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白血病患者RASSF1A基因甲基化状态及其临床意义被引量：1: 2012年; 目的研究白血病患者骨髓中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测86例白血病患者和60例非白血病患者对照组骨髓中RASSF1A基因启动子的甲基化状况,分析不同白血病类型之间的差异。结果 86例白血病患者中,有12例(13.95%)RASSF1A基因启动子甲基化,而60例非白血病患者骨髓均未检测到甲基化,二者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。淋巴系白血病患者RASSF1A基因甲基化比例(23.1%)明显高于髓系白血病患者(6.4%)(P<0.05)。结论白血病患者骨髓中存在RASSF1A基因甲基化,淋巴系白血病甲基化比例明显高于髓系白血病。RASSF1A基因甲基化检测可能成为白血病分型的生物标志物之一。; 陈卫群黄琛詹喜炎刘水逸余洁张红梅卢忠心; 关键词：白血病甲基化生物标志

miR-21在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响: 目的:探讨微小RNA-21(microRNA-21,miR-21)在乳腺癌细胞和患者血清中的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法:用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantity polymerase...; 王卉刘水逸吴唐维王静李晓怡陈卫群卢宏达孔庆志卢忠心; 关键词：乳腺癌 MIR-21 分子标志; 文献传递

miR-155靶向CARHSP1参与动脉粥样硬化泡沫细胞形成的分子机制被引量：25: 2016年; 本刊编委，武汉市中心医院检验科卢忠心教授（通讯作者）指导硕士研究生李晓怡（第一作者）等在《Scientific Reports》（2016Feb22；6：21789，IF：5．578）发表了题为＂miR-155 acts as an anti-inflammatory factor in atherosclerosis- associated foam cell formation by repressing calcium-regulated heat stable protein 1＂的研究论文，主要内容如下：; 卢忠心李晓怡; 关键词：泡沫细胞形成 MIR-155 脂质沉积实时荧光定量效应分子诊断标志物

miR-21在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响被引量：14: 2015年; 目的探讨微小RNA-21（microRNA-21，miR-21）在乳腺癌细胞和患者血清中的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法回顾性研究。2013年1月至2014年2月，收集56例乳腺癌患者、39例乳腺良性病变患者及45名健康对照血清，用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测乳腺细胞中miR-21的表达。应用脂质体将miR-21抑制剂及阴性对照转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231，应用Transwell侵袭和迁移实验检测miR-21对细胞侵袭及迁移能力的影响。结果FQ-PCR检测结果显示，正常乳腺上皮细胞HBL-100中miR-21的相对表达量为1．01±0．04，而乳腺癌细胞系（MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-468）中miR-21相对表达依次为1．99±0．11、4．02±0．38、3．73±0．79，与正常对照相比，3种乳腺癌细胞系中miR-21均高表达，差异有统计学意义（t值分别为9．01、9．20、4．55，P均〈0．01）；且高侵袭转移乳腺癌细胞系（MDA-MB-231和MDA-MB-468）中miR-21的表达较低侵袭转移乳腺癌细胞系（MCF-7）明显升高，差异有统计学意义（t值分别为6．14、2．91，P均〈0．05），表明miR．21在乳腺癌细胞中高表达，且与乳腺癌侵袭转移密切相关。乳腺癌组血清中miR-21的相对表达量为2．63（1．57～4．59），乳腺良性病变组为1．34（1．01～1．78），健康对照组为0．81（0．52～1．59），乳腺癌患者血清中miR-21的表达显著高于良性病变患者和正常对照组（u值分别为208、279，P均〈0．01），而良性病变患者与正常对照组血清中miR一21的表达无显著差异（U=95，P=0．19），且乳腺癌患者中有淋巴结转移者血清中miR-21的表达量为3．55（2．44～5．26），显著高于无淋巴结转移者2．11（1．59-3．25）（U=216，P=0．021）。侵袭和迁移实验结果显示miR-21抑制剂处理后侵袭的细胞数为：44±18，迁移的细胞数为：98±22，而阴性对照处理后侵袭的细胞数为：133±44，�; 王卉刘水逸吴唐维王静李晓怡陈卫群卢宏达孔庆志卢忠心; 关键词：乳腺肿瘤微RNAS 肿瘤转移肿瘤标记

槐耳制剂治疗乳腺癌的作用机理研究被引量：5: 2015年; 乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,由于常规治疗导致失败及其治疗时带来的不良反应,使乳腺癌的治疗仍徘徊不前,近年没有明显突破,因此寻找新的药物和新的治疗方法是现在医务工作者研究的热点。槐耳可改善乳腺癌患者机体免疫状态,降低放疗、化疗毒副反应,提高患者生活质量。; 鲁明骞孔庆志; 关键词：乳腺癌

