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陕西省科技统筹创新工程计划项目(2011KTCQ03-02)

作品数:10 被引量:58H指数:6
相关作者:宋小妹王薇崔九成许苗苗杨新杰更多>>
相关机构:陕西中医药大学第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:陕西省科技统筹创新工程计划项目国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇珠子参
  • 3篇皂苷
  • 2篇多糖
  • 2篇学成
  • 2篇聚类分析
  • 2篇化学成分
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组DNA
  • 2篇ISSR反应...
  • 1篇道地
  • 1篇道地性
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇药效
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 11篇陕西中医药大...
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 11篇宋小妹
  • 10篇王薇
  • 9篇崔九成
  • 6篇杨新杰
  • 6篇许苗苗
  • 5篇刘超
  • 4篇刘银环
  • 3篇宋蓓
  • 2篇赵东东
  • 1篇汤海峰
  • 1篇马宁
  • 1篇何瑞
  • 1篇刘琦
  • 1篇李媛
  • 1篇王青
  • 1篇柴江
  • 1篇姚敏娜
  • 1篇岳正刚
  • 1篇李渊源
  • 1篇张旋

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中药材
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇现代中医药

年份

  • 9篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
珠子参叶的皂苷成分研究被引量:12
2013年
目的对珠子参叶的皂苷成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型高效液相色谱等分离方法进行纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为:20(22)E,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(Ⅰ)、人参皂苷Rd(Ⅱ)、人参皂苷Rb1(Ⅲ)、人参皂苷Rb2(Ⅳ)、人参皂苷Rb3(Ⅴ)和人参皂苷Rc(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从珠子参中分离得到。
赵东东宋小妹汤海峰李媛张伟姚敏娜马宁
关键词:皂苷人参皂苷
不同产地珠子参中多糖的含量测定被引量:6
2014年
目的建立珠子参多糖的含量测定方法,并比较不同产地珠子参中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对珠子参中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地珠子参中多糖进行含量测定,并对测定结果进行聚类分析。结果在0.0057 mg/mL^0.0190 mg/mL葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.55%,RSD 2.2%,不同产地的珠子参多糖含量在3.26%~9.36%,不同产地珠子参多糖存在差异。结论本试验建立的珠子参中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地珠子参中多糖含量的差异较大,该结果为珠子参中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。
许苗苗刘银环杨新杰王薇崔九成宋小妹
关键词:珠子参多糖
高效液相色谱法同时测定珠子参中4种化学成分的含量被引量:10
2014年
目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa 4种化学成分的含量测定方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是:0.81-16.20μg(r=0.999 9)、0.46-9.20μg(r=1.000 0)、0.38-7.60μg(r=0.999 9)、0.16-3.20μg(r=0.999 9);平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。
许苗苗宋蓓杨新杰王薇崔九成黄荣华宋小妹
关键词:珠子参高效液相色谱法
珠子参ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量:2
2014年
目的:建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序,为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA ,并用正交设计实验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和完整性较好,A260/A280值在1.8~2.0之间,DNA无降解现象,可满足ISSR-PCR扩增要求。珠子参ISSR分析的最适反应体系为:在20μL PCR反应体积中,含10 ng模板DNA、0.20 mmol·L -1 dNTPs、1.5μmol·L -1引物、3U TaqDNA 聚合酶、2μL 10× PCR Buffer、3 mmol·L -1 Mg2+。扩增程序为:95℃预变性5 min ,94℃变性30s,58℃退火30 min ,72℃延伸1 min ,循环40次,72℃延伸10 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。结论建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究珠子参的遗传变异和遗传多样性。
