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注意缺损多动障碍的X染色体基因组扫描分析被引量：5: 2006年; 注意缺损多动障碍(attention defic it hyperactivity d isorder,ADHD)是儿童期多见行为障碍。男孩发病多于女孩。家系、双生儿和寄养子研究显示该障碍发生具有遗传基础。但是病因尚不清楚。分子遗传学和药理学研究表明ADHD涉及到多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质系统,一系列报告发现ADHD与多巴胺D4受体(DRD4)、多巴胺转运体(DAT1)和儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等基因相关联。以往研究表明ADHD与X染色体上DXS7位点和MAOA基因相关联,而DXS7是紧密连锁于MAO基因。依此假设,应用基因组扫描技术探讨ADHD在X染色体上易感位点。采用TDT方法分析X染色体上48个DNA标志的多态性与中国人群中84个ADHD核心家系间的连锁关系,ADHD诊断依据DSM-Ⅲ-R标准。TDT分析结果观察到如下位点与ADHD相连锁,DXS1214(TDT:χ2=18.1,df=7,P<0.01),DXS8102(TDT:χ2=7.9,df=3,P<0.05),DXS1068(TDT:χ2=21.9,df=9,P<0.01),DXS8015(TDT:χ2=14.6,df=7,P<0.05),DXS1059(TDT:χ2=27.8,df=10,P<0.01)和DXS8088(TDT:χ2=20.4,df=3,P<0.01)。研究资料提示X染色体上Xp11.4-p21和Xq23区域可能存在ADHD的易感基因。; 江三多何玫钱伊萍汪栋祥张野李飞田红军忻仁娥汤国梅吴晓东; 关键词：X染色体基因组扫描

国家斑马鱼资源中心的资源、技术和服务建设被引量：5: 2018年; 随着我国斑马鱼研究群体的日益壮大,对各类斑马鱼研究资源和技术的需求日益增加,国家斑马鱼资源中心(China Zebrafish Resource Center,CZRC,网址:http://zfish.cn)于2012年在中国科学院水生生物研究所成立。目前,CZRC已发展成为国内规模最大的单体斑马鱼养殖系统,建成包含1200多个斑马鱼品系和10 000余份冻存精子的斑马鱼资源保藏库,其中有超过200个突变和转基因品系是由CZRC自主创制。在此基础上,CZRC建立了安全规范的斑马鱼养殖和健康平台、高效的基因操作平台和稳定高效的精子冻存平台。CZRC致力于为国内外从事斑马鱼研究的科研人员提供各类服务,包括提供斑马鱼品系等资源服务、转基因和基因敲除等技术服务、养殖和健康等咨询服务,以及技术培训和学术会议服务等。经过5年的建设,CZRC已成为国际学术界公认的全球三大斑马鱼资源库之一。; 熊凤谢训卫潘鲁媛李阔宇柳力月张昀李玲璐孙永华; 关键词：斑马鱼

斑马鱼鱼房和养殖系统建设标准被引量：3: 2020年; 斑马鱼是一种重要的脊椎动物模式生物,被广泛地应用到发育生物学等研究领域。随着斑马鱼研究的快速发展,斑马鱼实验动物标准化的问题日益凸显。斑马鱼鱼房作为斑马鱼养殖的场所,是实现其标准化的关键。本文系统地探讨了斑马鱼鱼房的标准化建设,包括斑马鱼自动化养殖系统,斑马鱼鱼房的规划与设计,以及室内配套工程。斑马鱼养殖系统利用现代工业自动化技术,为斑马鱼生长繁殖提供安全适宜的生长繁殖环境。同时,介绍了斑马鱼鱼房的结构设计和相应的室内配套工程建设等相关内容。; 李阔宇潘鲁湲孙永华

注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性(英文): 2005年; 以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attentiondeficithyperactivityitydisorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺O甲基转移酶(catechelomethyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶。因此,采用两种以家系为基础的分析方法,即传递不平衡实验(transmissiondisequilibriumtest,TDT)和单倍型为基础的单倍型相对风险率(haplotypebasedhaplotyperelativerisk,HHRR)去探讨COMT和中国人群中79个ADHD核心家系的关联性,ADHD诊断符合DSMIV的诊断标准。TDT(χ2=1.03,df=1,P>0.05)和HHRR(χ2=1.08,df=1,P>0.05)两种方法的分析结果表明,COMT等位基因不能优先传递给ADHD儿童,提示在中国人群中ADHD与COMT基因无关联性。; 江三多吴晓东张野汤国梅钱伊萍汪栋祥; 关键词：儿茶酚-O-甲基转移酶甲基转移酶儿茶酚胺

