实现了催化剂与产物的有效分离 ,便于催化剂的回收和循环使用 .与相同反应条件下的水 有机两相氢甲酰化反应相比 ,超临界CO2
曹维良王宏斌高希信张建军张敬畅
关键词:超临界二氧化碳丙烯氢甲酰化铑配合物
超临界流体干燥法制备纳米TiO_2-SnO_2-SiO_2复合光催化剂及其光催化性能研究被引量:23
2004年
TiO2-SnO2-SiO2 nanocomposite photocatalysts were prepared with Na2SiO3·9H2O, SnCl4·5H2O and TiCl4 as precursors by chemistry coating processes and supercritical fluid drying (SCFD) method. Characterizations with XRD, TEM, NMR and FTIR showed that in addition to anatase type TiO2, a new active phase(Ti,Sn)O2 was also formed in the range of the studied doping concentration, The catalytic activity was evaluated by photocatalytic degradation of phenol as model reaction. SiO2 remained amphorous at all samples. It could prevent from growth of the size of nanopaticle and transformation from anatase to rutile. Compared with pure TiO2, or TiO2-SnO2 catalyst prepared by Sol-gel method, Nano-composite photo-catalyst showed significant improvement in catalytic activity, the photo-catalytic degradation rate of phenol in 7 h reached 88.7%. Application of the composite catalysts for the photocatalytic decomposition of phenol not only gave the same activity relative to pure ultrafine TiO2, but also reduced cost. The experimental results also proved that the thermal stability of TiO2 was greatly enhanced after mixing with small amount of SiO2. The optimized doping of SiO2 was 20.3%. The photo-catalyst prepared by SCFD combination technology was characterized with smaller particle size, larger surface area and higher activity.
张敬畅李青曹维良
关键词:SNO2SIO2光催化剂
新型膦配体PDBPDS在氢甲酰化反应中催化剂配体性能的研究被引量:4
2002年
用量子化学 AMI方法优化了 1 -苯基二苯并膦二磺化产物 ( PDBPDS)和三磺化三苯基膦 ( TPPTS)的几何构型 .比较两种化合物的空间结构和电子结构发现 ,在氢甲酰化铑膦催化反应体系中 ,PDBPDS的配体性能优于 TPPTS.首次研究了以 PDBPDS为配体的铑膦催化剂对丙烯氢甲酰化反应的催化性能 ,考察了反应温度、压力、膦铑物质的量比和搅拌速度对催化活性和选择性的影响 .结果表明 ,在 2 .0 MPa,1 0 0℃ ,膦铑物质的量比为 35 ,搅拌速度为 5 0 0 r/min及 V( H2 ) /V( CO) =1 /1的条件下 ,催化活性可达到 2 80 0 g(丁醛 ) /[g(铑 )·h],正异构产物物质的量比为 1 2 .3,在相同条件下与传统的三磺化三苯基膦 ( TPPTS)为配体的铑膦催化剂相比 ,催化活性和选择性提高了 2倍 .反应结束后 ,有机相和水相分离简单 ,有机相铑浓度仅为3.6× 1 0 - 8mol/L,有效地解决了铑流失问题 ,表明
张敬畅严斌曹维良李江波
关键词:氢甲酰化反应两相催化体系烯烃
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