江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(2007238)
- 作品数：11 被引量：113H指数：5
- 相关作者：狄留庆单进军杜秋赵晓莉静芸芸更多>>
- 相关机构：南京中医药大学复旦大学更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目教育部科学技术研究重点项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 在体单向肠灌流模型研究瑞香素的大鼠肠吸收特性被引量：51
- 2009年
- 考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对瑞香素肠吸收的影响。以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流法研究瑞香素3个剂量组(10、20和40μg·mL-1)在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况。实验结果发现瑞香素在pH6.0时较为稳定,肠道酶对其代谢影响很小;瑞香素在低、中、高3个浓度下,各小肠段的有效渗透系数(Peff)有上升趋势,且高浓度与低浓度相比,在空肠和结肠的Peff差异显著(P<0.05),由此可推测在实验浓度范围内,瑞香素在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散;瑞香素在小肠内无特定吸收部位,但与结肠相比,小肠有较好吸收,且存在显著性差异(P<0.05);盐酸维拉帕米的加入对瑞香素4个肠段的吸收均无显著性差异(P>0.05),由此推断瑞香素可能不是P-gp底物。
- 杜秋狄留庆单进军刘陶世张新庄
- 关键词：瑞香素在体单向肠灌流模型
- 药物肠代谢研究方法与中药肠代谢的研究进展被引量：8
- 2009年
- 介绍药物肠代谢研究方法以及中药肠代谢的研究进展。小肠在药物的首关代谢中日益受到重视,其研究的方法学也在不断改进,主要有体外法和在体法。体外法中重点介绍了肠微粒体法、完整组织系统法、Caco-2细胞模型法及肠组织切片法,从肠道内的Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶对中药的作用提出肠道代谢的重要性。
- 杜秋狄留庆单进军李俊松赵晓莉毕肖林
- 关键词：中药
- 甘草提取物对瑞香素大鼠体内药代动力学特征的影响研究被引量：4
- 2011年
- 目的： 研究甘草提取物对祖师麻主要活性成分瑞香素大鼠体内药代动力学特征参数的影响,探索其配伍用药的合理性。 方法 ：大鼠分别灌胃给药瑞香素和含有同等剂量瑞香素的甘草提取物,LC-MS分析测定血浆中瑞香素浓度,经DAS 2.1.1程序处理数据。 结果 ：甘草提取物能够减小瑞香素t1/2,tmax和Ke,增加Ka和AUC0-∞ 。 结论 ：甘草能促进祖师麻中瑞香素的口服吸收,减慢其消除,提高其生物利用度。
- 陈乐天狄留庆刘卉单进军赵晓莉周伟蔡宝昌
- 关键词：瑞香素甘草提取物药代动力学
- 肠道微生态与中药有效成分代谢的相互作用被引量：25
- 2008年
- 肠道微生态与中药有效成分的代谢之间的研究已经被国内外许多学者所关注,对其研究已得到创新性进展。综述甘草、芦荟、番泻叶以及芍药等几种中药有效成分在肠道菌群影响下的代谢过程和机制,并阐述了中药对肠道微生态系统的平衡、调理等作用的研究现状。
- 陶金华狄留庆单进军毕肖林赵晓莉
- 关键词：肠道菌群中药有效成分代谢
- 祖师麻总香豆素缓释微丸的制备及释放特性被引量：3
- 2010年
- 目的:采用Surelease为包衣材料,制备祖师麻总香豆素缓释微丸。方法:采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备素丸,用Strea-1流化床底喷包衣法制备包衣微丸,运用单因素对其包衣处方及工艺进行考察,根据释放数据用常用的模型进行拟合,求相应的特征参数,探讨其释放规律。结果:当聚合物包衣增重4%,致孔剂羟丙基甲基纤维素用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Higuchi方程和一级动力学过程。结论:制备的祖师麻总香豆素包衣微丸具备较理想的缓释效果。
