您的位置： 专家智库 > >

山东省科技发展计划项目(2011GSF11821)

作品数：5 被引量：7H指数：2
相关作者：陈刚陈星刘兆云龙逢刘苗更多>>
相关机构：山东省医学科学院山东省精神卫生中心济南大学更多>>
发文基金：山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇熔解曲线
  • 4篇高分辨率熔解...
  • 3篇熔解曲线分析
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 3篇高分辨率熔解...
  • 2篇突变
  • 2篇突变检测
  • 2篇外显子
  • 2篇基因外显子
  • 2篇DRD
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇低变
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺受体
  • 1篇多态

机构

  • 5篇山东省医学科...
  • 4篇济南大学
  • 4篇山东省精神卫...
  • 1篇山东大学
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 5篇陈星
  • 5篇陈刚
  • 3篇刘苗
  • 3篇龙逢
  • 3篇刘兆云
  • 2篇刘金同
  • 2篇常学润
  • 2篇张燕
  • 1篇周胜利
  • 1篇翟静
  • 1篇唐剑
  • 1篇杨树林
  • 1篇张凤国

传媒

  • 5篇精神医学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
高分辨率熔解曲线分析对96例精神分裂症与96例对照DISC1基因外显子的突变检测被引量：1
2013年
目的对精神分裂症患者的DISC1(精神分裂症断裂基因1)基因的全部外显子进行突变筛查,以求发现突变。方法使用聚合酶联反应对96例精神分裂症患者及96例正常对照者的DNA样本进行扩增,使用LightScanner高分辨率熔解曲线(HRM)分析系统进行DISC1基因全部的13个外显子的突变检测,比较精神分裂症患者与正常对照者的熔解曲线。结果所有精神分裂症患者的DISC1基因外显子中未发现突变。结论对精神分裂症患者DISC1基因外显子的初步突变筛查未能发现突变。
龙逢王筱静陈星陈刚
关键词：精神分裂症基因突变高分辨率熔解曲线
山东省981例精神分裂症患者全基因组关联分析研究被引量：2
2011年
目的通过全基因组关联分析查找精神分裂症的关联遗传位点。方法在人类基因组间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了400个微卫星遗传位点(ABI Prism linkage mapping set version 2.5),用DNA混合池(DNApooling)的方法对山东省981例精神分裂症患者与1 000例正常对照者的DNA样本分别混合后进行了基因扫描与分型。经卡方检验分析,对比各遗传位点患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在1号染色体短臂(1p36.22)的D1S450位点,患者组与对照组的等位基因频率差异具有显著性意义(P<0.0001)。结论山东省精神分裂症患者群体与D1S450遗传位点存在关联,其附近可能存在易感基因。
张凤国唐剑陈星常学润陈刚
关键词：精神分裂症基因组微卫星重复
高分辨率熔解曲线分析对38例孤独症DRD_2基因外显子突变检测被引量：2
2014年
目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线分析系统进行两次熔解曲线对比。结果在孤独症患者DRD2基因外显子未发现突变。结论孤独症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
刘苗陈星翟静刘金同张燕刘兆云龙逢杨树林陈刚
关键词：孤独症基因高分辨率熔解曲线分析
抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1
2013年
目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚
关键词：抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析
MTHFR基因C677T和A1298C多态性与精神分裂症关联的家系研究被引量：1
2015年
目的探讨MTHFR基因的C677T和A1298C多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的C677T与A1298C多态性位点进行SNP分型,通过传递不平衡分析(TDT)和Log线性模型进行数据分析。结果 TDT分析未发现C677T与A1298C多态性位点由杂合型亲代向患者的优势传递(P=0.753,0.492)。Log线性模型显示患者母亲MTHFR C677T与A1298C的单位点分析(C677T P=0.415,A1298C P=0.846)及单体型分析(P=0.607)均无特定亲代配型的聚集。结论 MTHFR基因的C677T与A1298C位点的单核苷酸多态性与精神分裂症的发病无关。
周胜利刘兆云刘苗刘金同张燕陈刚陈星
关键词：精神分裂症MTHFR基因单核苷酸多态高分辨率熔解曲线
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0