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冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用被引量：7: 2010年; 目的研究冬凌草甲素自微乳对H22移植性肿瘤模型小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用昆明小鼠接种肝癌H22瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,以实体瘤模型小鼠的瘤重、抑瘤率观察冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用;以胸腺指数、脾脏指数为指标观察冬凌草甲素自微乳对免疫器官的影响;以小鼠平均生存时间观察冬凌草甲素自微乳对腹水瘤模型小鼠的生命延长作用。结果冬凌草甲素自微乳能有效地抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,低、中、高(67,100,150 mg.kg-1)3个剂量组的抑瘤率分别为:43.94%、54.65%、59.57%;冬凌草甲素自微乳给药组小鼠胸腺指数和脾脏指数与荷瘤对照组相比,无显著性差异;中剂量(100 mg.kg-1)冬凌草甲素自微乳对腹水瘤肿瘤模型小鼠的生存时间具有延长作用,与荷瘤对照组相比具显著性差异。结论冬凌草甲素自微乳对荷瘤小鼠肿瘤生长具有一定的抑制作用,抑制作用强于冬凌草甲素,并有剂量依赖性。; 巫珊顾伟梁冯年平张永太; 关键词：冬凌草甲素自微乳肿瘤抑制作用

硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备及药剂学性质研究被引量：5: 2011年; 目的:制备硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs)并进行释药动力学研究。方法:采用乳化聚合法制备VCR-PBCA-NPs,考察纳米粒形态和粒径分布,测定包封率和载药量,采用星点设计效应面法优化处方;采用透析法进行体外释放研究,并利用药物释放模型方程拟合释放曲线。结果:制得的纳米粒形态圆整,平均粒径(98.9±3.05)nm,包封率(55.23±0.96)%,载药量(7.87±0.11)%,体外释放曲线符合W e ibu ll方程。结论:本研究制备了VCR-PBCA-NPs,其体外释放速度较慢,具有一定的缓释特征。; 谭蓉刘颖冯年平赵继会; 关键词：硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒

鬼臼毒素醇质体的体外经皮渗透特性研究被引量：7: 2012年; 目的研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透特性。结果鬼臼毒素醇质体的12 h皮肤滞留量为8.17μg/cm2,高于其他各组;稳态透皮速率小于鬼臼毒素载药量为0.5%的脂质体组及乙醇混悬液组(P<0.05),与其他对照组无显著差异。结论醇质体具有较大的皮肤滞留量及较小的透皮速率。; 于燕燕赵继会冯年平张永太施晓琴; 关键词：鬼臼毒素醇质体

HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量被引量：1: 2012年; 目的测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后，离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量。方法建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量。色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-1％醋酸（65：35，V／V），流速为1．0mL·min-1，内标为依托泊苷，检测波长为292nm，柱温为25℃。进行体外实验，采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2，4，6，8，12h后，大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量。结果该方法的线性范围为0．05～25ug·mL-1（r=0．9998），准确度在92．02％～101．63％之间，精密度在0．88％～4．86％之间。鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量，且维持至少12h。结论该方法快速简便，可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定。; 施晓琴赵继会冯年平; 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素大鼠皮肤体外

固体分散体技术对纳米雄黄稳定性及体外溶出的影响研究被引量：10: 2013年; 目的:制备纳米雄黄固体分散体以提高纳米雄黄的稳定性及体外溶出度。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备纳米雄黄固体分散体并用X-射线衍射法、显微观察鉴别药物在载体中的存在状态。采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法对As203进行含量测定并进行稳定性考察试验,采用氢化物原子吸收分光光度法进行含量测定,对固体分散体中砷的体外溶出进行考察。结果:X-射线衍射和显微观察结果显示,纳米雄黄以无定型状态存在于固体分散体中,2种载体的固体分散体均能增加纳米雄黄中砷的溶出量和溶出速度并减少纳米雄黄的团聚和As203的含量。结论:以F68为载体制备的固体分散体能显著提高纳米雄黄的稳定性和体外溶出度。; 郭腾施峰杨刚冯年平; 关键词：纳米雄黄固体分散体稳定性溶出度

醇质体在经皮给药方面的应用被引量：19: 2013年; 对一种新型经皮给药载体———醇质体进行综述研究分析。根据近10年国内外文献,总结醇质体的制备方法、性质、促透机制及应用进展。醇质体性质稳定,制备简单,包封率高,适用于各种性质的药物,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能传递药物至皮肤深层,增加药物在皮肤深层的滞留量。醇质体的制备工艺简单,可以包载各种类型的药物(包括水溶性、脂溶性、两亲性以及蛋白多肽类),并能达到较高的包封率。与普通脂质体相比,醇质体可以携带药物到达皮肤深层,并提高其经皮吸收速率;与传递体相比,醇质体更稳定;醇质体还可制成凝胶、贴剂、乳膏等方便临床用药的制剂,因而在局部用药和药物经皮吸收方面具有很好的应用前景。; 施晓琴赵继会王志东冯年平; 关键词：醇质体经皮给药

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上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划(10XD1403900)