国家自然科学基金(30900637)
- 作品数：6 被引量：11H指数：1
- 相关作者：房佰俊安鸿志林晓贞王耀美郝新建更多>>
- 相关机构：郑州大学河南省肿瘤医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性白血病异基因造血干细胞移植后股骨粒细胞肉瘤复发1例并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的观察1例异基因造血千细胞移植（allo—HSCT）后急性白血病患者以孤立性股骨粒细胞肉瘤（GS）形式复发的临床特点及临床疗效。方法报告1例急性髓系白血病（AML）患者allo—HSCT后2年出现股骨GS的临床资料及治疗方法，并复习相关文献。结果allo—HSCT后2年出现左股骨中段肿块，病理活检和免疫组化诊断为GS，局部放疗＋全身小剂量化疗＋IL-Ⅱ治疗后肿块消失，16个月后，右侧肋骨及髂前上棘多发转移，全身化疗效果不佳，发生骨髓复发，死亡。结论allo—HSCT后髓外GS复发总体预后差，局部放疗联合全身化疗是较好的治疗方法。
- 刘丽娜周健刘玉章宋永平房佰俊
- 关键词：造血干细胞移植异基因粒细胞肉瘤复发
- 左旋门冬酰胺酶联合DICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨左旋门冬酰胺酶（L—Asp）联合DICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和安全性。方法31例复发难治性NHL患者接受L．Asp联合DICE方案治疗，每位患者计划接受2～6个周期化疗。结果在所有可评估的31例患者中，11例（35．5％）完全缓解（CR），14例（45．2％）部分缓解（PR），2例稳定，总有效（CR＋PR）率为80．7％。有效患者中位生存期为8个月（2—30个月）。全组患者预计1年生存率为43．3％，2年生存率为32．5％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、变态反应和水肿。治疗期间未观察到治疗相关性死亡。结论L—Asp联合DICE方案治疗复发难治性NHL是有效和安全的。
- 向谱李玉富周健杜建伟陆维权房佰俊
- 关键词：左旋门冬酰胺酶
- 异基因造血干细胞移植受者CMV检测方法的比较
- 2012年
- 目的:比较异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后早期有效检测巨细胞病毒(CMV)激活感染的方法。方法:分别应用荧光定量PCR和ELISA试剂盒检测57名allo-HSCT受者642份标本的血浆DNA负荷量和血清IgM抗体。结果:IgM抗体和DNA定量的阳性检出率为35.51%(228/642)和13.08%(84/642),连续阳性病例和临床诊断的符合率分别为33.33%(9/24)和87.5%(21/24),IgM抗体阳性检出率明显低于DNA定量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:荧光定量PCR检测allo-HSCT受者CMV早期感染可靠、简便快速,值得临床推广使用。
- 郝新建周健房佰俊张莉符粤文魏旭东宋永平
- 关键词：巨细胞病毒感染异基因造血干细胞移植
- 酪氨酸激酶抑制剂初始治疗慢性粒细胞白血病的研究进展被引量：9
- 2011年
- 目的:为慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的初始治疗提供参考。方法:根据文献,对近年来酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼(IM)、达沙替尼、尼罗替尼初始治疗CML-CP的研究现状进行综述。结果与结论:CML-CP一线治疗提高IM初始给药剂量(600～800mg.d-1)与IM标准治疗剂量(400mg.d-1)相比未显示明显优势,对于疗效欠佳的患者可在血药浓度监测的基础上个体化给药;达沙替尼(100mg.d-1)或尼罗替尼(每次300mg,每日2次)在初始治疗CML-CP的Ⅲ期临床试验中较IM标准治疗方案显示更优疗效,可能预示更长期生存获益。成人CML-CP一线治疗可采用IM(400mg.d-1)、达沙替尼(100mg.d-1)或尼罗替尼(每次300mg,每日2次)方案,长期治疗可耐受。
- 安鸿志林晓贞房佰俊
- 关键词：慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼达沙替尼
- 雷利度胺治疗骨髓增生异常综合征的研究进展
- 2012年
- 可用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的药物十分有限，而且很多类型的MDS预后较差，近年来，雷利度胺开始得到大家的关注。目前，雷利度胺已被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于治疗国际预后评分系统（IPSS）评分中低危／中危-1且核型为5q31-伴或不伴其他细胞遗传学异常的MDS。但其作用机制仍不清楚。现有研究发现，雷利度胺对其他类型的MDS也有较好的疗效，或可推广应用于其他类型MDS的治疗。
- 王耀美房佰俊
- 关键词：雷利度胺骨髓增生异常综合征
- 硼替佐米联合VMCLP方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
- 2012年
- 目的观察硼替佐米联合VMCLP方案（简称VMCLP-硼替佐米方案）治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效。方法采用VMCLP．硼替佐米方案（米托蒽醌10mg第1天至第3天，长春地辛4mg第1、8天，泼尼松片80mg第1天至第8天，环磷酰胺0．8g第2、5天，左旋门冬酰胺酶1万u第2天至第7天，硼替佐米2．25mg第7、10、14、17天）治疗1例复发难治性ALL，并结合相关文献对其作用机制进行讨论。结果应用VMCLP．硼替佐米方案治疗1个疗程后，ALL患者获得完全缓解，且体能状况评分令人满意。结论VMCLP-硼替佐米方案为复发难治性ALL的治疗提供了新的治疗策略。
- 向谱刘丽娜刘玉章王耀美房佰俊
- 关键词：复发硼替佐米
