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三种立体培养软骨细胞方式的比较研究: 2003年; 目的 :比较离心管、脱钙松质骨和微囊三种方式立体培养软骨细胞的特点。方法 :采用海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠微囊将永生化下颌骨髁突软骨细胞 (immortalizedmandibularcondylarchondrocyte ,IMCC)包裹 ,同时将IMCC接种于离心管和脱钙的松质骨上 ,定期观察细胞的形态及生长情况 ,然后将立体生长的软骨细胞进行组织学观察。结果 :IMCC在微囊聚集成团 ,形成一定的组织样结构。细胞附着于松质骨的表面 ,也可以形成薄层样结构。生长在离心管内的细胞形态较差 ,形成的立体组织结构不良。结论 :采用微囊包裹软骨细胞的方法可以在体外短期内大量、快速、立体培养软骨细胞。; 段小红毛勇徐可为; 关键词：软骨细胞微囊脱钙骨颌骨

单口式和多口式微囊发生器的研制被引量：6: 2003年; AIM: To deuelop microcapsule generators with single duct of multi duct. METHODS: According to air pressure shearing model, the microcapsule generators with single duct or multi duct was made by glass and needle. Microcapsules were made with 15 g/L alginate under different air pressure(0.02～0.1 mPa) and different needles(7#～9#). RESULTS: It was observed that the diameter of the needle had a negative relationship with the diameter of microcapsules under the same air pressure. Within the limited needle, the size of microcapsules was inversely but not linearly proportional to the air pressure. The microcapsule generators with single duct or multi duct made in this experiment had several advantages, for exawple, they were easy to clean and disassemble, highly efficient and suitable for different experiment needs. CONCLUSION: These apparatus were found satisfactory for developing microcapsules with small and medium volumes of liquid.; 段小红徐可为郭大刚

可调压式细胞培育箱的研制: 2005年; 为研究离体培养细胞在静压力作用时的生长行为,研制了可调压式细胞培育箱。本装置包括持续性加压系统、间歇性加压系统、静压力控制测量系统、变形测量显示系统等。该系统不仅能模拟出细胞在密封培养箱内所承受的静压力效果,也可模拟出牵张力的力学作用效果,对研究细胞的应力生长关系十分有用。; 段小红毛勇张春宝侯晋汪卫国施昭云施纪泽; 关键词：细胞培养静压力牵张力

不同压力刺激对大鼠牙槽骨成骨细胞环氧合酶-2表达的影响被引量：4: 2008年; 目的:研究SD大鼠牙槽骨成骨细胞在不同压力刺激下环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达特点。方法:采用自行研制的可调压式细胞培育箱对原代培养的牙槽骨成骨细胞加载持续性静压力和间歇性静压力,用免疫细胞化学染色和Western blot检测COX-2蛋白的表达。结果:COX-2蛋白的表达强度随着压力刺激作用时间的延长逐渐增强,但两种不同压力刺激对其表达量无显著性差异。结论:一定范围内不同形式的压力刺激均可诱导大鼠牙槽骨成骨细胞COX-2蛋白表达,并继而影响牙槽骨成骨细胞的增殖、分化、成熟,继而影响牙槽骨的吸收及新生和重建。; 段小红毛勇汪卫国张少锋; 关键词：成骨细胞环氧合酶-2

大鼠牙胚发育过程中环氧合酶-2分子的表达和分布: 2003年; 目的 :观察环氧合酶 - 2 (cyclooxygenase - 2 ,COX - 2 )在大鼠牙胚发育过程中的时空表达 ,探讨其在牙胚发育中的作用。方法 :制备大鼠牙胚发育各期标本 ,兔抗大鼠COX - 2多克隆抗体 (1∶2 0 0 )免疫组织化学染色。结果 :COX - 2在牙胚发育期间存在特异的时空分布模式 ,其阳性表达主要在牙胚发育帽状期、钟状期的口腔上皮、牙板上皮、外釉、中间层和星网状层。结论 :首次观察到大鼠牙胚发育过程中存在COX - 2的特异性时空表达 ,提示COX -; 汪卫国段小红张少锋毛勇侯晋; 关键词：牙胚免疫组织化学

