广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFDA053006)
- 作品数：17 被引量：43H指数：5
- 相关作者：张发爱余彩莉任鹏边峰陈传伟更多>>
- 相关机构：桂林理工大学大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西特聘专家专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球被引量：2
- 2016年
- 以松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RG)、苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了含松香GMA酯的聚合物微球,研究了单体配比、交联剂用量、反应温度对微球性能的影响。利用红外光谱、热重分析、光学显微镜和扫描电镜对微球进行了表征。结果表明:成功制备了含松香GMA酯的聚合物微球,制备微球的优化条件为:mRG∶mSt∶mDVB=1.42∶1∶0.51,反应温度85℃下反应3 h,90℃下熟化2 h,在此条件下制备的微球球形良好,分散性及刚性较好。随着RG用量或DVB用量增加,微球平均粒径增大,而粒径分布变小;加入松香GMA酯化物后,微球的热稳定性有所下降。
- 许建本任鹏张发爱余彩莉
- 关键词：松香甲基丙烯酸缩水甘油酯微球
- 丙烯酸松香加成物与GMA酯化物的合成与表征被引量：6
- 2017年
- 以丙烯酸松香加成物(RA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,三乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在有机溶剂甲苯中合成了RA与GMA酯化物(RAG),采用单因素和正交试验对酯化反应进行优化。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、黏度计、核磁共振氢谱(~1H NMR)和热重(TG)对酯化物进行了分析与表征。结果表明,RA与GMA酯化物较优合成条件为n_(GMA)∶n_(RA)=2∶1,三乙胺用量为RA质量的0.5%,120℃下反应4 h,该条件下合成的酯化物为深黄棕色澄清液体,酯化率为99.5%,数均相对分子质量为547,重均相对分子质量为848,25℃下测得其质量分数51%甲苯溶液的黏度为10 mPa·s。FT-IR和~1H NMR分析表明成功合成了RA与GMA酯化物。TG分析表明酯化物热稳定性高于丙烯酸松香加成物。
- 许建本余彩莉边峰张发爱
- 关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂法
- 丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯的制备及表征被引量：5
- 2019年
- 以丙烯酸改性松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RAG)为二元醇,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,制备了预聚物,然后用1,4-丁二醇进行扩链,合成了丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯(RPU)。利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析等对RPU进行测试表征,探讨了单体比例对RPU涂膜性能、相对分子质量、黏度及接触角的影响。结果表明,随着RAG含量增加,RPU热稳定性增强,玻璃化转变温度升高,静态水接触角增大,相对分子质量减小,黏度降低;当n(TDI)∶n(RAG)∶n(1,4-BDO)=1. 2∶0. 8∶0. 4时,RPU涂膜综合性能较优。
- 边峰余彩莉陈勇张淑芬张淑芬
- 关键词：松香丙烯酸甲基丙烯酸缩水甘油酯聚氨酯涂膜
- 悬浮聚合法制备松香基聚合物微球被引量：3
- 2013年
- 以松香酯化物(RH)、苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法合成了松香基聚合物微球。考察了分散剂的种类、用量和DVB的用量对成球性能的影响。使用红外光谱、热重分析、光学显微镜和X射线衍射等方法对聚合物微球进行了表征。结果表明,在单体质量比RH∶St∶DVB为1∶1.5∶0.4,明胶用量为m(明胶)/m(混合单体)=4/100时,得到较优的聚合物微球;松香酯化物的引入提高了聚合物微球的最大分解温度,聚合物微球具有一定的结晶性和压缩强度。
- 余彩莉陈传伟张发爱
- 关键词：松香苯乙烯二乙烯基苯聚合物微球
- 马来松香HEMA酯化物共聚研究被引量：1
- 2014年
- 将马来松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)酯化物(MRH)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)在甲苯溶液中进行了共聚反应,研究了单体比例对其性能的影响,采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)等对聚合物结构和性能进行了表征,为开发松香基精细化工产品提供理论基础。FTIR和NMR的结果证实:成功制得了MRH与MMA或St的共聚物。当MRH用量较少时,共聚物能够溶解在甲苯中;当其用量较多时,共聚物在甲苯中处于溶胀状态,表明形成了交联网络结构。TGA和DSC结果表明:共聚物中MRH较多时热稳定性较高,而玻璃化转变温度较低。
- 余彩莉王孝磊孙发孟宫青海张发爱
- 关键词：松香顺丁烯二酸酐加成物
- 聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究被引量：2
- 2014年
- 以聚合松香(PR)与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化物(PRH)为单体,采用自由基溶液聚合方法制备了PRH与苯乙烯(St)的共聚物(PRHS)。探讨了单体比例、反应温度、引发剂用量和反应时间对共聚反应的影响。用红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析对产物的结构、热稳定性和玻璃化转变温度进行了测试表征。结果表明:成功合成了酯化物PRH与St的共聚物PRHS;共聚物的热稳定性高于酯化物,苯乙烯用量越多,共聚物热稳定性和玻璃化转变温度越高;PRH与St共聚较佳的反应条件为:mPRH∶mSt=1∶2;反应温度为110℃;m(引发剂)∶m(单体)=1%;反应时间为8 h,在此条件下,产率达70.14%。
- 武安福余彩莉张发爱
- 关键词：聚合松香甲基丙烯酸-Β-羟乙酯苯乙烯共聚
- 悬浮聚合法制备含松香GMA酯的聚合物微球
- <正>松香是一种丰富的可再生资源,结构特征为含有双键及羧基基团,利用其反应活性中心可引入各种原子或者基团,从而赋予松香新的性质~1。聚合物微球以比表面积大、形态特殊等特点在许多领域都具潜在或广泛的应用~2。将松香引入聚合...
- 任鹏余彩莉张发爱
- 文献传递
- 松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能被引量：3
- 2018年
- 利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。
- 边峰余彩莉张淑芬张淑芬许建本张发爱
- 关键词：硅烷偶联剂氨基化松香聚合物微球乙基紫
- 含松香的聚苯乙烯/Fe_3O_4磁性微球的制备与表征(英文)被引量：3
- 2015年
- 以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应得到酯化物(RH)为聚合单体,代替部分苯乙烯(St),二乙烯基苯(DVB)为交联剂,明胶作分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法在油酸改性Fe3O4的存在下制备了磁性聚合物微球,并研究了油酸改性Fe3O4的用量对微球性能的影响。采用红外光谱、热重分析、X射线衍射分析、光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱等方法对微球进行结构表征,通过磁性测量系统测试了微球的磁滞回线。结果表明:在单体配比m(RH)∶m(St)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,引发剂和分散剂用量分别为单体总量的1%和6%,制备的含松香的磁性聚合物微球球形好、磁性强,微球具有顺磁性。当油酸改性Fe3O4的用量增大时,微球颗粒粒径逐渐增大,粒径分布变宽,饱和磁强度增大。
- 余彩莉任鹏王孝磊陈传伟张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球四氧化三铁
- 含松香丙烯酸酯的磁性聚合物微球的制备及表征被引量：3
- 2014年
- 以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。
- 余彩莉王孝磊任鹏张发爱
- 关键词：松香磁性聚合物微球
