公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

水合氧化钌对铂电催化剂上甲醇电氧化反应的促进作用被引量：2: 2009年; 以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,制备了Pt载量为20%的Pt-(RuOxHy)m/MWCNTs催化剂(m为Ru/Pt原子比),在m≤0.4时考察了不同电势区间循环伏安预处理对其催化性能的影响.水合氧化钌(RuOxHy)的存在明显提高了Pt催化剂抗CO毒化的能力,而在甲醇电氧化反应中Pt的质量比活性(MSA)随样品中m值增大呈先升后降趋势.经低电势区间(-0.20-0.46 V vs SCE)预处理稳定的催化剂中,Pt-(RuOxHy)0.10/MWCNTs样品中Pt的甲醇电氧化反应的MSA提高至相应单组分Pt/MWCNTs的9倍.将预处理电势区间扩展到高电势(即-0.20-0.96 v vs SCE)会造成钌组分溶解流失,导致催化剂抗CO毒化能力下降.在经过高电势区间的预处理后,Pt-(RuOxHy)020/MWCNTs对甲醇电氧化反应呈现出最高的催化活性,为单组分Pt催化剂的1.4倍.这些结果证实,水合氧化钉是Pt电催化剂的有效助剂.; 马俊红余洁赵丹王安杰徐柏庆; 关键词：直接甲醇燃料电池铂电催化

甲酸在纳米金承载铂(Pt^Au)电催化剂上的电化学氧化被引量：5: 2008年; 采用循环伏安扫描测试对不同浓度的甲酸在纳米Au颗粒（（10.0±1.2）nm）承载Pt电催化剂（记为Ptm^Au,其中m为Pt/Au原子比）上的电化学氧化过程进行了研究.结果表明,Pt在纳米Au颗粒表面的形态对甲酸的电化学氧化行为影响显著.当Pt对Au颗粒形成壳层覆盖（m〉0.2）时,甲酸电氧化反应主要发生在高电势（相对SCE电极为0.6~1.0 V）范围,与常规Pt/C电催化剂上甲酸的电氧化行为类似;当Au表面Pt的形态由单原子壳层（m=0.2）递变为不大于1.0 nm的Pt原子簇或原子筏（m〈0.2）时,在低电势（-0.2~0.6 V）范围也能明显检测到甲酸的电氧化反应,而且随着m的减小,Pt的质量比活性显著提高.Pt呈现100%暴露（电化学活性面积EAS=236 m2/g-Pt）的Pt0.05^Au/C电催化剂在甲酸电氧化峰（0.38 V）处的质量比活性是通常Pt/C电催化剂（Pt分散度为30%或EAS为74 m2/g-Pt）的40倍,表明随着Au颗粒上Pt尺寸的减小或分散度的提高,Ptm^Au/C电催化剂对甲酸电氧化反应的催化活性也显著提高.在甲酸浓度由0.2 mol/L渐提高至3.2 mol/L时,Ptm^Au/C和Pt/C催化剂上甲酸电氧化反应的比电流均呈先增大后减小的火山形变化,表明适宜的甲酸工作浓度也是在Pt基催化剂上实现高功率直接甲酸燃料电池的关键因素之一.; 汪远昊赵丹徐柏庆; 关键词：电催化甲酸金纳米颗粒

直接甲醇燃料电池的稳定性被引量：8: 2009年; 综述了近年来在直接甲醇燃料电池性能衰减方面的研究进展,探讨了影响电池运行稳定性的主要因素.; 陈维民辛勤; 关键词：直接甲醇燃料电池稳定性

Pt-RuOxHy/MWCNT的制备及甲醇电催化氧化性能: ＜正＞Pt Ru催化剂具有较强的抗CO中毒能力,是迄今为止最理想的甲醇电氧化催化剂。传统催化剂中,Pt和Ru似乎主要以合金状态存在,但近年一些工作表明当Ru物种以水合氧化钌（Ru OxHy）形式存在时,因其具有传导质子和...; 马俊红余洁赵丹王安杰徐柏庆; 关键词：直接甲醇燃料电池电催化氧化; 文献传递

甲醇电化学氧化催化剂的失活机理研究: 2009年; 采用电化学老化试验研究了PtRu催化剂的活性衰减过程.结果表明,老化试验后,电催化剂的粒径有所增加,这在一定程度上减小了催化剂的表面积,降低了催化活性.更为严重的是,催化层中活性组分的流失改变了催化剂的组成,使催化剂对甲醇氧化反应的催化活性大幅降低.这是导致PtRu催化剂失活的重要原因.; 陈维民苏会东辛勤; 关键词：直接甲醇燃料电池电催化剂失活

低温燃料电池贵金属催化剂的老化被引量：4: 2008年; 催化剂的老化是导致燃料电池性能衰减的重要因素之一.对于低温燃料电池,贵金属催化剂的老化主要体现在粒径的增长、金属氧化态的改变、组分的迁移和流失以及碳载体的腐蚀四个方面.本文综述了低温燃料电池贵金属催化剂老化方面的最新研究进展,探讨了导致催化剂老化的主要原因.; 陈维民辛勤孙公权; 关键词：低温燃料电池贵金属催化剂

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2006AA03Z225)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家高技术研究发展计划(2006AA03Z225)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