国家自然科学基金(81071956)
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 相关作者：徐惠绵王振宁那迪徐昊姜成钢更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学附属第四医院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌细胞与腹膜间皮相互作进用促腹膜纤维化致腹膜转移的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究间皮细胞对胃癌细胞的抵御作用,模拟游离癌细胞在接触腹膜前通过其分泌物导致的腹膜增厚、纤维化的过程,同时观察了间皮细胞对胃癌细胞迁移及侵袭能力的反作用。方法:用荧光显微镜观察共培养时间皮细胞对胃癌细胞的抵御作用;体内实验观察腹膜变化;电镜、光镜下观察体外实验中间皮层在胃癌-腹膜相互作用中的损伤和细胞骨架变化;采用Millicell小室共培养观察间皮细胞对胃癌细胞迁移及侵袭能力的反作用。结果:正常间皮细胞可防止肿瘤细胞对于腹膜的粘附,受损脱落后胃癌细胞可轻易粘附。体内外实验均显示接触胃癌细胞上清后腹膜间皮细胞受损、凋亡,并且受损残余的间皮可以反作用于癌细胞,使其迁移转移力提高。结论:正常间皮细胞可以抵御胃癌细胞的侵袭,受损伤刺激后的间皮细胞可以反作用于胃癌细胞促进其迁移及侵袭。
- 那迪郭澎涛徐岩刘福囝王振宁邢承忠徐惠绵
- 关键词：胃癌腹膜转移腹膜纤维化间皮细胞
- 胃癌MKN45细胞培养液上清对腹膜间皮细胞损伤的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立胃癌腹膜转移早期间皮细胞的损伤模型,探讨胃癌腹膜转移早期癌细胞对间皮细胞的损伤与细胞凋亡的联系,以及凋亡程度与相关蛋白表达。方法:将人胃癌细胞培养液上清,与人腹膜间皮细胞系HMrSV5共培养。观察间皮细胞形态、增殖改变,透射电镜观察细胞凋亡,流式细胞仪和荧光染色判断凋亡比例。免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达情况。结果:接触胃癌培养液上清24h后,间皮细胞大片脱落并出现典型凋亡表现。胃癌细胞的分泌物明显抑制间皮细胞的生长。胃癌细胞培养液上清可诱导间皮细胞凋亡、抑制细胞增殖,呈程度-时间依赖性地抑制间皮细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达;并能增加促凋亡蛋白Bax表达。结论:胃癌细胞在腹膜转移早期可以通过其分泌物诱导间皮细胞损伤、凋亡,凋亡机制与Bcl-2和Bax的失调有关。提示保护间皮细胞,抗间皮细胞凋亡在胃癌腹膜转移治疗中可能有一定应用价值。
- 那迪刘福囝姜成钢徐昊王振宁徐惠绵
- 关键词：胃癌间皮细胞细胞凋亡
- 腹腔中由游离癌细胞分泌的TGF-β1影响腹膜间皮形态与功能进而促进癌转移的研究
- 2013年
- 目的:研究胃癌分泌的转化生长因子-β1(TGF-β1)对腹膜的破坏机制及TGF-β1抑制剂对腹膜的保护。方法:ELISA法检测胃癌分泌上清中的相关细胞因子含量及在胃癌-腹膜相互作用中TGF-β-Smad信号通路蛋白的水平。观察TGF-β1抑制剂SB431542对腹膜癌转移的抑制作用。结果:5种胃癌细胞系均能分泌大量TGF-β1,TGF-β1的分泌量明显多于其他细胞因子。Western证实了TGF-β1及其信号通路TGF-β1/Smad 2、3参与胃癌对间皮的损伤。胃癌上清能破坏间皮层,致损伤脱落,与TGF-β1共培养能明显影响间皮细胞生长。TGF-β1抑制剂SB431542可阻止胃癌上清对间皮的损伤。结论:胃癌上清中TGF-β1高表达,影响腹膜间皮形态与功能进而促进了癌转移,机制可能与Smad信号通路有关。TGF-β1抑制剂能减轻胃癌上清对间皮的损伤。
- 那迪刘福囝姜成钢徐昊王振宁徐惠绵
- 关键词：腹膜转移癌间皮细胞
- 胃肠癌腹膜转移的研究进展被引量：9
- 2015年
- 腹膜转移作为胃肠癌的一种最常见的转移形式,其发生发展过程有着复杂的机制。作者以经典的种子-土壤学说为切入点,对近些年国内外学者对腹膜转移中诸多问题的研究进展进行了系统的阐述。
- 徐惠绵
- 关键词：胃肠肿瘤肿瘤转移腹膜
- 乳斑肿瘤相关巨噬细胞诱导人腹膜间皮HMR-sv5细胞损伤的机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究胃癌细胞对巨噬细胞的诱导作用,分析活化巨噬细胞对间皮细胞的损伤作用及机制。方法:人正常胃腺上皮细胞系GES-1及人低分化胃癌细胞系SGC-7901与人单核巨噬细胞THP-1共培养,诱导后者分化,研究后者对人腹膜间皮细胞HMR-sv5的损伤作用及分子机制。结果:胃癌细胞诱导THP-1形成肿瘤相关巨噬细胞(TAM),M1型巨噬细胞表面抗原的表达显著下调,而M2表型的表面抗原明显上调,细胞形态也发生明显改变。TAM显著抑制正常间皮细胞生长,促进间皮细胞凋亡和上皮间质转化。结论:胃癌细胞诱导巨噬细胞发生表型和功能转化,进而导致间皮细胞发生EMT和凋亡,促进形成腹膜转移癌。