剪切力和静压力对成骨细胞微管蛋白和Ⅰ型胶原表达的影响(英文)被引量：2: 2004年; 背景:细胞骨架在力学信号的传递中如何发挥桥梁作用是近年骨组织生物力学研究的一个重点。目的:研究不同应力对体外培养的成骨细胞微管蛋白和I型胶原表达的影响。设计:非随机对照实验研究。地点和对象:实验由解放军第四军医大学口腔医学院修复科和口腔生物教研室完成,对象为新生SD大鼠6只,雌雄不限,由第四军医大学动物实验中心提供。干预:分别给第3代的大鼠成骨细胞施加剪切力和静压力,用免疫组化ABC法检测加力后不同时间微管蛋白和I型胶原的表达情况,通过图像分析仪测定并记录各组染色的灰度值,进行统计分析。主要观察指标:微管蛋白染色和Ⅰ型胶原染色灰度值。结果:剪切力组作用12h、静压力组(>20kPa)作用6h后微管蛋白的染色灰度分别为152.3±21.5和148.7±29.1,均有不同程度的增加。静压力组(>20kPa)作用后不同时间,I型胶原的染色灰度均增强,但剪切力组变化不显著。结论:不同性质的应力可能以相似的方式通过微管将力学信号在成骨细胞内传递,但所引起的细胞胶原合成的变化却可能因力的性质不同而存在差异。; 毛勇段小红; 关键词：剪切力静压力成骨细胞微管蛋白生物力学

持续性静压力对成骨样细胞MC3T3-E1生物学特性的影响被引量：12: 2004年; 目的 :研究持续性静压力对成骨样细胞MC3T3 -E1生物学特性的影响。方法 :利用已建立的细胞体外加力装置 ,给MC3T3 -E1细胞施加 2atm的持续性静压力 ,应用细胞计数 ,生化分析和放射免疫等方法 ,观察受力后不同时间细胞增殖、碱性磷酸酶活性以及骨钙素表达量等方面的变化。结果 :加力组细胞增殖速度减缓 ,实验组和对照组的细胞群体倍增时间分别为 72 .96h和 63 .3 6h ;随着培养时间的延长 ,细胞碱性磷酸酶活性增强 ,但加力组和对照组无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;持续性静压力作用 2 4h后 ,与对照组相比 ,加力组骨钙素分泌的增加有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :一定大小的持续性静压力在抑制MC3T3 -E1细胞生长的同时促进其分化成熟。; 侯晋段小红吴军正汪卫国; 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶骨钙素

大鼠偏侧咀嚼牙槽骨及牙周组织环氧合酶-2分子的表达和分布: 2009年; 目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在大鼠偏侧咀嚼牙槽骨及牙周组织中的表达和分布特点,探讨其在牙槽骨吸收、新生和重建中的作用机制。方法:建立大鼠偏侧咀嚼模型,制备不同时期大鼠咀嚼侧牙槽骨标本,行兔抗大鼠COX-2多克隆抗体(1:200)免疫组织化学染色。结果:在正常组牙周膜周围固有牙槽骨中散在血管内皮细胞胞浆呈弱阳性着色;3d实验组咀嚼侧见部分牙槽骨成骨细胞及散在牙周膜细胞胞浆呈较强阳性着色;1w实验组咀嚼侧为阴性着色;2w和4w实验组咀嚼侧见部分牙周膜细胞胞浆局部呈强阳性着色。结论:偏侧咀嚼改变了牙槽骨及牙周组织所处的生物力学环境,进而诱导了体内牙槽骨成骨细胞和牙周膜细胞COX-2的表达。; 汪卫国段小红毛勇张少锋; 关键词：环氧合酶-2 偏侧咀嚼免疫组织化学

环氧合酶-2基因表达调控与成骨细胞力学信号转导被引量：1: 2004年; 大量研究证明环氧合酶-2基因表达在成骨细胞的力学信号转导中有着关键性的作用,该基因表达调控机制的精确阐明将有助于发展有关骨骼新陈代谢和炎症紊乱的新治疗原则。但环氧合酶-2基因表达与成骨细胞力学信号转导的关系还不完全清楚。本文试从基因表达调控的角度对环氧合酶-2基因表达在成骨细胞力学信号转导中的作用作一综述。; 汪卫国段小红张少锋; 关键词：环氧合酶-2 基因表达成骨细胞力学信号转导基因转录核因子-KB

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国家自然科学基金(30100211)

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