- 张新庄狄留庆单进军杜秋静芸芸许惠琴董宇
- 关键词：缓释微丸流化床释放度
- 中药制剂口服吸收生物利用度改善方法探讨被引量：6
- 2009年
- 本文通过文献研究并结合实验室工作成果,以中药活性成分口服吸收机制为出发点,提出通过改善难溶性中药活性成分的溶解度和溶出速度、控制中药活性成分在胃肠道中代谢、改善中药活性成分的胃肠吸收和转运、发挥中药组合活性成分之间的有益影响等方式提高中药活性成分的口服吸收生物利用度。
- 恽菲狄留庆蔡宝昌赵晓莉毕肖林王令充陶金华杜秋
- 关键词：中药活性成分口服生物利用度
- 祖师麻香豆素类成分的大鼠小肠吸收研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究祖师麻中香豆素类成分大鼠小肠吸收的特征。方法采用大鼠在体肠循环模型研究祖师麻甲素和祖师麻总香豆素在大鼠小肠的吸收动力学、吸收部位以及吸收机制。结果祖师麻甲素在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠顺序上升;不同浓度下回流后,药物吸收量随浓度的增加而增加,二者基本呈线性关系,而吸收速率常数基本不变;祖师麻总香豆素提取物中祖师麻甲素的吸收速率Ka值比祖师麻甲素单体的Ka值小,吸收半衰期t1/2延长。结论祖师麻甲素在大鼠小肠内的吸收为一级吸收,属于被动扩散;祖师麻提取物中的其它成分(香豆素类成分)可能竞争性地抑制了祖师麻甲素的吸收,从而延缓了祖师麻甲素的吸收。祖师麻甲素在大鼠肠道发生了代谢反应。
- 单进军邓云天吴皓狄留庆
- 关键词：祖师麻甲素
- 高效液相色谱法测定祖师麻中3种苯丙素成分的含量被引量：9
- 2009年
- 目的建立以HPLC法同时测定祖师麻中瑞香素、7-OH香豆素、紫丁香苷含量的方法。方法采用YMC-PackODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.5%醋酸-水(19︰8︰1)为流动相;双波长检测,λ1=327nm,λ2=266nm;流速为1.0mL/min;柱温30℃。结果3个组分均能达到基线分离,各组分的平均回收率在98.41%～100.18%之间。结论操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药材质量控制的方法。
- 静芸芸单进军刘嘉吴皓狄留庆
- 关键词：祖师麻瑞香素紫丁香苷
- 祖师麻甲素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究祖师麻甲素在Caco-2细胞模型中的吸收特性,为其及祖师麻给药途径的选择和剂型的合理设计提供依据。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究祖师麻甲素的摄取和跨膜转运,采用HPLC法检测药物浓度,计算其表观渗透系数,考察时间、温度、pH值、药物浓度以及P-gp抑制剂对祖师麻甲素吸收的影响。结果:祖师麻甲素以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间、温度和浓度呈正相关,不受媒介pH值的影响。祖师麻甲素从Basolateral-Apical方向转运要稍快于相反方向。随着药物浓度的增加,比值呈降低趋势,但变化不大。P-gp抑制剂维拉帕米对祖师麻甲素的转运无显著性影响。结论:祖师麻甲素是以被动扩散为主要方式被小肠上皮细胞摄取和转运,此过程不受P-gp的外排作用。
- 单进军沙先谊方晓玲吴皓狄留庆
- 关键词：祖师麻甲素CACO-2细胞
- 瑞香素不同给药途径在大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2009年
- 目的建立大鼠血浆中瑞香素的测定方法,观察瑞香素在大鼠体内的药动学行为。方法将大鼠随机分组,分别ig瑞香素溶液250、312.5、375mg/kg,尾iv瑞香素溶液50、62.5、75mg/kg,HPLC测定不同时间间隔的血药浓度,运用DAS1.0药动学程序计算药动学参数。结果大鼠ig给药后符合单室开放模型;iv后也符合单室开放模型。结论瑞香素在大鼠体内能快速分布并消除,两种给药途径瑞香素的体内药动学过程不同,静注和口服给药各有优势。
- 刘嘉狄留庆单进军静芸芸
- 关键词：瑞香素HPLC药动学
