您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30830120)

作品数:7 被引量:195H指数:5
相关作者:徐风尚明英蔡少青王璇刘广学更多>>
相关机构:北京大学北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇显效
  • 2篇代谢研究
  • 2篇血管
  • 2篇缺血
  • 2篇中药
  • 2篇靶点
  • 2篇补阳还五
  • 2篇补阳还五汤
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢途径
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉栓塞
  • 1篇毒性
  • 1篇多靶点
  • 1篇学成
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素I...
  • 1篇血管性血友病

机构

  • 4篇北京大学
  • 2篇北京中医药大...

作者

  • 4篇王璇
  • 4篇蔡少青
  • 4篇尚明英
  • 4篇徐风
  • 2篇刘希伟
  • 2篇刘广学
  • 2篇潘彦舒
  • 2篇饶晓
  • 2篇汤轶波
  • 2篇梁静
  • 1篇张亚洲
  • 1篇杨东辉
  • 1篇唐静姝
  • 1篇马英姿
  • 1篇刘振权
  • 1篇白雪
  • 1篇赵玉青
  • 1篇孔冉
  • 1篇刘洋

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇World ...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中药“显效理论”或有助于阐释并弘扬中药特色优势被引量:62
2015年
该文归纳出中药"显效理论",即中药通过"众多显效形式(显效型)的单靶点叠加作用、多靶点协同作用及毒性分散效应"发挥药效并削弱自身毒性。一味中药可含有约1 000种成分,一种成分口服进入体内后又可产生约100种代谢产物。无数化学成分及其无数体内代谢产物中的众多显效形式可共同发挥"集团军式作用"。在药物分子少、靶点分子多的情况下,中药不同种的显效型分子可相继与靶点分子结合,发生叠加作用,当"靶点充分占位"时药效始启动。既有浓度上的叠加作用又有时间段先后的叠加作用,这使得药效得以持久。显效型呈现药效叠加和毒性分散,源于不同显效形式分子结构之间药效基团相同而毒性基团不完全相同。"毒性分散效应"适于对无毒中药而不适于对有毒中药的解释。显效理论揭示中药可以众多化学成分及众多代谢产物参与发挥药效过程,包括叠加作用、协同作用及毒性分散效应,可有助于阐释和弘扬中药特色优势。今后需研究/确证的问题:中药药效物质基础及其作用机制是怎样构成的?多数中药为什么毒性小?体现中药特色优势的中药"显效理论"如何在新药研发中应用?
蔡少青王璇尚明英徐风刘广学
补阳还五汤对缺血性脑损伤大鼠脑组织ANG-Ⅱ和血清ET-Ⅰ水平的影响被引量:3
2016年
目的:观察局灶性脑缺血损伤大鼠脑组织血管紧张素II(ANG-II)和血清内皮素I(ET-I)水平的变化及补阳还五汤对其的干预作用。方法:以线栓法构建大鼠大脑中动脉栓塞致局灶性缺血损伤模型,实验动物均匀分为正常组、假手术组、模型组、药物(补阳还五汤)组和阳性药(依达拉奉)组。在造模后第7天,ELISA检测损伤侧脑组织ANG-II和血清ET-I水平。结果:与模型组比较,补阳还五汤能显著降低血清ET-I和患侧脑组织ANG-II水平。结论:补阳还五汤对缺血性脑损伤发挥治疗作用可能与其降低血清ET-1和脑组织ANG-II的表达有一定关系。
汤轶波刘振权饶晓刘希伟孔冉白雪赵玉青潘彦舒
关键词:补阳还五汤大脑中动脉栓塞血管紧张素II
中药药效物质的“显效形式”、“叠加作用”和“毒性分散效应”——由中药体内代谢研究引发的思考被引量:60
2014年
中药药效物质进入体内后的血药浓度很低,能发挥药理作用吗;药效物质实际以什么形式(原形、代谢产物或两者兼有)发挥药效。针对问题,本文提出中药药效物质的"显效形式"新概念及"叠加作用"新假说:"中药药效物质显效形式的集合或叠加是药效的核心物质基础;各个显效形式的血药浓度的叠加作用是药效作用机制之一"。某中药药效物质各种显效形式的叠加作用是指其众多化学成分或/及代谢产物在同一个靶点上的叠加作用,是其各个化合物的浓度的叠加所产生的药理作用和药效,是"多成分单靶点的叠加作用",不同于"多成分多靶点的协同作用"。中药体内研究表明,一种化学成分可产生众多代谢产物(多达50种以上);不同化学成分可产生相同代谢产物;代谢产物存在众多类似物、同系物甚至同分异构体(多达10种);有些化学成分之间可相互转化;部分代谢产物具有活性。这些结构极相近的化合物有可能具有相同药理作用靶点,为显效形式和叠加作用概念提供实验依据。建议开展显效形式和叠加作用研究,为中药药效物质本质和作用机制提供新解读,为"中药为何毒副作用小"提供新解释-"毒性分散效应"学说,为中药质量控制提出新策略。
徐风杨东辉尚明英王璇蔡少青
关键词:代谢产物
蒙古黄芪中异黄酮类化学成分研究被引量:45
2012年
目的:研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus根中的异黄酮类化学成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从蒙古黄芪根70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、芒柄花苷(2)、毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(3R)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(7)、(3R)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6″-O-乙酰基芒柄花苷(9)、6″-O-乙酰基-(3R)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、6″-O-乙酰基-(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、红车轴草素(12)、5,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(13),5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基异黄酮(14)。结论:化合物10为新化合物,化合物9,11,13,14为首次从蒙古黄芪中分离得到。
张亚洲徐风梁静唐静姝尚明英王璇蔡少青
关键词:异黄酮化学成分
赤芍化学成分没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢研究被引量:12
2013年
