国家自然科学基金(20201005)
- 作品数：7 被引量：45H指数：5
- 相关作者：黄剑东黄金陵陈耐生陈燕梅黄紫洋更多>>
- 相关机构：福州大学福建医科大学中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 酞菁铝配合物在PEG溶液中的电子吸收光谱和聚集状态
- 研究了在水溶液中聚乙二醇的含量和链长对酞菁铝配合物电子吸收光谱和聚集状态的影响,结果表明,在合适的聚乙二醇条件下,酞菁铝以有利于光动力的单体形式存在于水溶液中,该研究可为酞菁基光敏药物的剂型选择提供有用信息。
- 方俊鹏陈锦芬王金和林平勇唐庆庆蒋雄杰黄剑东
- 关键词：酞菁配合物聚乙二醇电子吸收光谱
- 文献传递
- K562细胞摄取光敏剂ZnPcS_2P_2的测定及药代动力学被引量：3
- 2004年
- 通过荧光分析方法,比较了20%SDS(Wt%),15%TritonX100(φ为体积百分比V/V)及DMF等不同溶剂对K562细胞内摄取的两亲性酞菁锌ZnPcS2P2提取效率,结果表明TritonX100具有较高的一次提取率。以15%TritonX100为提取剂,获得了K562细胞摄取ZnPcS2P2及ZnPcS2P2低密度脂蛋白(LDL)复合物的动力学曲线。结果显示,K562细胞对ZnPcS2P2LDL的最大摄取量是ZnPcS2P2的两倍,表明LDL是有效的靶向载体。
- 谢宝刚黄慧芳黄剑东陈耐生黄金陵
- 关键词：LDL摄取量药代动力学光敏剂
- 取代位置对羧基酞菁锌光谱性质的影响
- 合成了一系列羧基取代酞菁锌和羧酸酯取代酞菁锌配合物,通过红外光谱、质谱和核磁共振谱等手段进行结构表征。测试了配合物的电子吸收光谱和荧光光谱性质,结果显示,β位取代的配合物的Q带最大吸收波长和最大荧光发射波长比相应的α位取...
- 柯美荣王苍黄剑东
- 关键词：酞菁锌羧基光谱性质
- 文献传递
- 含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用被引量：11
- 2008年
- 本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10μmol.L-1时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。
- 黄紫洋黄剑东陈锦灿陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁金属配合物HEPES
- 四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究被引量：8
- 2009年
- 报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681～718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669～671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。
- 黄紫洋黄剑东陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁金属配合物紫外-可见吸收光谱荧光发射光谱
- 十六羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物的制备及光谱研究
- ＜正＞多年来酞菁作为光敏剂用于肿瘤光动力治疗的研究一直受到广泛的重视。将羧酸基团引入到酞菁环上可以明显改善酞菁配合物在水相介质中的溶解性和聚集状态。如何进一步提高其对肿瘤细胞
- 肖荣平黄剑东张汉辉
- 关键词：酞菁白蛋白共价结合光谱
- 文献传递
- 四乙酰哌嗪苯氧基酞菁锌及其蛋白质复合物的制备、表征与光动力活性被引量：9
- 2006年
- 合成了2个酞菁锌配合物,即α-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基))酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(1)和"-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基)酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(2),并通过1HNMR,MS,IR和元素分析等手段进行表征。配合物1、2在N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃和正辛醇等有机溶剂中呈现出典型的酞菁的单体吸收光谱特征,Q带分别位于693￣698nm和681￣682nm,相对于β位取代者,α位取代的配合物的Q带明显红移。在含水溶剂中的吸收光谱测试显示,α位取代较β位取代更能有效地阻止配合物在含水溶剂中形成聚集体。通过吸收光谱和荧光光谱研究了2个配合物与血清白蛋白(BSA,HSA)和转铁蛋白(apoTf)的相互作用,结果表明,结合常数在(1￣20)×105mol-1·L之间,相对而言,β位取代的配合物与白蛋白的结合能力强于α位取代者。同时,制备了1-BSA、2-BSA、1-HSA、1-apoTf和1-FeTf等非共价键结合的酞菁-蛋白质复合物。对MCF-7乳腺癌细胞的光动力杀伤作用的测试初步表明,复合物的活性较高,活性顺序为:1-BSA>1-FeTf>1-HSA,1-apoTf>2-BSA>1>2。
- 黄剑东刘丰冉陈燕梅孙建成江舟
- 关键词：酞菁蛋白质光动力治疗
- 十六羧酸基酞菁锌光敏剂与白蛋白相互作用的光谱研究及复合物的制备被引量：8
- 2006年
- 利用光谱法研究了光敏剂分子2，3，9,10，16，17，23，24-八（3，5-二羧酸基苯氧基）酞菁锌（ZnPc（COOH）16）与白蛋白（BSA和HSA）的相互作用，结果表明，ZnPc（COOH）16与BSA，HSA存在较强的相互作用，结合常数为2．25～2．94×10^6L·mol^-1。同时，通过温育摩尔比为2：1的ZnPc（COOH）16和白蛋白混合物，进而凝胶色谱分离纯化，得到了摩尔比为1：1的ZnPc（COOH）16-BSA和ZnPc（COOH）16-HSA复合物。光谱研究表明，ZnPc（COOH）16在复合物中以单体形式存在，Q带最大吸收峰和发射峰均较单纯的ZnPc（COOH）16有所红移。
- 陈燕梅黄剑东刘丰冉孙瑞卿吴基培
- 关键词：酞菁白蛋白复合物光敏剂光谱
- 二硝基酞菁锌的合成、表征以及光谱性质
- 合成了二硝基酞菁锌,用荧光光谱和吸收光谱研究了它的性质,得到一些有意义的结果。
- 刘丰冉黄剑东张国才陈燕梅陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁锌硝基光谱性质
- 文献传递
- 轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅的合成、光谱性质和离体光动力活性被引量：4
- 2005年
- 合成了一种轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅,即二(4-甲酯基苯氧基)酞菁硅,并通过IR,NMR,HPLC和元素分析等手段进行了表征。研究了该配合物在不同溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱。结果表明,它在含2%Cremophor EL,20%丙二醇的生理盐水中,以单体形式存在,Q带最大吸收位于683 nm附近,相应的摩尔吸光系数为7.47×104mol-1.L.cm-1,最大发射带位于690 nm附近,荧光量子产率为0.34,荧光寿命为4.7 ns。初步的离体光动力活性测试表明,该配合物对B16黑色素瘤细胞具有光动力灭活能力,半致死量LD50为1.2×10-4mol.L-1。
- 张国才黄剑东陈燕梅孙建成刘宏陈耐生黄金陵
- 关键词：光谱性质
