福建省科技重大专项(2010NZ0003)
- 作品数：10 被引量：69H指数：6
- 相关作者：黄敏玲钟淮钦吴建设叶秀仙樊荣辉更多>>
- 相关机构：福建省农业科学院福建省热带作物科学研究所更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项福建省财政专项“福建省农业科学院科技创新团队建设基金”福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 甘露醇对蝴蝶兰种质离体保存的影响
- 以蝴蝶兰无菌苗为离体保存材料,研究了培养基中添加不同浓度甘露醇对蝴蝶兰试管苗保存的影响。结果表明:在培养温度24±3℃,保存前3个月光照强度2000～2500lx,3个月后光照强度500～1000lx,光照时间12 h·...
- 叶秀仙黄敏玲吴建设钟淮钦林兵罗远华樊荣辉
- 关键词：离体保存甘露醇
- 文献传递
- 观赏向日葵八氢番茄红素脱氢酶基因PDS的cDNA克隆与表达特性分析被引量：7
- 2013年
- 采用RT-PCR和RACE技术从观赏向日葵‘闽葵3号’黄色花瓣中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因HaPDS的cDNA,该cDNA全长2 017 bp,具有一个1 710 bp的完整开放阅读框(ORF),编码一个570个氨基酸的蛋白质。序列分析表明,HaPDS编码的氨基酸序列与其他植物的PDS蛋白具有很高的同源性,在N-端有一个辅助因子结合结构域,C-端有一个类胡萝卜素结合域。系统进化树分析显示,观赏向日葵HaPDS与万寿菊、菊花蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量RT-PCR技术分析表明,HaPDS基因在花发育的盛花期表达量最高;不同组织中的表达量舌状花瓣>苞片>叶片>绿色管状花>黑色管状花;随着基因表达量的增加,花色由白色到黄色、金黄色转变。
- 吴建设钟淮钦黄敏玲
- 关键词：观赏向日葵八氢番茄红素脱氢酶类胡萝卜素基因克隆
- 应用正交设计优选文心兰原球茎增殖培养基研究
- 以文心兰‘百万金币’花梗诱导的原球茎为增殖培养材料,利用正交设计法研究了基本培养基、6-BA、NAA和有机添加物4种因素对文心兰原球茎生长的影响,以期筛选出各因子的最佳水平,建立文心兰‘百万金币’原球茎液体增殖培养技术。...
- 叶秀仙黄敏玲林榕燕罗远华钟淮钦
- 关键词：文心兰原球茎增殖正交设计
- 文献传递
- 秋水仙素对文心兰离体诱变的影响被引量：5
- 2014年
- 以秋水仙素为诱变剂,结合组织培养技术,对文心兰丛生芽和原球茎进行诱变试验,并应用分子标记技术检测诱变后代的变异情况.结果表明：培养基添加秋水仙素混合培养法是文心兰丛生芽诱变的最佳途径,以添加500mg·L^-1的秋水仙素诱导10d效果最佳,植株变异率高达26.7%,变异植株类型包括植株粗壮、多叶、叶片变宽、变厚、矮化、叶片线艺等;经5～6次继代培养,部分变异株系仍保持稳定遗传性状,其中筛选出的稳定绿叶金边、金叶绿边变异株系RAPD 标记表明其在DNA 水平上发生了变异,为文心兰育种提供了新的方法和思路.
