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国家自然科学基金(20972143)

作品数：5 被引量：5H指数：2
相关作者：叶勇朱消非王金辉马利波张长水更多>>
相关机构：郑州大学河南科技大学许昌学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇酰基
  • 2篇离子
  • 2篇罗丹明
  • 2篇罗丹明B
  • 2篇环加成
  • 2篇环加成反应
  • 2篇活性
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇噁唑
  • 1篇多齿
  • 1篇多齿配体
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙酮
  • 1篇乙烯
  • 1篇异噁唑
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒DNA

机构

  • 6篇郑州大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇许昌学院

作者

  • 3篇叶勇
  • 2篇朱消非
  • 1篇鞠志宇
  • 1篇王敏
  • 1篇张迪
  • 1篇杨二冰
  • 1篇张长水
  • 1篇刘艳红
  • 1篇马利波
  • 1篇王金辉
  • 1篇杨风岭
  • 1篇王金辉

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国空间科学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
离子液体Et3_NHCl-xAlCl_3催化合成2,4-二羟基苯乙酮被引量：1
2011年
以Et3NHCl-xAlCl3离子液体为催化剂,间苯二酚与冰醋酸发生付-克酰基化反应合成2,4-二羟基苯乙酮。讨论了离子液体x值、反应物与离子液体物质的量之比与反应时间等因素对间二苯酚酰基化合成2,4-羟基苯乙酮的影响,在最佳条件下产率达到了65.2%。
鞠志宇张龙晓杨风岭
关键词：离子液体酰基化反应
基于罗丹明B的新型含磷荧光探针的合成
由于优异的光物理性能和良好的光稳定性,罗丹明类染料常被用作激光染料,荧光量子产率测量的参比标准物质,核酸序列测定,基因检测以及疾病诊断的标记试剂等[])。罗丹明类离子荧光探针的研究近几年吸引了很多科学家的注意,从探针识别...
张迪王敏杨娴洪慧杰叶勇赵玉芬
关键词：罗丹明B金属离子荧光探针
文献传递
吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究被引量：2
2013年
吲哚及其衍生物具有独特的生理活性,该文主要应用1D NMR和2D NMR技术(COSY,HSQC,HMBC,NOESY)对合成的吲哚衍生物的1 H NMR、13 C NMR谱信号进行了全归属.用变温NMR研究了N-叔丁氧羰基吲哚(化合物m)中C-N键的旋转受阻对氢谱和碳谱的影响,计算了融合温度下C-N键旋转速率为175 Hz,此温度下活化自由能为12kcal/mol.研究了化合物m的溶剂效应,发现在低极性溶剂中的C-N键的旋转阻力大于极性溶剂.
杨二冰马利波王金辉叶勇
关键词：构象吲哚衍生物
乙烯基膦酸酯与硝酮的反应研究
2013年
研究了乙烯基膦酸酯与硝酮的环加成反应,发现该反应有三个产物,主产物为4-膦酰基-3-芳基-四氢异噁唑,其结构经核磁和元素分析确证;另两个产物的含量经高效液相确定,通过质谱、氢谱比较确定了它们的结构.
朱消非
关键词：硝酮环加成反应
基于罗丹明B的人工核酸酶的合成及DNA切割活性研究
化学合成的DNA、RNA定位切割试剂是国际上80年代开始发展起来的一类新型的非酶断裂工具,被称为人工核酸酶或化学核酸酶[1-3]。人工核酸酶是分子生物学及基因工程的重要工具,它可以作为研究核酸结构和功能方面的探针。因此开...
王金辉丁佩刚刘雅琪王敏叶勇赵玉芬
关键词：脱氧核糖核酸合成工艺罗丹明B
二乙烯三胺多齿配体的合成及DNA的切割活性
2012年
为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶,设计合成了二乙烯三胺单齿、双齿、四齿配体,目标化合物的结构经红外、核磁氢谱、碳谱和电喷雾质谱确认。在磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲溶液中对质粒DNA切割活性的初步实验结果表明:在多齿配体的锌(Ⅱ)配合物存在下,37℃保温48 h后,质粒DNA由Form Ⅰ断裂为Form Ⅱ,即合成的目标化合物有明显的切割活性。通过T4连接酶实验证明了目标化合物对DNA的切割为水解切割机制。
朱消非刘艳红叶勇
关键词：二乙烯三胺多齿配体质粒DNA
5-磷酰基-3-芳基异噁唑啉的合成及结构表征被引量：2
2012年
通过乙烯基膦酸酯与氧化腈的环加成反应,合成了一系列区域专一的异噁唑啉.化合物3c的单晶X衍射证实产物为5-磷酰基异噁唑啉.目标化合物结构经核磁、电喷雾质谱和元素分析表证,生物活性测试表明这些化合物具有一定的神经氨酸酶抑制活性.
张长水叶勇
关键词：环加成反应
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