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超临界流体快速膨胀法制备超细氟比洛芬粒子被引量：2: 2011年; 文章选用二氧化碳作为超临界溶剂,采用超临界溶液快速膨胀技术制备超细氟比洛芬药物粒子,在较宽的温度压力范围内测定了氟比洛芬在超临界二氧化碳中的溶解度,考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响,研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明：在实验考察的范围内,氟比洛芬的溶解度较小,在10-5~10-7之间（摩尔分率）,溶解度随着温度和压力的升高而增大。同时实验结果表明：粒径随预膨胀压力的升高而减小;一定范围内随接收距离的增大而增大;在萃取温度较低的情况下,粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小;随着萃取温度的升高,在相对较高预膨胀温度下,粒径随着萃取温度升高而增大。; 刘永兵匡卓珺易健民刘杰; 关键词：超临界流体快速膨胀法超细粒子氟比洛芬 CO2

超临界流体快速膨胀法制备微粒的研究进展被引量：4: 2011年; 介绍了超临界流体快速膨胀法的基本原理和工艺流程及其改进和发展,着重分析和总结了最近几年RESS法及其衍生技术的研究和应用情况,并按照其超临界溶剂、溶质及喷射背景的修正对其进行归类总结。另外,还对理论研究方面的现状和近年来的一些最新进展进行了阐述,对以后的研究重点和发展方向进行了讨论。; 周凯利易健民潘春跃刘永兵; 关键词：超临界流体喷嘴超细微粒

利索卡因在SC-CO_2中的溶解度测定及模型研究: 2012年; 化合物在超临界CO2中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO2中的溶解度随压力(9.0～30.0MPa)的升高而增大,随温度(308.0～328.0K)的升高而减小,其溶解度主要受超临界流体密度的影响.采用不同模型对利索卡因的溶解度进行模拟预测,结果表明Chrastil经验模型比Peng-Robinson EOS模型和Men-dez-Santiago and Tej经验模型有更好的关联效果,其平均相对偏差(AARD)为5.96%.; 刘跃进吴星刘永兵易健民

超临界流体快速膨胀法制备超细阿昔洛韦粒子被引量：1: 2011年; 以二氧化碳作为超临界溶剂,采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子,在一定的温度和压力情况下,测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度,考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响,研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明：阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小,在10-5~10-6之间（摩尔分率）,溶解度随着温度和压力的升高而增大,不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明：药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感,粒径随预膨胀温度的升高而减小;一定范围内随收集距离的增大而增大;在萃取温度较低的情况下,粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小;随着萃取温度的升高,在相对较高预膨胀温度下,粒径随着萃取温度升高而增大。; 刘永兵易健民周凯利匡卓珺刘杰; 关键词：超临界流体快速膨胀法超细粒子二氧化碳

氯唑沙宗在SC-CO2中的溶解及微粒制备被引量：4: 2012年; 用静态法测定氯唑沙宗在超临界C02中的溶解度，考察温度（308～328K）和压力（10～30MPa）对溶解度的影响，并用经验关联方程对其进行关联。研究结果表明：氯唑沙宗的溶解度可达到10～mol／mol，满足超临界流体快速膨胀（RESS）的实验要求；经验方程Chrastil及其修正式的关联效果比Mendez-Santiago-Teja方程好，特别是Adachi和Lu-Chrastil修正式，平均值绝对相关偏差（AARD）为O．0170。另外，通过超临界流体快速膨胀技术制备长度为0．5～5μm，宽度为0．1～1μm的氯唑沙宗棒状颗粒，体积为原料的1／20，甚至更小。实验证明，粒子的具体大小和形状与平衡温度（308～328K）、平衡压力（10～30MPa）、喷嘴温度（343～383K）、喷嘴直径（0．1～0．4mm）和喷射距离（10～30mm）等操作参数密切相关。因为这些操作参数影响着超临界流体的溶解度、过饱和度和扩散情况等，从而决定了晶核的形成和生长。; 周凯利潘春跃易健民刘永兵; 关键词：氯唑沙宗溶解度粒子尺寸

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国家自然科学基金(21076068)