- 叶秀仙黄敏玲樊荣辉吴建设罗远华
- 关键词：文心兰离体培养原球茎秋水仙素化学诱变
- 鹤望兰黄烷酮3-羟化酶基因SrF3H的克隆及表达分析被引量：4
- 2014年
- 类黄酮3-羟化酶是类黄酮生物合成途径中的关键酶,对花色的形成起重要作用。本研究克隆了鹤望兰类黄酮3-羟化酶基因SrF3H,该cDNA全长1 333 bp(GenBank收录号:KC412257),具有完整的开放阅读框(ORF),共1 122个碱基,编码374个氨基酸。与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与高杯花的F3H同源性最高,达到83%。系统进化树分析显示,鹤望兰SrF3H与百合蛋白亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrF3H在蓝色花瓣中表达最高,而在鹤望兰不同花发育阶段差异不明显。研究结果不仅为植物育种提供了重要基因资源,也为剖析鹤望兰花色形成机理奠定基础。
- 樊荣辉黄敏玲钟淮钦吴建设
- 关键词：鹤望兰基因克隆
- 无花粉观赏型向日葵新品种“闽葵3号”的选育被引量：8
- 2011年
- "闽葵3号"系福建省农业科学院作物研究所利用观赏向日葵品种"CS"(花瓣白色)为母本,与选育的高世代自交系"M1R3-1"(花瓣黄色)为父本,经杂交选育出的无花粉观赏型向日葵新品种。该品种经RAPD、ISSR分子标记鉴定证明其为真实杂交后代。经多年多点试验结果表明,"闽葵3号"观赏性状稳定,花瓣柠檬黄色,颜色鲜艳,无花粉,具分枝性,可作切花生产和庭院观赏种植;生育期92～112d,株高96.0～170.0cm;花盘直径6.4～7.2cm,花朵直径13.7～14.8cm,花瓣数34～39枚,切花瓶插寿命9～14d;生长势强、适应性广、生长期短、可周年栽培,切花产量9.0万～12.0万枝.hm-2。于2011年3月通过福建省农作物品种审定委员会认定,同时总结了其配套栽培技术要点。
- 吴建设黄敏玲钟淮钦罗远华叶秀仙林兵
- 关键词：选育栽培技术
- 鹤望兰蓝色花相关基因克隆及表达分析
- 根据已发布的相关基因保守区域设计引物,从鹤望兰(Strelitzia reginae Banks)蓝色花瓣中克隆花色素苷生物合成途径中ANS、DFR、F3’H和F3’5’H等4个关键酶基因的保守序列,所获保守序列长度分别...
- 樊荣辉黄敏玲钟淮钦吴建设林兵叶秀仙罗远华
- 关键词：鹤望兰蓝色花基因克隆
- 文献传递
- 鹤望兰八氢番茄红素脱氢酶基因SrPDS的克隆及表达分析被引量：9
- 2013年
- 采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因SrPDS,该cDNA全长2069bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1746个碱基,编码581个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrPDS推导的氨基酸序列与已报道的其他植物的PDS蛋白具有很高的同源性。系统进化树分析显示,鹤望兰SrPDS与番红花首先聚为一类,其次与百合、水仙PDS蛋白亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrPDS在黄色花萼和叶片中高表达,在蓝色花瓣和根中低表达;且在花发育的始花期表达量最高,表明该基因在黄色花萼发育过程中起着重要作用。
- 黄敏玲樊荣辉
- 关键词：鹤望兰八氢番茄红素脱氢酶类胡萝卜素生物合成基因克隆
- 鹤望兰类黄酮3′,5′-羟化酶基因SrF3′5′H的克隆及表达分析被引量：6
- 2012年
- 采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰黄色花萼中克隆到类黄酮生物合成途径关键基因SrF3′5′H。该cDNA全长1 766 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 509个碱基,编码503个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,SrF3′5′H编码的氨基酸序列与已报道的其他植物的F3′5′H蛋白具有很高的同源性。系统进化树分析显示,鹤望兰SrF3′5′H与非洲紫罗兰蛋白亲缘关系较近。应用半定量PCR分析表明,SrF3′5′H在始花期转录水平达到最高,且在蓝色花瓣中表达最高,在黄色花萼中几乎没有表达。
- 黄敏玲樊荣辉
- 关键词：鹤望兰基因克隆
- 素心建兰无菌播种快繁技术研究被引量：16
- 2015年
- 以素心建兰种子为外植体,通过基本培养基(1/2MS、花宝1号、改良MS)、植物激素(6-BA、TDZ、NAA)等关键因子对素心建兰种子萌发、根状茎增殖、分化等各培养阶段影响的试验,探讨了素心建兰无菌播种快繁关键技术。结果表明:种子无菌萌发较适宜的培养基配方为1/2MS+6-BA3.0 mg·L^(-1)+NAA 0.5mg·L^(-1)+水解乳蛋白2.0g·L^(-1)+活性碳1.0g·L^(-1)+蔗糖30g·L^(-1);根状茎较适宜的增殖培养基配方为改良1号+TDZ 1.0mg·L^(-1)+NAA 0.5mg·L^(-1)+活性碳0.5g·L^(-1)+白糖30g·L^(-1),45d增殖系数高达7.3;根状茎接种于改良1号+6-BA 2.0mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+白糖30g·L^(-1)培养基上分化培养45d后,再转入1/2MS+IBA 0.5mg·L^(-1)+活性碳0.5g·L^(-1)+白糖20g·L^(-1)培养基上培养60d,可诱导形成完整植株,芽分化率为86.3%,生根率为100.0%。
- 叶秀仙黄敏玲林榕燕林兵钟淮钦
- 关键词：建兰无菌播种根状茎快速繁殖
