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具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成被引量：5: 2010年; 合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ.; 黄池宝任安祥李海渤阳年发; 关键词：双光子吸收双光子吸收截面

N-取代(4R,7S)-4-甲基-7-异丙基己内酰胺的合成研究: 2011年; 从薄荷酮出发经肟化反应,贝克曼重排反应,以及酰基化反应,合成了一系列标题化合物,其中N-乙酰基取代的产物的产率高达94.8%。通过1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。; 任芳阳年发; 关键词：贝克曼重排酰基化

高立体选择性地合成薄荷基溴和新薄荷基溴被引量：1: 2010年; 薄荷基溴和新薄荷基溴是一类非常有用的不对称合成中间体.以L-薄荷醇为原料,通过与不同的溴化剂反应高立体选择性地得到薄荷基溴和和新薄荷基溴.当L-薄荷醇与盐酸和无水溴化锌反应时高立体选择性地得到薄荷基溴,当L-薄荷醇与三溴化磷反应时高立体选择性地得到新薄荷基溴.; 欧阳歆张祚阳年发; 关键词：L-薄荷醇

2-甲-基5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮的合成: 2009年; 2,2,2-三苯基乙基氯和镁反应生成2,2,2-三苯基乙基氯化镁,然后再与甲基丙烯酰氯偶合,合成了未见文献报道的化合物2-甲基-5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮.探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件.; 阳年发廖高荣关红儒张祚欧阳歆

L-薄荷基甲醛的合成被引量：2: 2010年; 薄荷基氯格氏试剂与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在四氢呋喃中反应,一步合成了L-薄荷基甲醛。重点探讨了物料比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。最优的反应条件是薄荷基氯格氏试剂与DMF以1∶1.2的摩尔比在20℃反应4h。在最优反应条件下,产率为42.6%,产物没有立体异构体。; 阳年发李勇吴诗; 关键词：二甲基甲酰胺精细化工中间体

4,4,4-三苯基-1-丁烯-3-酮的合成研究: 2011年; 从三苯甲烷出发经过甲酰化,再与乙烯基溴化镁加成,氧化,高收率的合成了标题化合物。同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。; 刘虎阳年发廖高荣

L-薄荷基氯甲烷的合成研究被引量：4: 2009年; 从L-薄荷醇出发经过氯代反应、羧酸化反应、还原反应、氯代反应合成了立体构型保持的L-薄荷基氯甲烷.同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1H NMR和13C NMR对各步产物进行了表征.合成薄荷基氯甲烷较好的条件是:在-78℃和搅拌下往薄荷基氯化镁溶液中通入二氧化碳,得到薄荷基甲酸;采用氢化铝锂作还原剂,将所得的薄荷基甲酸在无水四氢呋喃中回流还原1 h,得到薄荷基甲醇;利用所得的薄荷基甲醇制成二甲基甲酰胺溶液,该溶液在35℃下与1.5倍的二氯亚砜反应,并在反应过程中用水泵减压抽出生成的氯化氢,最后得到薄荷基氯甲烷.以薄荷基氯计算,薄荷基氯甲烷的总产率为25.2%.; 阳年发张祚欧阳歆; 关键词：手性合成

SYNTHESES AND ACTIVE BEHAVIOR OF NOVEL UV PHOTOINITIATORS: 2009年; A series of novel hybrid photoinitiators(YPhCOPhXPhI^+PhPF_6^-,Y = 4-NO_2,4-MeO or 3-Cl,X = O,OCH_2,or nothing),which contain multiple aromatic rings(PhCOPhXPh),were prepared by reaction of easily available aryl ketones (YPhCOPhXPh) with iodosobenzene diacetate[PhI^+OCOCH_3(CH_3CO_2)^-].The inset of an aromatic ring into p-benzoyldiphenyliodonium hexafluorophophate(PhCOPhI^+PhPF_6^-)(BDPIH,He-type photoinitiator) between diphenyliodonium and benzoyl is propitious both to the preparation and the photoinitiat...; 阳年发; 关键词：PHOTOINITIATOR

薄荷基氯格氏试剂与卤代烃的立体选择性反应研究被引量：1: 2010年; 研究了薄荷基氯格氏试剂与卤代烃的立体选择性反应.薄荷基氯格氏试剂与卤代烃反应生成两种产物:薄荷基衍生物和新薄荷基衍生物,主要产物是薄荷基衍生物.其立体选择性与卤代烃的活性有关,卤代烃的活性越差,立体选择性越好.活泼的苄基氯的反应产物de值为27.9%,活性稍差的α-溴苯乙烯和2-溴丙烯的反应产物的de值在91%以上,活性差的二氯甲烷和溴苯的反应产物的de值达到100%.; 朱新强阳年发任芳; 关键词：格氏试剂卤代烃反应活性

Wittig反应合成三苯基取代共轭二烯烃被引量：2: 2011年; 利用Wittig反应,合成了6,6,6-三苯基-1,3-己二烯和2-甲基-6,6,6-三苯基-1,3-己二烯两种三苯甲基取代的共轭二烯烃。探讨了影响反应的多种因素,并找到了较好的合成条件。为以后研究大位阻共轭烯烃的螺旋聚合,提供原料。; 张令君贺丽孙允凯阳年发; 关键词：WITTIG反应三苯甲基共轭烯烃

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