注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达是发病风险因子吗: 2005年; 目的:检测注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达水平,探计其与注意缺陷多动障碍发病风险的关系。方法:纳入对象为1999-07/09在上海某特殊教育学校中注意缺陷多动障碍患儿40例和江阴市某小学按性别、年龄和种族与患者相匹配原则选择的健康儿童45名。应用定量反转录聚合酶链反应技术检测两组儿童外周血细胞中单胺氧化酶B基因的mRNA表达量,分析单胺氧化酶B基因mRNA平均表达量在两组样本间的差异。结果:按实际完成处理,有36例注意缺陷多动障碍患儿和38名健康儿童的有效样本进入结果分析。注意缺陷多动障碍和健康儿童的单胺氧化酶B基因反转录的表达量分别为(0.018±0.008)和(0.018±0.004)amol/μgcDNA,差异无显著性(t=0.02,df=1,P>0.05)。结论:注意缺陷多动障碍和正常儿童单胺氧化酶B基因的表达无差异,验证了单胺氧化酶B与注意缺陷多动障碍无联系。; 江三多刘雨生钱伊萍张野汪栋祥汤国梅任大明; 关键词：注意力缺陷障碍伴多动单胺氧化酶基因表达注意缺陷多动障碍单胺氧化酶B 正常儿童患儿

斑马鱼“裂头病”病原的分离与鉴定及常见疾病诊断被引量：2: 2022年; 目的斑马鱼是生命科学研究中应用最广的实验动物之一,其健康状况关乎实验数据的质量和结果的可信度。2018年以来,中国斑马鱼鱼房内出现危害性极高的新型鱼病“裂头病”,其病原未知,防治困难。确定“裂头病”的病原,并提出鱼房管理健康建议,可帮助研究者防止鱼病带来的损失。方法对“裂头病”病鱼脑组织进行病原分离,对分离的病原理化特征、16S rDNA同源性进行分析,采用回归感染试验确认病原菌。分析121例鱼病数据,总结中国斑马鱼鱼房各类常见疾病种类及发病因素。结果确定“裂头病”病原为鮰爱德华氏菌。2017至2021年国内斑马鱼鱼房数据显示,50.4%的健康问题由非生物因素直接或者间接导致;致死率最高的问题是气体中毒。在已知病原中细菌性病原最为常见,占比83.46%。结论“裂头病”病原为鮰爱德华氏菌。近一半鱼房健康问题是由非生物因素导致。致病率最高的为细菌性病原。因此,实验室日常工作中,加强设备维护,稳定优良水质,保证卫生管理措施,是防止鱼病发生的主要手段。; 柳力月潘鲁湲孙永华; 关键词：斑马鱼实验动物

Xp1区内定位注意缺损多动障碍易感位点的研究被引量：15: 2001年; 目的　探讨注意缺损多动障碍 (attention deficithyperactivity disorder,ADHD)与单胺氧化酶 (monoamine oxidase,MAO) A型基因的遗传关系。方法　采用基于单体型相对风险 (haplotype- basedhaplotype relative risk,HHRR)和传递不平衡检验 (transmission disequilibrium test,TDT)的方法 ,在 6 0个 ADHD儿童和双亲中进行了 MAOCA微卫星多态性的关联和连锁分析。结果　经 HHRR和 TDT分析 ,ADHD儿童与 MAOCA位点 114bp相关联和连锁 (χ2分别为 4.90和 4.84,P<0 .0 5 )。结论　 ADHD与 MAO A型基因相关联和连锁 ,其易感位点可能定位于 Xp1区。; 江三多忻仁娥钱伊萍林嗣萃李飞吴晓东汪栋祥汤国梅江开达; 关键词：易感位点儿童

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国家自然科学基金(39970774)

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