- 刘省宇苗智峰武剑华由一徐昊王振宁徐惠绵
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞上皮间质转化腹膜转移癌
- 黄芪提取物抑制胃癌细胞对腹膜间皮细胞损伤的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的观察黄芪提取物抑制胃癌细胞上清对腹膜间皮细胞的凋亡作用。方法将胃癌细胞(MKN45)上清单独或与黄芪提取物联合作用于人腹膜间皮细胞HMrSV。光镜下观察人腹膜间皮细胞形态学变化;MTT检测黄芪作用后人腹膜间皮细胞生长曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察细胞凋亡情况。结果 MTT及流式细胞仪检测出胃癌细胞(MKN45)上清诱导人腹膜间皮细胞凋亡呈时间依赖性;荧光显微镜观察胃癌细胞(MKN45)上清作用后,间皮细胞出现典型凋亡特征。结论黄芪提取物明显抑制胃癌上清促间皮细胞凋亡作用。
- 那迪姜成钢徐昊徐岩王振宁徐惠绵
- 关键词：胃癌细胞腹膜间皮细胞
- 转化生长因子β1诱导腹膜纤维化对胃癌细胞黏附的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察转化生长因子-β1（TGF-β1）在腹膜纤维化中的作用及其对胃癌细胞黏附的影响。方法TGF-β1作用于人腹膜间皮细胞系HMrSV5，采用RT-PCR、Western印迹、免疫荧光检测纤维黏连蛋白、胶原ⅢmRNA及蛋白水平的表达情况，采用黏附试验观察腹膜纤维化对胃癌细胞系HGC-27、HSC-39黏附的影响。结果（1）5ng／mlTGF-β1作用间皮细胞24、48、72h诱导纤维黏连蛋白、胶原ⅢmRNA及蛋白表达，并且呈时间依赖性增加，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。（2）HGC-27胃癌细胞对TGF-B1作用24、72h间皮细胞较对照组黏附增加率为65％±5％、124％±11％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；HSC-39胃癌细胞系对TGF-B1作用24、72h的问皮细胞较对照组黏附增加率为85％±9％、146％±17％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。（3）RGD多肽特异性阻断癌细胞与细胞外基质结合的区域后胃癌细胞系HGC-27的黏附数目低于TGF-β1组，黏附减低率为65％±8％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TGF-β1能够诱导间皮细胞纤维黏连蛋白、胶原Ⅲ表达，纤维化的腹膜组织增强胃癌细胞的黏附能力，为癌细胞黏附定植提供适宜的“土壤”环境。
- 吕志栋徐惠绵王海波孔滨李建国李福年宋咏梅
- 关键词：胃肿瘤转化生长因子Β1纤维化间皮细胞
- TGFBI对胃癌细胞SGC-7901转移潜能影响的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨细胞外基质蛋白转化生长因子β诱导(TGFBI)对胃癌细胞SGC-7901转移潜能的影响。方法:牛血清白蛋白(BSA)、纤维粘连蛋白(FN)及细胞外基质蛋白TGFBI包被96孔板后,于其上培养SGC-7901细胞。MTT法检测其与TGFBI粘附能力及粘附后的增殖能力。同法包被Transwell小室滤膜下表面,检测其诱导SGC-7901细胞迁移的能力。结果:FN和TGFBI支持SGC-7901细胞粘附的能力明显高于BSA(P=0.023),FN和TGFBI之间差异无统计学意义,P>0.05;BSA、FN和TGFBI诱导SGC-7901细胞增殖的能力渐次增强,P=0.031;FN和TGFBI诱导SGC-7901细胞迁移的能力明显高于BSA(P=0.019),FN和TGFBI之间差异无统计学意义,P>0.05。结论:TGFBI可以增强胃癌细胞SGC-7901的转移潜能。
- 李震苗志峰孙公平沈名扬张家魁徐惠绵
- 关键词：转化生长因子Β胃肿瘤细胞粘附细胞运动
- 胃癌腹膜转移机理及其临床应用的研究进展被引量：7
- 2012年
- 胃癌是发病率死产率均较高的恶性肿瘤，亚洲是高发区，每年有约30万人死于胃癌，严重危害着同人的健康。腹膜转移是胃癌最常见的转移形式之一，约有50％的术后复发病例为腹膜转移，是导致患者死广的主因。深入了解胃癌腹膜转移的发病机制、发展过程，对治疗和预后均至关重要。但是，胃癌腹膜转移的发病机制十分复杂，涉及及粘附、降解、移动、
- 徐惠绵武建华
- 关键词：胃癌腹膜转移
