陕西省教育厅科研计划项目(09JK791)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征被引量：3
- 2009年
- 目的研究聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和美他沙酮的N1反应,生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮,中间体再与聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]反应,合成了目标产物,并利用红外、DSC对其进行分析和表征。结果美他沙酮在目标产物中的质量分数可以达到16.1%。结论该方法操作简单,反应条件温和,具有良好的应用前景。
- 高丽娟张娟刘毅锋乔长安周永柱
- 关键词：前药
- 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。
- 周永柱张娟刘毅锋谢俊
- 关键词：前药自由基反应
- 葡聚糖-肼屈嗪前药的合成与表征
- 2012年
- 目的研究葡聚糖-肼屈嗪大分子前药的合成方法。方法用丁二酸酐做连接基试剂与葡聚糖反应,生成中间体葡聚糖丁二酸酯,将中间体的端羧基与肼屈嗪的氨基反应。结果合成了葡聚糖-肼屈嗪,并用红外光谱,DSC和紫外光谱进行分析表征。合成的前药产率大于82%。肼屈嗪在前药中的质量分数为8.3%。结论该方法实验操作简单,反应条件较温和,产率高,具有较好的研究价值。
- 高瑞雪张娟张亚洲邢晓虎
- 关键词：葡聚糖
