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联萘酚在淀粉衍生物手性固定相上的拆分机理研究: 考察了联萘酚在手性固定相LuxAmylose-2上的拆分,探讨了流动相组成、极性添加剂的种类及含量、色谱柱温度等对手性拆分的影响,从热力学和动力学角度对联萘酚对映异构体洗脱顺序反转的现象进行了阐释。; 张华姚碧霞翁文; 关键词：联萘酚; 文献传递

联萘酚在涂敷型淀粉衍生物手性固定相上拆分中的吸热保留及对映体洗脱顺序反转被引量：3: 2013年; 在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映体洗脱顺序的影响。氢化安息香获得理想的拆分,分离度可达17.76;联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯和二溴代联萘酚得到基线或部分分离,分离度分别为3.43、2.56和1.47;萘普生未得到拆分。联萘酚拆分中观察到溶剂诱导及温度诱导对映异构体洗脱顺序反转的现象,R-联萘酚表现出少见的吸热保留特征。结合这些现象对手性识别机理进行了探讨。; 张华郭丹丽邓毓文姚碧霞翁文; 关键词：液相色谱淀粉手性固定相联萘酚对映体分离

不同载体涂敷的纤维素酯手性固定相的制备及性能被引量：2: 2013年; 微晶纤维素和3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯为原料，合成了纤维素一三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）（CDMPC），将其分别涂敷于小孔硅胶（SG）、氨丙基化小孔硅胶（APS—SG）和介孔SBA-15微球上，制得3种手性固定相：SG@CDMPC（CSP1）、APS-SG@CDMPC（CSP2）及SBA．15@CDMPC（CSP3），正相条件下考察了12种中性或酸性手性化合物在自制手性固定相上的拆分效果，并与商品柱Chiralcel OD—H的拆分性能进行了对比。6个手性化合物在CSPl上获得比在商品柱上更高的柱效，其中2个手性化合物获得比在商品柱上更高的分离因子和分离度，而CSP2和CSP3的拆分效果总体较CSP1和商品柱的差。探讨了自制手性固定相对华法令的拆分和定量测定，华法令在CSPl上的检测限为10μg／L，在0．05—5g／L范围内线性关系良好。; 郭丹丽张华胡秋云蔡三燕陈梓云翁文; 关键词：液相色谱手性拆分

整体化色谱柱分离测定甘草酸18H-差向异构体被引量：2: 2013年; 建立整体化色谱柱分离分析甘草酸18H-差向异构体的方法。采用C18整体化色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系,探讨了磷酸盐缓冲液pH及浓度、乙腈含量、柱温等对甘草酸18H-差向异构体分离的影响,在优化色谱条件下,18α-、18β-甘草酸得到基线分离,分离度可达2.75,二异构体出峰时间在10 min内,且在2.12～21.2μg/mL范围内线性关系良好。运用整体化色谱柱缩短了甘草酸18H-差向异构体的分析时间,提高了分析效率,方法可运用于评价甘草酸的异构化及质量控制。; 邓毓文杨加兴杨志达陈道临翁文; 关键词：高效液相色谱法 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸差向异构体

涂敷型纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相的制备及拆分性能评价: 合成了纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）,将其涂敷于小孔硅胶上,考察自制手性固定相的手性拆分性能。; 郭丹丽陈梓云胡秋云蔡三燕姚碧霞翁文; 关键词：手性拆分; 文献传递

β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相的制备及应用: 以三氯聚氰为交联剂,将人血清白蛋白连接到β-环糊精键合硅胶上,合成了稳定性良好的β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相。色氨酸得到了理想的拆分效果。; 亢珊珊邓毓文林碧清姚碧霞翁文; 关键词：Β-环糊精人血清白蛋白色氨酸手性拆分; 文献传递

色氨酸在自制牛血清白蛋白手性柱上的拆分被引量：2: 2013年; 利用三氯聚氰活化的氨丙基硅胶与牛血清白蛋白反应,快速而经济地制得牛血清白蛋白手性固定相。在反相模式下,将该手性固定相用于色氨酸的拆分,系统探讨了流动相pH值、柱温、有机修饰剂的种类及含量等对手性拆分的影响。色氨酸在自制牛血清白蛋白手性柱上得到了理想的拆分,分离因子可达4.33。; 亢珊珊黄洁云邓翠瑶叶丽虾姚碧霞翁文; 关键词：手性固定相手性拆分牛血清白蛋白色氨酸

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