国家自然科学基金(30070883)
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
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- 四环素BCD环类似物的合成及其趋骨性探讨被引量：7
- 2004年
- 目的以四环素BCD环为模板 ,设计并合成其类似物 ,检测它们的趋骨性。方法以α 苯甲酰基取代的四氢萘酮、苯并吡喃 4 酮或蒽醌为母核 ,根据四环素BCD环中可能与其趋骨性有关的结构 ,合成其简化类似物 ,用羟基磷灰石吸附实验检测各目标物的趋骨性。结果部分所合成的化合物具有优于四环素的趋骨性。结论四环素CD环中酚羟基 酮结构可能是该类化合物趋骨活性的贡献部分 ,它们保持在一个平面内的构象是其具有较高趋骨性的必备条件。
- 黄文才翁玲玲郑虎
- 关键词：药物化学化学合成四环素类似物趋骨性
- 苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探被引量：1
- 2003年
- 目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果 合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均经IR ,1HNMR ,MS及EA确认。结论 目标物 (2c)具有比四环素更强的趋骨性。
- 翁玲玲黄文才林钢郑虎
- 关键词：趋骨性羟基磷灰石
- 与骨靶向药物有关的骨亲和性化合物的研究进展被引量：23
- 2003年
- 郑虎黄文才楼荣良翁玲玲
- 关键词：骨靶向药物羟基磷灰石
- 四环素AD环类似物的合成及其趋骨性探讨被引量：11
- 2003年
- 目的以四环素AD环为模板 ,设计并合成其类似物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,根据四环素的结构在其 2、3、5、6位进行衍生化 ,用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果所合成的 6个目标化合物中 ,有 2个化合物的趋骨性好于四环素 ,其余 4个化合物比四环素差。结论四环素A环的三羰基甲烷系统可能是其趋骨活性的主要贡献部分 ,经简化的四环素AD环类似物可以保持趋骨活性 ,甚至优于四环素。
- 黄文才林钢翁玲玲
- 关键词：药物化学衍生化四环素趋骨性
- 苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨被引量：5
- 2003年
- 目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征 ,设计并合成苯并吡喃 4 酮类化合物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,设计并合成了 6个在其 3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物 ,用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性。结果所有合成的目标化合物的结构均经过IR ,1H NMR和MS确认。结论部分设计的苯并吡喃 4 酮衍生物具有比四环素更好的趋骨性。
- 黄文才林钢翁玲玲
- 关键词：趋骨性药物化学衍生化
- Synthesis of tetracycline analogs and their bone affinities
- 2008年
- 四圜素类似物被设计并且综合并且他们的骨头亲密关系在 hydroxyapatite 上被测试。结果证明在一枚戒指的 carbonyl-amide-enol 结构和在 BCD 的酚酉同类结构响可能为四圜素的高骨头亲密关系和一枚戒指或 BCD 戒指负责平面符合构造是必要的。
- Wen Cai HuangHu ZhengLing Ling Weng
- 关键词：广谱抗生素羟磷灰石
