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国家自然科学基金(20972130)

作品数:6 被引量:19H指数:3
相关作者:赵玉芬成昌梅程杰何娟郭宝华更多>>
相关机构:厦门大学清华大学河南工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇分子
  • 2篇
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇新型抗氧化剂
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇异丙基
  • 1篇异构体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法分析
  • 1篇手性
  • 1篇双组分系统
  • 1篇体外
  • 1篇体外活性
  • 1篇配位
  • 1篇染料木素
  • 1篇酰胺类

机构

  • 3篇清华大学
  • 3篇厦门大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇教育部
  • 1篇河南工业大学

作者

  • 4篇赵玉芬
  • 2篇成昌梅
  • 1篇童贻刚
  • 1篇付川
  • 1篇杨永冲
  • 1篇石亮亮
  • 1篇郭宝华
  • 1篇魏海南
  • 1篇易瑞灶
  • 1篇刘艳
  • 1篇陈朗秋
  • 1篇高祥
  • 1篇何娟
  • 1篇李艳梅
  • 1篇章慧
  • 1篇陈伟珠
  • 1篇侯建波
  • 1篇曾志平
  • 1篇程杰
  • 1篇许鹏翔

传媒

  • 2篇中国科学:化...
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
双氨基酸手性五配位氢膦烷化学新进展被引量:3
2010年
本文关注了氨基酸手性五配位磷化学的新进展,结合本实验室对五配位磷的长期研究工作,对一类双氨基酸手性五配位磷化合物的结构进行了系统总结.确定该系列化合物中心磷原子属于三角双锥构型,H原子和两个N原子在平伏键,两个O原子在直立键.在此基础上,借鉴配位化合物的命名规则,对其绝对构型进行命名,并通过固体CD光谱以及1H NMR对该系列化合物的绝对构型进行关联.1H-1H COSY信号的差异表明,此类化合物还存在着特殊的4JH-C-N-P-H耦合相互作用.
曾志平侯建波章慧赵玉芬
关键词:氨基酸绝对构型
超临界流体色谱法分析非对映异构体d4T-5'-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯被引量:7
2012年
采用超临界CO2流体色谱技术,分析d4T-5'-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯手性磷的非对映异构体。色谱柱为Hpersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为夹带改性剂甲醇、乙醇和异丙醇的超临界CO2流体。以容量因子、选择性和分离度为指标,考察改性剂、背压和柱温对分离的影响。在甲醇、乙醇和异丙醇3种改性剂中,甲醇为最好的改性剂,其中在7%甲醇改性剂下,该化合物的分离度可达到3.35。在7%甲醇改性剂条件下,考察了压力(10~20 MPa)和温度(303.15~318.15 K)的影响。在优化的分离条件(改性剂为7%甲醇,流速为2 mL/min,柱温为308.15 K,背压为15 M Pa)下,d4T-5'-N-磷酰化苯丙氨酸甲酯的两种非对映异构体完全达到基线分离,分离时间约15 min。
陈伟珠许鹏翔易瑞灶赵玉芬
Synthesis and Crystal Structure of Diisopropyl Genistein-7-yl Phosphate
2010年
Diisopropyl genistein-7-yl phosphate (C21H23O8P, Mr = 434.11) has been synthesized by a facile phosphorylated reaction with genistein and diisopropyl phosphite, and its structure was determined by IR, NMR, HR MS and X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n, with a = 9.0690(18), b = 9.0412(18), c = 26.544(5), β = 99.44(3)°, V = 2147.0(7) 3, Z = 4, Dc = 1.344 Mg/m3, μ = 0.172 mm-1, F(000) = 912, the final R = 0.0545 and wR = 0.1352. In the crystal structure, the title compound is constructed by both intramolecular (O–H···O=C) and intermolecular (O–H···O=P) hydrogen bonding as well as π-π stacking interaction.
陈晓岚袁金伟屈智博郁章琪屈凌波赵玉芬
关键词:染料木素分子构造
基于N-磷酰化氨基酸探讨激酶磷转移机制
2023年
N-磷酰化的α-氨基酸可以发生多种磷转移反应,而且只有α-氨基酸可以被磷激活.在生命系统中,磷的转移在生物信息传递中扮演了关键角色.双组分系统(two-component system,TCS)是细菌感应并响应外界复杂环境最为重要的信号传导系统,其分子基础为磷酸根从ATP依次传递到组氨酸激酶的组氨酸(P–N键)和下游调控蛋白的天冬氨酸(P–OCO键);在高等生物中,ATP经激酶将磷酸根传递到底物蛋白的羟基(P–O键),催化中心中高度保守的酸性和碱性氨基酸不可或缺.如果N-磷酰化氨基酸是微型的TCS模型,那么高等生物激酶是否利用类似TCS的磷传递机制?本文总结了N-磷酰化α-氨基酸和激酶介导的磷转移过程,探讨N-磷酰化氨基酸模型作为磷转移系统“分子化石”的可能性,希望为激酶催化机制及基于激酶的新药研发提供新思路.
傅松森李福来黄碧玲蔡华欢倪锋应见喜刘艳付川高祥李艳梅赵玉芬
关键词:激酶双组分系统
聚烯烃用新型抗氧化剂分子的设计、合成及性能被引量:9
2011年
在对抗氧化剂HP136结构进行分析的基础上,设计并合成一系列HP136衍生物,旨在筛选出新的碳自由基捕获剂.通过对其黄度测试和熔流指数等性能研究发现,1,1-二芳基乙酰胺型化合物的抗氧化性和颜色变化都接近HP136,其中2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-N-烯丙基-2-苯基乙酰胺(2d)具有与HP136相当的抗氧化性能,具有较好的应用前景.
杨永冲程杰成昌梅何娟郭宝华赵玉芬
关键词:抗氧化剂聚烯烃
替比夫定3'-O-乙酰基-5'-O-苯基-N-烷基磷酰胺类化合物的合成及体外活性的评价(英文)
2011年
本文合成了一系列替比夫定3′-O-乙酰基-5′-O-苯基-N-烷基磷酰胺类化合物,用EI-MS,~1H NMR和^(13)C NMR确证了这些化合物的结果。我们评价了这些化合物在体外的活性。在合成的化合物中,化合物6d和6f的活性比替比夫定强。
石亮亮魏海南成昌梅陈朗秋童贻刚
共1页<1>
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