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草地早熟禾愈伤组织遗传转化受体系统的建立被引量：7: 2007年; 以草地早熟禾成熟胚为外植体,并去除部分胚乳,或用浓盐酸处理,选择NB+2,4-D 2mg/L为诱导培养基,NB+6-BA 2mg/L为分化培养基,1/2NB+IAA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L为生根培养基,建立了这些品种的胚性愈伤组织高频诱导与再生系统,确定了G418(40-50mg/L)Hpt(50mg/L)的筛选临界浓度,确定了最佳分化时间,探讨了建立草地早熟禾转化受体系统的必要条件。; 陈智勇易自力蒋建雄覃静萍刘清波蔡能唐小艳孙鏖; 关键词：草地早熟禾愈伤组织

多年生黑麦草愈伤组织遗传转化受体系统的建立被引量：6: 2007年; 多年生黑麦草成熟胚为外植体,选择CC＋2,4-D 4 mg/L为诱导培养基,NB＋6-BA 2 mg/L为分化培养基,1/2 NB＋IAA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L为生根培养基,建立了多年生黑麦草胚性愈伤组织高频诱导与再生系统,确定了G418（150~200 mg/L）、Hpt（50 mg/L）、Basta（20~30 mg/L）的筛选临界浓度,确定了最佳分化时间,探讨了建立多年生黑麦草转化受体系统的必要条件。; 陈智勇易自力蒋建雄覃静萍刘清波蔡能唐小艳孙鏖; 关键词：多年生黑麦草愈伤组织

多年生黑麦草遗传转化体系的建立及其转化植株的获得被引量：11: 2006年; 以矮生、凯蒂莎、爱神特3种多年生黑麦草品种为材料,进行了离体再生培养和遗传转化的研究,建立了这些品种的胚性愈伤组织高频诱导与再生系统及其基因枪转化技术体系,并将抗除草剂的bar基因导入多年生黑麦草愈伤组织,而获得抗除草剂转基因再生植株。; 易自力陈智勇蒋建雄苏晶储成才; 关键词：多年生黑麦草基因枪抗除草剂基因

《细胞生物学》教学过程的优化被引量：9: 2007年; 本文报告了笔者多年来在《细胞生物学》教学中所进行的改革,主要有:优化教学过程,培养学生理解问题的逻辑思维能力;加强理论联系实际,增强学生的学习成就感;合理运用双语教学,引导学生实时更新专业知识。; 陈智勇胡忠红; 关键词：细胞生物学教学

3种草坪草的耐盐性差异及其叶片的显微结构研究被引量：2: 2011年; 为了解羊茅属高羊茅(Festuca arundinaceaL)、早熟禾属草地早熟禾(Poa pratensisL)、黑麦草属多年生黑麦草(Lolium PerenneL)的耐盐性,以高羊茅(‘凌志’、‘爱瑞三号’、‘阳光宝贝’)、草地早熟禾(‘纳苏’,‘抢手股’,‘优异’)、多年生黑麦草(‘首相’、‘焦点’)共8个品种为材料,在不同浓度的NaCl水培营养液中对各种材料幼苗进行耐盐处理。试验结果表明:草地早熟禾的耐盐临界浓度为200mmol/L,高羊茅和多年生黑麦草的耐盐临界浓度为150mmol/L;并确定8个品种的耐盐性差异:‘抢手股’最好,‘首相’最差。同时,对其相关叶片显微结构(泡状细胞、维管束、表皮细胞、气孔器)进行了分析,结果表明:草地早熟禾由于具有与耐盐植物相近的结构而更能耐受较高的盐浓度。; 陈智勇胡忠红蒋建雄易自力; 关键词：草坪草叶片显微结构

匍匐翦股颖转化受体系统的建立(简报)被引量：3: 2006年; 以回旋、潘那A-1、L-93三种匍匐翦股颖品种为材料,进行了离体再生培养和遗传转化的研究,建立了这些品种的胚性愈伤组织高频诱导与再生系统,确定了遗传转化过程中常用抗生素的临界浓度,并从外植体的选择、最适培养基及最佳分化时间等3个方面探讨了建立匍匐翦股颖转化受体系统的必要条件。; 陈智勇易自力蒋建雄周朴华苏晶储成才; 关键词：匍匐翦股颖胚性愈伤组织

早熟禾族3种基因型草坪草的染色体核型分析被引量：5: 2010年; 通过对禾本科早熟禾族(Poeae)匍匐翦股颖(帕特putter)和多年生黑麦草(首相premier、焦点focus)3种草坪草染色体核型进行分析,结果显示,3种基因型材料的染色体均以中部着丝点和近中部着丝点染色体为主,都具有随体。匍匐翦股颖帕特体细胞染色体数目为30条,核型公式是2n=30=22m(2SAT)+2sm,核型不对称系数(AS.K%)55.2%,分类标准属于"2C"型;多年生黑麦草2个品种草坪草体细胞染色体数目均为14条,其中首相核型公式是2n=14=12m(2SAT)+2st,核型不对称系数58.0%,核型分类标准属于"2C"型;焦点核型公式是2n=14=6m(2SAT)+8sm,核型不对称系数63.05%,属于"2B"型。; 陈智勇胡忠红蒋建雄易自力; 关键词：匍匐翦股颖多年生黑麦草染色体核型分析

烟碱酰胺合成酶基因的原核表达及多克隆抗体制备: 2008年; 以重组克隆质粒p0390-MF-NASHOR1为模板,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出烟碱酰胺合成酶基因(nas)片段并将其克隆到原核表达载体pGEM-KG中,获得重组表达质粒pKG-NAS。将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌DH5α中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达。聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-poly acrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)结果显示,烟碱酰胺合成酶基因在大肠杆菌中成功表达,表达的烟碱酰胺合成酶融合蛋白分子量大约为61 kDa。将初步的纯化产物作为免疫原去免疫新西兰大白兔制备兔抗烟碱酰胺合成酶血清,用蛋白免疫印迹法(western blot-ting)对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定,显示该抗体具有较好的特异性。烟碱酰胺合成酶基因多克隆抗体的成功制备为检测该基因在草坪草中的表达提供了可靠的手段和技术平台,为进一步阐明该基因的作用机理奠定了基础。; 蔡能蒋建雄王志成陈智勇储成才易自力; 关键词：原核表达多克隆抗体

匍匐翦股颖农杆菌转化体系的研究被引量：4: 2007年; 以匍匐翦股颖品种回旋、潘娜A-1、L-93的胚性愈伤组织为受体材料,利用根癌农杆菌EHA105介导将外源NAS基因导入其中,通过G418(40mg/L)筛选40d,分化培养得到再生植株,通过分子检测检出阳性株,最终农杆菌的转化率分别为0.90%、1.54%、2.02%。; 陈智勇易自力蒋建雄覃静萍储成才; 关键词：匍匐翦股颖农杆菌介导

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湖南省自然科学基金(05JJ30036)