为了阐明赤芍化学成分没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢情况,归属赤芍代谢产物的原型成分来源,该研究首次对没食子酸丙酯进行了动物体内代谢研究。灌胃给予大鼠没食子酸丙酯混悬液,收集尿液和血液,采用液质联用技术检测、鉴定没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢产物。通过对比没食子酸丙酯和赤芍代谢产物的液质数据,归属赤芍代谢产物的来源。最终从大鼠含药尿液中鉴定没食子酸丙酯代谢产物33个,从大鼠含药血浆中鉴定没食子酸丙酯代谢产物20个,除去相同的代谢产物,共从大鼠的含药尿液和血浆中鉴定代谢产物37个,其中17个代谢产物和赤芍的代谢产物相同。它们主要为没食子酸丙酯、没食子酸丙二醇酯、没食子酸和焦没食子酸的二相结合产物。37个代谢产物中35个为没食子酸丙酯的新代谢产物,推测22个为新化合物。本研究明确了赤芍的代谢产物中有17个可以来自于没食子酸丙酯,为阐明赤芍代谢产物的来源及没食子酸丙酯在体内的代谢途径奠定基础,并有助于寻找没食子酸丙酯在体内的显效形式。
梁静徐风尚明英刘广学王璇蔡少青
关键词:没食子酸丙酯代谢途径液质联用赤芍
补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血损伤血脑屏障的影响被引量:28
2014年
目的观察补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血损伤血脑屏障的保护作用,阐明该方抗脑缺血的机理。方法采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和补阳还五汤组,造模后24 h给药,补阳还五汤组给予补阳还五汤灌胃,假手术组、模型组给予等量生理盐水灌胃。造模后7 d,评价各组大鼠神经功能并处死取材,四氮唑红染色观察大鼠脑组织梗死体积,HE染色观察大鼠脑微血管的一般形态,ELISA检测大鼠脑组织内基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白水平及血清中血管性血友病因子(vWF)的表达。结果与模型组比较,补阳还五汤组能显著改善神经功能行为评分,减少脑梗死体积,降低MMP-9、MMP-2、VEGF、vWF水平。病理观察结果显示,补阳还五汤组脑组织病理变化较模型组减轻。结论补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用,其作用可能与保护血脑屏障,抑制MMP-9、MMP-2、VEGF、vWF的表达有关。
饶晓汤轶波潘彦舒刘希伟刘洋池名马英姿牟天龙
关键词:补阳还五汤局灶性脑缺血血脑屏障基质金属蛋白酶-2血管性血友病因子
Eleven Absorbed Constituents and 91 Metabolites of Chuanxiong Rhizoma Decoction in Rats被引量:1
2021年
Objective:Chuanxiong Rhizoma(CR,the dried rhizomes of Ligusticum chuanxiong)is a well-known traditional Chinese medicine that promotes qi to activate blood,dispels wind,and relieves pain.To date,more than 118 constituents of CR have been isolated and identified.However,the in vivo mechanism of CR decoction is unclear and needs further investigation.In addition,to clarify the effective forms of CR,it is essential to reveal the absorbed constituents and metabolites of CR.Materials and Methods:The absorbed constituents and metabolites in urine and plasma samples of rats orally administered with CR decoction were screened and characterized using a high-performance liquid chromatography with diode array detector and combined with electrospray ionization ion trap time-of-flight multistage mass spectrometry technique.Results:In total,102 compounds,including 11 absorbed constituents(eight phthalides and three phthalic acids)and 91 metabolites(71 phthalide-related and 20 phenolic acid-related),were detected in drug-containing rat urine and plasma samples,among which 33 were new metabolites of either CR or its constituents.Based on the structures of these metabolites,six phthalides(ligustilide,senkyunolide I/H,senkyunolide J/N,and butylidenephthalide)and three phenolic acids(ferulic acid,isoferulic acid,and caffeic acid)were proposed as their precursors.They were also deduced to be the main absorbed constituents of CR decoction,which should have closer relationships with its pharmacological effects than other constituents.Phthalide-related metabolites were formed through the metabolic reactions of hydration,hydroxylation,cysteine conjugation,acetylcysteine conjugation,methanethiol conjugation,mercaptomethanol conjugation,glucuronidation,and sulfation,whereas the phenolic acid-related metabolites were mainly formed by glucuronidation and sulfation.Conclusions:Six phthalides and three phenolic acids were shown to be the main precursors of the metabolites of CR,and 33 compounds were new metabolites of either CR or its constit
Feng XuLei ZhangXin ZhaoQi-Le ZhouGuang-Xue LiuXiu-Wei YangDong-Hui YangShao-Qing Cai
关键词:METABOLITESPHTHALIDES
共1页<1>
聚类工具0