宋小妹许苗苗刘银环王薇刘超杨新杰崔九成
关键词:珠子参基因组DNAISSR反应体系
珠子参抗肝损伤药效的物质基础研究被引量:9
2014年
目的探索珠子参抗肝损伤药效的物质基础。方法利用溶剂提取法、大孔树脂法及各种色谱技术,进行珠子参有效部位和化学成分的提取分离;采用CCl4所致小鼠化学性肝损伤模型,进行珠子参药效部位及有效成分筛选。将小鼠平均分为对照组、模型组、阳性对照组、珠子参不同剂量组,共9组。每天灌胃1次,连续7d。检测血清中AST和ALT含量的变化。结果珠子参总皂苷高剂量、中剂量可以降低ALT和AST含量,珠子参多糖低剂量组与模型组比较也可以降低ALT和AST的含量,而总皂苷高剂量有显著作用;竹节参皂苷Ⅳa各剂量组、人参皂苷Ro中、低剂量组均能降低ALT和AST的含量,与模型组对比,差异有统计学意义,竹节参皂苷Ⅳa低剂量效果显著。结论珠子参总皂苷为珠子参抗肝损伤的有效部位,主要化学成分竹节参皂苷Ⅳa为其抗肝损伤的主要有效成分。
许苗苗张旋宋蓓王薇宋小妹
关键词:珠子参总皂苷总多糖
珠子参药材无机元素特征及与道地性的关系被引量:4
2014年
目的:探讨不同产地珠子参药材中无机元素的特征及与药材道地性之间的关系。方法:用ICP-AES法测定不同产地珠子参药材中无机元素的含量,采用SAS统计方法对珠子参药材中无机元素进行相关性分析、主成分分析和聚类分析。结果:珠子参药材质量与无机元素含量之间存在一定相关性;Fe、Cr、Al、Mg、Cd、Ca、Zn为珠子参药材的特征元素;珠子参药材无机元素含量存在地域性差异。结论:无机元素Ca、Fe、Zn(尤其是人体必须的微量元素Fe、Zn)含量可以作为珠子参药材品质的评价指标之一;陕西可能是珠子参药材的道地产区。
杨新杰王薇刘超崔九成宋小妹梅其炳岳正刚
关键词:珠子参无机元素主成分分析聚类分析道地性
珠子参种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量:11
2014年
目的研究珠子参Panax japonicus种质资源的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术,通过聚类分析和主坐标分析,研究3个主要产地珠子参的19个样本的遗传多样性和亲缘关系。结果 13条ISSR引物扩增出181条带,其中有166条呈现多态性,占91.71%,遗传相似系数变化范围0.60~0.83。聚类分析和主坐标分析结果一致,将源于同一地区的珠子参样本聚在一起,呈现出一定的地域性分布规律。结论珠子参样本之间的遗传多样性水平较高,种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。
王薇刘超崔九成宋小妹梅其炳岳正刚
关键词:珠子参ISSR聚类分析
土壤因子对珠子参药材质量的影响研究被引量:12
2014年
目的:研究土壤因子对珠子参药材质量的影响,筛选影响珠子参药材质量的土壤主导因子。方法:测定不同产地珠子参皂苷类有效成分含量,以及相应生长地土壤养分和重金属元素含量,运用相关性分析和逐步回归分析等统计方法分析土壤因子对珠子参药材质量的影响。结果:不同采集地珠子参的人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均存在差异,对应的土壤养分和重金属矿质元素含量也存在差异。珠子参人参皂苷Ro含量与其生长土壤p H值呈显著正相关(P<0.05)、与速效N呈极显著负相关(P<0.01);竹节参皂苷Ⅳa含量与其生长土壤p H值呈极显著正相关(P<0.01)、与速效N呈显著负相关(P<0.05)、与矿质重金属元素Cu呈显著正相关(P<0.05)。结论:土壤因子是影响珠子参药材质量的重要因素,土壤p H值和速效N含量可能是影响珠子参药材质量土壤主导因子。
杨新杰许苗苗宋蓓刘超崔九成王薇宋小妹
关键词:土壤因子珠子参
不同采收期珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量测定被引量:4
2012年
目的测定不同采收期珠子参药材中竹节参皂苷Ⅳa的含量并确定珠子参的最佳采收期。方法供试品用60%乙醇超声提取40 min,滤过,取续滤液作为供试品溶液,高效液相色谱仪测定峰面积。色谱柱:Kromasil-C18(5 um,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(36:64);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果不同采收期珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的累积量差异较大且7月含量最高。结论以竹节参皂苷Ⅳa为指标性成分确定珠子参的最佳采收期应为7月份。
李渊源王青王薇崔九成宋小妹
关键词:珠子参采收期HPLC
珠子参叶化学成分研究被引量:16
2014年
研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5,7.二羟基-8-甲氧基黄酮(1)、人参皂苷Rs2(2)、西洋参皂苷R1(3)、人参皂苷Rs。(4)、三七皂苷Fe(5)、人参皂苷Rd:(6)和gypenosiden IX(7)。化合物1为首次从人参属植物中分离得到,2—7均为首次从该植物中分离得到。
何瑞刘琦刘银环柴江赵东东王薇崔九成宋小妹岳正刚
关键词:珠子参化学成分黄酮皂苷
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