淋巴瘤患者循环microRNA-21的检测及其临床意义被引量：7: 2012年; 目的分析淋巴瘤患者外周血中循环microRNA-21(miR-21)的表达,探讨循环miR-21在淋巴瘤早期诊断中的意义。方法收集60例临床确诊的淋巴瘤患者外周血,50名健康体检人群外周血作为正常对照组,用FQ-PCR方法检测miR-21的表达;同时检测对应的临床确诊淋巴瘤患者肿瘤组织及外周血中miR-21的表达,判断二者的相关性。结果 FQ-PCR检测结果显示,淋巴瘤患者外周血中循环miR-21的表达显著高于正常对照组,差异有统计学意义(t=6.9,P<0.000 1);且淋巴瘤患者外周血中循环miR-21的表达与肿瘤组织中miR-21的表达密切相关(r2=0.931,P<0.000 1)。结论外周血循环miR-21检测有望成为淋巴瘤早期诊断的新的分子标志。; 陈卫群孔德勇王卉刘水逸孔庆志卢忠心; 关键词：淋巴瘤微RNAS 肿瘤标志

miR-21在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响: 目的:探讨微小RNA-21(microRNA-21,miR-21)在乳腺癌细胞和患者血清中的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法:用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantity polymerase...; 王卉刘水逸吴唐维王静李晓怡陈卫群卢宏达孔庆志卢忠心; 关键词：乳腺癌 MIR-21 分子标志

槐耳清膏对肺腺癌细胞增殖、凋亡及相关基因表达的影响: 目的:探讨槐耳清膏抑制肺腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡的抗肿瘤作用的分子机制。方法利用CFSE染色法检测槐耳清膏对肺腺癌细胞增殖活性的影响,应用Annexin V-FITC/PI双染法通过流式细胞术检测槐耳清膏对肺腺癌细胞凋...; 王卉吴唐维王静熊阿莉刘水逸李晓怡陈卫群卢宏达孔庆志卢忠心; 关键词：槐耳清膏肺癌细胞增殖分子机制; 文献传递

MicroRNAs在p53信号通路中的调节作用被引量：2: 2013年; MicroRNAs（miRNAs）是一类内源性的具有调控功能的非编码小RNAs,其大小为20～25个核苷酸。编码miRNAs的基因是一类进化上高度保守的基因家族,各种属间具有很高的保守性。根据生物信息学研究预测,大约30%的人类蛋白编码基因直接受到miRNAs的调控[1]。; 杜黎黎李艳卢忠心陈卫群; 关键词：MICRORNAS P53 蛋白编码基因 MIRNAS 基因家族生物信息学

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清和细胞中miR-21的表达及其临床意义被引量：6: 2012年; 目的探讨微小RNA-21（miR-21）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞系和患者血清中的表达及其在DLBCL早期诊断、基因分型及预后判断中的意义。方法用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）从细胞水平检测9种DLBCL细胞系（OCI—Lyl、OCI—Ly3、OCI-Ly4、OCl一Ly7、OCI—Ly8、OCI—LylO、OCI—Ly18、OCI—Ly19和HBL）中miR-21的表达，及临床确诊的62例DLBCL患者（DLBCL组）、50名健康体检者（健康对照组）血清miR-21表达水平；同时，随访62例DLBCL患者无复发生存期（RFS），应用Kaplan—Meier生存曲线分析62例DLBCL患者血清miR-21表达与预后的关系。结果健康对照组B淋巴细胞miR-21的相对表达量为1．04±0．02，9种DLBCL细胞系miR-21相对表达量依次为2．30±0．35、237．97±56．19、5．27±0．83、3．40±0．30、11．22±2．70、133．55±16．78、6．63±0．24、4．91±0．37、81．59±6．64，9种DLBCL细胞系的miR．21表达水平均高于健康对照组（t值分别为7．3、13．7、21．0、6．2、8．8、13．6、6．5、39．5、18．1，P均〈0．01）；且ABC亚型细胞系（OCI—Ly3、OCI—Lrr10、HBL）显著高于GCB亚型细胞系（OCI—Ly1、OCI—Ly4、OCI—Ly7、OCl一Ly8、OCI-Ly18、OCI—Ly19；t=11．18，P〈0．01）。DLBCL组血清中miR-21的表达量为21．38（10．26—45．21），健康对照组为1．87（L05～3．97），DLBCL组血清miR一21的表达显著高于健康对照组（U=168，P=0．000）。DLBCL患者中GCB亚型miR-21的表达为18．30（7．32～33．46），ABC亚型miR-21的表达为28．68（14．92～98．44），ABC亚型miR-21的表达高于GCB亚型（U：336，P=0．043）。此外，GCB型I＋Ⅱ期患者血清miR-21表达为24．75（16．08—50．38），而Ⅲ＋Ⅳ期为11．96（4．10～21．05）；ABC型I＋Ⅱ期患者血清miR-21表达为47．49（25．65～295．41），而Ⅲ＋Ⅳ期为16．66（5．35—44．30），Ⅰ＋Ⅱ期明显高于Ⅲ＋Ⅳ期（GCB型U=62�; 陈卫群卢宏达孔德勇刘水逸汤贝贝孔庆志卢忠心; 关键词：微小RNAS

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